2甲基13丁二烯与氯化氢加成原理

作者&投稿:刘览 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 经典的加成反应机理。2甲基13丁二烯与氯化氢加成是通过亲电加成反应机理发生的,亲电试剂氢离子攻击2甲基13丁二烯中的双键,共轭体系断开,生成相应的共轭半加成物,然后再次加成氢离子,生成氯代烷基。


...一种的式量最小的烷烃(碳原子大于2)___;(2)2-甲基-1,3-丁二烯...
(1)烷烃分子中,连在同一个碳原子上的氢原子等效,连在同一碳原子上的甲基上的氢原子,具有镜面对称的碳原子上的氢原子等效;烷烃的一氯取代物只有一种,说明该烷烃中只有一种等效氢原子,碳原子大于2,则氢原子位于甲基上,甲基连在同一碳原子上或对称结构,该烷烃的结构式为,或,由于烷烃的式量...

高考化学的易错知识点集锦?
13.酯的水解产物只可能是酸和醇;四苯甲烷的一硝基取代物有3种 14.甲酸脱水可得CO,CO在一定条件下与NaOH反应得HCOONa,故CO是酸酐 15.应用水解、取代、加成、还原、氧化等反应型别均可能在有机物分子中引入羟基 16.由天然橡胶单体***2-甲基-1,3-丁二烯***与等物质的量溴单质加成反应,有三种可能生成物...

1氯丁烷通过多步反应生成13丁二烯可以吗
生成1-丁烯。2. 1-丁烯在催化剂作用下,与氯化氢发生加成反应,生产2-氯丁烷。3. 2-氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热,发生消去反应,生成2-丁烯。4. 2-丁烯与氯气发生加成反应生产2,3-二氯丁烷。5.2,3-二氯丁烷与氢氧化钠的乙醇溶液混合加热,发生消去反应,生产1,3-丁二烯。

1氯丁烷通过多步反应生成13丁二烯可以吗?
可以的。1-氯丁烷首先发生消去反应生成1-丁烯,然后在500摄氏度时,发生取代反应,生成3-氯-1丁烯,最后发生消去反应,可得1,3-丁二烯。

甲基环丁二烯有几种一氯取代?
甲基环丁二烯的一氯代物有4种。

1-3丁二烯,2-甲基-1,3-丁二烯,2-甲氧基-1-3丁二烯,2-氯-1-3丁二烯发生...
对于“正常的”D-A反应来说,电子从亲双烯体的HOMO流向双烯的LUMO。所以,双烯的LUMO轨道能量越高,“正常的”D-A反应速率越快。给电子基团可以增大双烯的分子轨道能量,所以这里D-A反应速率快慢为:2-甲氧基-1-3丁二烯 > 2-甲基-1,3-丁二烯 > 1-3丁二烯 > 2-氯-1-3丁二烯 ...

氯-1,3-丁二烯()是制备氯丁橡胶的原料.由于双键上的氢原子很难发生取代...
l,3-丁二烯为二烯烃,与氯气按照物质的量之比1:1发生1,4加成加成反应生成1,4-二氯-2丁烯;1,4-二氯-2丁烯在碱性条件下发生取代反应生成A(CH2OHCH=CHCH2OH),A(CH2OHCH=CHCH2OH)有双键与氯化氢发生加成反应生成B(CH2OHCHClCH2CH2OH),B(CH2OHCHClCH2CH2OH)在浓硫酸做催化剂、脱水剂...

2-氯-1,3-丁二烯和1,3-丁二烯与HBr亲电加成活性大小
由于氯的吸电子诱导效应大于给电子共轭效应,因此前者电子密度更小,更难发生亲电加成反应

...要化学方程式 经4步转化而成第一步开头是1,3-丁二烯与氯_百度...
化学式太麻烦,用文字了。尽量你能够看明白。1,3-丁二烯→3、4-二氯-1-丁烯 条件是催化剂,270℃-320℃ 3、4-二氯-1-丁烯→3,4-二氯-2-丁烯 条件是铜基液相催化剂,130℃-140℃ 3,4-二氯-2-丁烯+NaOH=2-氯-1,3-丁二烯+HCl ...

