5岁男孩患罕见病妈妈离家失联，为何如此狠心？
你早年的成长环境并不幸福。直接的说。你的性格因为成长环境所致，所有的害怕，猜忌，与怀疑，甚至过于敏感，谨小慎微，事事多虑，导致你针对你的家庭跟你的家人有极端不信任的感觉，很多时候是你自己在制造假想敌。你的爸爸，无论他杀人放火，任何情况下，都是你的爸爸。只要他没有做坏事，你给他钱，或者他伸手向你要。这个事情放在他人身上或许欠妥，但是是你的亲人，你都不应该因为这个事情来影响你的心情，有则多给，没则少给。你老婆那边，我想你作为一个男人，用道理来安抚，是不会讲不通的。很多事情根本没有你想的那么糟糕。你那么独立，买房结婚都一个人搞定。你做了现在很多人都做不到的事。你这个年纪，大多数男人还在父母家里吃着父母做的饭菜，玩网络游戏。你可比他们强大多，比他们大大的有资格生活在这个社会。送你一句话，永远抱着一颗平常心，去面对，不要逃避。这才是一个男人。你已经有宝宝了，有你的幸福家庭。你的天伦之乐才刚刚崭露头角 恭喜你！加油！
感情是可以培养的，如果双方都同意退婚，包括介绍人，父母有什么不可以，既然是第二次，有机会要把握，不要让大家都为难，我想静静，话说回来，这是你自己的事，自己考虑周全，多站在对方角度考虑问题，跟着自己的心走，假如你是那种只顾自己的人，你就可以直接走人了，我还是想静静
我相信这位妈妈是很爱她的孩子的，至于为什么离家失联，我觉得还是因为医药费不足，孩子又急迫需要钱，这才离家冷静，独自面对这无法接受的现实。
我曾经听过一句话，说一个中产阶级的家庭只要有一人患上癌症这样的重病，就足以被拖垮。这句话看似残忍，却是赤裸裸的现实。因为我就是这样的中产阶级家庭。
我们家算是一个大家族，家境虽不富裕，但是在温饱之余还能够攒下钱来买车、付房子的首付，可是自从爷爷被确诊为癌症之后，我们家就完全变了一个样。
我爸是一个孝子，他的原话是“就算砸锅卖铁也要治”，但是癌症的难治不言而喻，不仅我爷爷要饱受身体上的痛苦，我家的积蓄更是如流水般一去不回，又因为我爸爸带着我爷爷四处周折，寻找名医，我家早已没有了经济来源，最后，我爷爷含痛离去，我家也因此开始变得萧条起来。
这个五岁男孩的家庭还算不上中产阶级，父亲靠着打工微薄的工资赚钱养家，本就所剩不多的家庭又因为孩子的白血病雪上加霜，或许只有这时，家人们才意识到过去的幸福是多么脆弱，而自己又是多么无力。这个妈妈一定承受不了这个打击。但是他的爸爸却依然坚守，即使妈妈失联，却依然期待妈妈能回来照顾孩子，自己继续出去打工，这种爱远超金钱，值得所有人尊重。
在孩子重病在床，家庭不断衰败的时候，你的选择是什么？是和这位父亲一样坚守，还是像母亲一样出门冷静?许多人可能会觉得这位母亲太过残忍，堂而皇之得指责她，可你是否想过，要是这事情发生在你身上，你该如何接受？许多人并不知晓，许多人只是在以道德绑架母亲。
他可能不是离家出走吧，有可能是去筹钱了，又或者他是真的离家出走，不想去拿钱去给他孩子治病，想背负着那么多债。
因为男孩的罕见病花光了，家里的积蓄还可能治不好，妈妈一时接受不了这个事实，可能想追求更好的生活，所以就离开了。
因为没有能力去治疗，没有这么多的钱，所以就会觉得这是一种拖累
因为可能负担不起。因为本身如果患了罕见病的话，那么是需要很高的费用的那么可能妈妈付不了，只有离开了。
...妈妈让妹妹活下去,他们兄妹为何会同时患上罕见病?
后来在检查后发现，他们的女儿也患有这个罕见病。二、那他们的女儿现在怎么样了男孩患病之后就一直在医院进行治疗，后来也做了手术。本来家人以为孩子已经快要康复了，可是在这个时候，男孩的身体却出现了一些异常的情况。后来男孩还是离开了这个世界，但是他在去世之前就跟他的妈妈说，一定要好好照顾妹妹。
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上海一男孩呕吐腹泻超半年一度成为了纸片人，在医生的抽丝剥茧下终于确诊这名男孩患上了一种名为赖氨酸尿蛋白不耐受症的罕见病。找到病因之后就对症下药了，现在病情也在慢慢的稳定，身体也在恢复健康。还是非常佩服这些医生的，他们没有放弃任何一个病人。一、孩子患上了赖氨酸尿蛋白不耐受症 以前小编...
