2 吸收法测定过程中为什么用吸光度定量分析,而不是透光率?
作者&投稿：钞鸦 （若有异议请与网页底部的电邮联系）
在吸收法测定过程中，选择使用吸光度进行定量分析而非透光率的原因主要有以下几点：
灵敏度高：吸光度与物质浓度之间的关系通常比透光率更为敏感。在物质浓度较低时，吸光度的变化比透光率更为明显，因此使用吸光度进行定量分析可以提高测量的灵敏度，更好地检测低浓度物质。
线性关系好：在吸收光谱分析中，吸光度与物质浓度之间通常存在良好的线性关系。这种线性关系使得通过测量吸光度能够准确地确定物质浓度，简化了数据分析过程。相比之下，透光率与物质浓度之间的关系可能是非线性的，给定量分析带来一定困难。
宽适用范围：吸光度不仅适用于单色光，也适用于复色光。因此，在实际应用中，吸光度法可以适应不同光源和光谱条件，具有更广泛的适用性。而透光率通常需要在特定波长下测量，限制了其应用范围。
易于操作和理解：在实验操作上，测量吸光度相对简单，只需要使用分光光度计等仪器即可。同时，吸光度的概念较为直观，易于理解和解释。而透光率的测量和解释可能相对复杂，需要更多的专业知识和经验。
标准化和可比性：使用吸光度进行定量分析有利于实现数据的标准化和可比性。不同实验室或不同时间测量的吸光度数据可以直接进行比较和分析，无需进行复杂的转换或校正。这对于科学研究和实际应用具有重要意义。
综上所述，在吸收法测定过程中，使用吸光度进行定量分析相较于透光率具有更高的灵敏度、更好的线性关系、更广泛的适用范围、更简单的操作和理解以及更好的标准化和可比性。因此，在实际应用中，吸光度法被广泛应用于化学、生物、医学等领域的定量分析中。
毛沸苏新： 某些水和离子显色,其浓度与含量在一定范围内成正比,通过测定吸光度能求得其含量.只有绘制标准曲线作为参考,测定的吸光度和求得的含量才有可比性.因为吸光度的线性范围是有限的,所以必须稀释.......做沉淀时做标样是为了消除条件误差,做平行试验是为了减少操作误差,提高检测数据的精密度.
邙山区13329488502： 用原子吸收光谱法测定时,为什么需要使用一个与待测元素同种元素制成的空心阴极灯 - ？
毛沸苏新： 用锐线光源测定进行测定时,情况如图8-6所示. 由Lamber-Beer 定律: I0和I分别表示在Δνa,入射光和透射光的强度, 将I=I0e-Kvb代入 上式于是 采用锐线光源进行测量,则Δνe<Δνa ,由图可见, 在辐射线宽度范围内,Kν可近似认为不变,并近似 等于峰值时的吸收系数K0,则 在原子吸收中,谱线变宽主要受多普勒效应影响, 则:代入上式,得式表明:当使用锐线光源时,吸光度 A 与单位体 积原子蒸气中待测元素的基态原子数 N0 成正比. 上式的前提条件: (1) Δνe<Δνa ; (2) 辐射线与吸收线的中心频率一致.这就是为 什么要使用一个与待测元素同种元素制成空心阴极 灯的原因.
邙山区13329488502： 双光光度法测定溶液浓度时,为什么要选择吸收峰所对应的波长作为测定 - ？
毛沸苏新： 朗伯比尔定律A=εbc,吸收峰处的吸收最大,那么Bc不受实验条件影响,那么 比尔—朗伯定律数学表达式 A=lg(1/T)=εbc A为吸光度,T为透射比,是透射光强度比上入射光强度 ε为摩尔吸收系数.它与吸收物质的性质及入射光的波长λ有关.c为吸光物质的浓度 b为吸收层厚度 那么b为仪器本来的性质,不受实验条件影响,c浓度是实验要测量的内容,而那么Bc不受实验条件影响,那么ε越大,实验反应信号越强,对于分析的信噪比和检出限以及精确度都得到提高.
邙山区13329488502： 吸收曲线与标准曲线有何区别?各有何实际意义? - ？
毛沸苏新： 1、性质不同 吸收曲线一般是指做全波段扫描时候的信号曲线,为吸光度-波长曲线. 标准曲线一般是在定波长测定时,用不同浓度的标准样品作为不同的样品点,测定绘制而成的吸光度-浓度曲线. 2、用途不同 吸收曲线用于确定测定样品所用...
邙山区13329488502： 用分光光度法测定二价铁时为什么要选用最大吸收波长 - ？
毛沸苏新：[答案] 1.在最大吸收波长处,实验所得的强度(intensity)最大,被测组分的灵敏度最高. 2.吸光度最大的峰值附近斜率要比其他的区域要小,波长偏差Δλ对应的吸光度偏差ΔA较小,即在最大波长附近,吸光度变化很小,减小实验误差.
邙山区13329488502： 紫外可见分光光度法测量时为什么要将吸光度控制在一定范围之内 - ？
毛沸苏新： 是因为:吸光度A值的测定读数在0.2~0.8 的范围内,可以有最小的光度误差.
邙山区13329488502： 测定吸光度时,为什么要选择参比溶液?选择参比液的原则是什么? - ？
毛沸苏新： 参比液中应不含被测物及不含影响被测元素吸收单色光有干扰的物质,一般可以用蒸馏水做参比,有的实验需要扣除空白,这时的参比是和试样一样的处理方法,除了不含被测物质之外.
邙山区13329488502： 在分光光度法中,定量的方法有哪些 - ？
毛沸苏新： 1、标准管法 将待测溶液与已知浓度的标准溶液在相同条件下分别测定A值,然后按下式求得待测溶液中物质的含量. CT=(AT/AS)*CS 2、标准曲线法 先配制一系列浓度由小到大的标准溶液,分别测定出它们的A值,以A值为横坐标,浓度为纵...
邙山区13329488502： 蛋白质定量测定的方法为什么波长540nm有最大吸收光谱 - ？
毛沸苏新： 在双波长测定中,背景干扰在220nm(测定波长)处的A(吸光度)值是275nm处A(吸光度)值得2倍.反应产物在538nm处有最大吸收.GB5009.33—2010分光光度法1、原理亚硝酸盐采用盐酸萘乙二胺法测定测定.试样经沉淀蛋白质、除去...
邙山区13329488502： 分光光度法对物质进行含量测定的操作步骤和注意事项 - ？
毛沸苏新： 一,在测量方法上如果是标准曲线的基体和样品的基体大致相同的情况,用标准曲线法:首先配制一系列浓度的所测物质的标准溶液,用分光光度计测的吸光度A值,作出标准曲线(最好估测所测物质的浓度,使标准曲线包含这个浓度),再...