求1,3-丁二烯的有机化学方程式,和溴水 氢气 氯化氢 水的有机反应方程式...
注:(1)1,3-丁二烯属于共轭二烯烃,与亲电试剂(亲电试剂的量不足)可以发生1,4加成反应和1,2加成反应。依反应条件和催化剂的不同有时以1,4加成产物为主,有时以1,2加成产物为主。(2)除了1,3-丁二烯与溴水的反应可以在常温常压下且不需要催化剂的条件下进行外,其他的反应需要在加热并且有...

塘沽区14728826650: 2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯与溴发生加成反应时能得到几种产物?请写出它们的结构简式. -
校阮复方:[答案] 2-甲基-1,3-丁二烯与Br2发生加成反应,可以发生1,2-加成反应,得到产物:CHBrCBr(CH3)CH=CH2;还可以发生3,4-加成反应,得到产物CH=C(CH3)CHBrCH2Br;还可以发生1,4-加成,得到CH2BrC(CH3)=CHCH2Br;双键全部加成得到CH2...

塘沽区14728826650: 2 - 甲基1,3 - 丁二烯在较高温度下和br2按物质的量之比1:1发生加成反应,1,4位加成是怎么个加法? -
校阮复方:[答案] 产物是 :2-甲基-1.4-二溴-2-丁稀 亲电加成,Br+ 进攻1号碳,生成的2 号位的 叔碳正离子,之后碳正离子迁移到4号碳上, Br- 进攻4号碳,发生1,4 加成 你写一下它的极限共振式 就明白了

塘沽区14728826650: 丁二烯和HCN加成什么机理 -
校阮复方: 亲电加成在试剂场和溶剂场的作用下,共轭二烯烃的π电子云发生交替极化,这与二者反应的活化能和产物的稳定性有关.1,2-加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物...

塘沽区14728826650: 对于2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯如果和HCl进行1,4加成,请问加在1号位的是氢还是氯,为什么呢 -
校阮复方: 1号位是氯 甲基是给电子基团在2 所以C的电负性C1δ+ C2δ- C3δ+ C4δ-

塘沽区14728826650: 2 - 甲基 - 2 - 丁烯和HClO加成如何反应? -
校阮复方: (CH3)2C=CHCH3 + HClO → (CH3)2C(OH)CH(Cl)CH3

塘沽区14728826650: 如何由2,3 - 二甲基 - 1 - 丁烯制取2,3 - 二甲基 - 2 - 丁烯 -
校阮复方: 2,3-二甲基-1-丁烯 加成氯化氢(HCl) 由于马尔科夫尼科夫规则(马氏规则)——加成反应时,氢总是加到含氢多的碳上.Cl元素会加在2号位.之后在氢氧化钠的醇溶液(NaOH,C2H5OH)中加热,发生消去反应 由于扎伊采夫规则——消去反应时,总是消去氢少的碳上的氢 消去后,会在2号和3号位置形成碳碳双键 从而形成2,3-二甲基-2-丁烯

塘沽区14728826650: 1,3 - 丁二烯在0℃、,40℃下,与HCl发生的反应分别用什么机理解释? -
校阮复方: 低温1,2加成,高温1,4加成,1,2-加成产物活化能小,反应速度快,是速度控制产物,或叫动力学控制产物.1,4-加成产物活化能大,但产物稳定,是热力学控制产物.

塘沽区14728826650: 为什么1,3 - 丁二烯能与氯气发生两种加成 -
校阮复方: 1,3-丁二烯既可以像一丁烯那样发生普通加成反应,又可以同时打开两个双键而只加成一个氯气,两个半键重新组合成一个新的双键.这是由间位双键的特殊性决定的,只是在条件适合的情况下的特殊反应,如果氯气足量的话是可以完全加成的.

塘沽区14728826650: 共轭二烯的加成 例如2 - 甲基1,3 - 丁二烯与溴化氢的加成(条件为氯仿 40度加热)1,2加成就可共轭二烯的加成 例如2 - 甲基1,3 - 丁二烯与溴化氢的加成(条件为... -
校阮复方:[答案] 条件不同

塘沽区14728826650: 对于2 - 甲基 - 1,3 - 丁二烯如果和HCl进行1,4加成,请问加在1号位的是氢还是氯,为什么呢如题,请解释得详细些 -
校阮复方:[答案] 1号位是氯 甲基是给电子基团在2 所以C的电负性C1δ+ C2δ- C3δ+ C4δ-

本站内容来自于网友发表,不代表本站立场,仅表示其个人看法,不对其真实性、正确性、有效性作任何的担保
相关事宜请发邮件给我们
© 星空见康网