你身边见过哪些真实的罕见病?
真心希望这个可爱开朗的小女孩可以慢慢好起来。第二个要说的就是“戈谢病”，这个字眼想必在大多数人的眼中都是比较陌生的，但是世界上却有人很不幸地与这个字眼挂上钩。我身边没有这样地患者，我之前在电视上就有看到过这样的病例，是一个来自河南的小男孩。由于患上了这种病，身高是很矮小的，肚子...
广东罕见病男孩治疗费从63万降至3万7,这是怎么回事?
2022年1月1日上午7时许，山东省枣庄市一名患有脊髓性肌萎缩症(SMA)的4岁儿童的母亲在接受靶向治疗后喜出望外。诺西那坎钠注射液是我国首个获准用于治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物。它可以修改基因产生的蛋白质，为患者提供治疗方案，因此被称为脊髓性肌萎缩症患者的“救命药物”。2019年进入...
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上海男孩暴瘦成纸片人，医生对照上百罕见病例终确诊。男孩患的是赖氨酸尿蛋白不耐受症，这是一种非常罕见的遗传代谢病，因此不是后天导致的。这种疾病出现之后，严重的影响到患者的身体健康，会出现腹泻、呕吐等症状。一、没有办法治愈这位5岁的小男孩正处在最好的人生阶段中，但是身上却插满了管子，也...
4岁男孩患罕见病 明显什么是Crouzon综合征
crouzon氏病，又称为遗传性家族性颅面骨发育不全。 1912年crouzon报导“遗传性头面骨形成不全”其特点为上颌骨形成不良，以及眼部发育异常的颅骨发育畸形。本综合征具有家族性，亦为染色体显性遗传原发性发育异常，颅盖、颅面骨早期愈合。
保鲜膜男孩18岁了 他得了什么病身体不能被摩擦
在百度百科上搜保鲜膜男孩，出来的名字依旧是刘良陈，如今保鲜膜男孩18岁了，相信还有很多人不知道刘良陈为什么被称为保鲜膜男孩，这和他所患的病是脱不了关系的。保鲜膜男孩的由来是刘良陈的罕见病症，据了解，刘良陈患有大疱性表皮松解症，每天上学都要用保鲜膜把自己包住，所以就有了保鲜膜男孩...
孩子的哪些罕见疾病,可能藏在绝美的面容下,要怎么治疗?
在我们国内，河南省发现的并不是第一例，第一例是2009年在重庆市发现的，也是一名小男孩，年仅4岁。此后又在黑龙江省发现一例，患者是20岁的女生，发现此病症的原因是因为女生觉得自己面容怪异，于是想通过整容来改变面容，结果却被告知是患上这一罕见病。如果要追踪这一罕见病的历史，其实最早可以追踪...
16岁渐冻症男孩去世前恳求捐出器官帮助了多少人?
16岁渐冻症男孩去世前恳求捐出器官帮助了5人重获新生。7月11日凌晨，16岁的“渐冰人”汉汉（化名）在同济医院光谷院区永远告别人世。强忍丧子之痛，徐朋和妻子林春桂在器官捐献知情同意书上签了字，遵从孩子生前的愿望，捐出儿子的肝脏、双肾和一对眼角膜。当天，五场生命接力赛在多家医院同步进行...
为何有人会患上“万亿分之一”的罕见病?
一些罕见的疾病。去年，纽约一家三胞胎，都是男孩。全家开心的不得了。然而，不幸的事情也随之而来。婴儿出生后不久，医生在例行体检中注意到，三个婴儿的头部稍有异常，似乎比正常婴儿强壮。经过医生的仔细检查，婴儿的头骨被诊断为过早闭合，也称为颅缝早闭。这种疾病很罕见。根据医院记录，2100名婴儿中...
宇宝过氧： 你好,进行性肌营养不良属于一种小儿时期最常见的遗传性神经肌肉玻本病是由于编码蛋白质的基因发生突变所致.目前没有特殊治疗方法.建议保证合理营养.注意尽力保持心肺功能,定期检查,避免感染.5759
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良庆区19561962310： 像放羊的星星这样的偶像剧还有吗!~求点... - ？
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良庆区19561962310： 孩子总爱生病怎么办,体质特别不好! - ？
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良庆区19561962310： 与竞争有关的名人事迹、要快、大概100~200字,三个左右. - ？
宇宝过氧：贝多芬 路德维希·凡·贝多芬,1770-1827),德国最伟大的音乐家之一. 贝多芬创作了有大量充满时代气息的优秀作品,如:交响曲《英雄》;序曲《哀格...
