肌动蛋白基因为什么可以作为荧光定量pcr的内参基因
肌动蛋白（ACTB）基因是一种高度保守的细胞骨架蛋白编码基因，广泛存在于多种细胞类型中，且其表达量相对稳定，因此常被用作荧光定量PCR（qPCR）的内部参照基因。具体来说，其作为内部参照基因有以下几个方面的优势：
丰富性：ACTB基因广泛存在于多种细胞类型和组织中，因此可以保证在样品中始终存在。
稳定性：ACTB基因在细胞中的表达量相对稳定，不受外界因素和实验操作的影响，因此可以作为比较稳定的内部参照基因。
多样性：ACTB基因在多个物种中高度保守，因此可在多种物种中作为内部参照基因使用。
适宜性：ACTB基因的引物设计比较容易，PCR扩增效率高，而且其大小适中，方便在PCR反应中进行准确测量。
需要注意的是，在使用内部参照基因进行荧光定量PCR实验时，需要选择一个适当的内部参照基因，并在实验前进行合适的验证和优化，以确保其在特定实验条件下的稳定性和准确性。
肌动蛋白基因为什么可以作为荧光定量pcr的内参基因
肌动蛋白基因可以作为荧光定量pcr的内参基因的原因是：内参基因相当于一个标尺，具有校正作用，避免待测样本回收率或者加样误差等因素带来的差异。具有标准化作用，内参基因表达相对稳定，以其为参照，反应基因表达水平的变化。根据查询相关信息显示引入内参基因进行了归一化处理，可以最大限度地减少样本制备，...
为什么基因工程和蛋白质工程产生的变异都是可遗传变异?
基因工程是直接改变动物的基因，蛋白质工程是根据所需要的蛋白质来反推对应的所需基因，然后对基因进行改造。由此可以知道这两个工程都是要改变基因，基因是可以进行遗传的，所以两者的变异都是可遗传变异。
肌动蛋白基因是奢侈基因吗
因为这个说法错了.对高中生来说,不提细胞骨架,所以可以认为是奢侈基因.事实上actin绝对是看家基因
基因工程可让植物体表达出动物蛋白
基因工程育种是指将目的基因导入受体细胞并使其表达的技术手段．能克服远源杂交不亲和的现象，从而使动物基因在植物细胞中表达（植物基因在动物细胞中表达）．故选：C．
什么是β-actin基因?
β-actin基因是一种编码肌动蛋白的基因。详细解释如下：β-actin基因是细胞中的一种重要基因，它编码产生β-肌动蛋白。肌动蛋白是细胞骨架的主要组成部分，对于维持细胞的形态以及细胞内的物质运输和细胞运动等功能至关重要。β-actin基因的表达具有高度的保守性，这意味着在不同的物种和细胞中，其基因...
把动物蛋白质基因转入农作物,是不是侵犯了宗教信仰或素食者的权益呢...
你还不是很清楚蛋白质与肉的区别，植物蛋白和动物蛋白没有太本质的区别，由于肉类中的蛋白往往混有一定的脂肪，素食者应该是不喜动物肉中的脂肪。对于蛋白而言转入植物后会利用植物体内的原有氨基酸表达，不会变成肉的啦。。。再说动植物蛋白成分是一样的啊，不存在侵犯权益什么的。。。
肌细胞为什么能够合成肌动蛋白
人体绝大多数种类的细胞都能够合成肌动蛋白，并不是只有及细胞中能够合成。它是微丝的单体，所有的细胞都有微丝，但肌细胞中含量多，使肌肉收缩。肌细胞中含量丰富原因：基因的选择性表达。
基因为什么可以决定蛋白质的合成
基因为什么可以决定蛋白质的合成 性质是由结构决定的,而结构是由遗传物质决定,大多数生物的遗传物质是DNA,所以最终是由DNA决定.DNA指导蛋白质合成有两个过程：翻译和转录.转录：遗传信息的转录 （1）转录的定义：在细胞核中,以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程.（2）转录的场所：细胞核 （3）转录的...
为什么动物的生长激素基因转入植物后能表达?那植物岂不是可以长嘴巴眼睛...
动物的基因之所以在植物能表达 是因为生物共用一套遗传密码 导致相同的遗传信息能表达成相同的蛋白质 但是这个相同的蛋白质在植物里面能不能起作用就是另外一回事了 比如你说的 动物的生长激素（蛋白质），和植物的生长素（吲哚乙酸）完全是两种不同的物质，即动物的生长激素不会促进植物生长 当然植物的...
为什么一个基因可控制生成多种蛋白质
一个基因控制合成多个蛋白质，可以有两种理解方式，一种是这个基因可编码不同的蛋白质，这可能是由于RNA编辑所引起。第二种是这个基因编码一个转录或翻译调节蛋白，这个蛋白可以调节、控制其他多个基因的表达。应该是能的，转录形成的RNA前体可经过不同的加工方式形成不同的成熟的mRNA，合成不同的蛋白质。...
友航乳块： β-actin是什么意思?为什么叫β-actin内参?在做PCR或者荧光定量PCR时为什么要做β-actin内参对照?如果没有做内参结果就不可靠吗?即使跑胶的效果很好.谢谢各位师兄师姐的指教β-actin即β肌动蛋白,是actin家族的一员,在维持细胞结构,细胞内运动,细胞分裂等细胞生理活动方面发挥着重要的作用,它是管家基因中的一种.管家基因 (house-keeping genes):是指所有细胞中均要. 表达的一类基因,其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的.例如β-actin、GAPDH等.在进行半定量PCR时,选择管家基因可以通过计算目的基因和内参的比值,得到基因表达的相对浓度.
延川县15270435785： β - acting基因 - ？
友航乳块： β-肌动蛋白 一般作为荧光PCR的内参使用 是比较保守的
延川县15270435785： 荧光定量PCR的 简单解释 - ？
友航乳块： 荧光定量PCR是( realtime fluores-cence quantitative PCR,RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术,它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针,对PCR产物进行标记跟踪,实时在线监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析,计算待测样品模板的初始浓度.
延川县15270435785： 荧光定量的方法有哪些 - ？
友航乳块： 可以做siRNA或者miRNA降低其蛋白表达量,观察表型;提高蛋白表达,观察表型;PT-PCR可用作研究其对预测下游目的基因的mRNA表达量的影响.荧光定量PCR对此意义不大,荧光定量用来检测蛋白定量还行.
延川县15270435785： 荧光定量pcr为什么能够测基因表达差异 - ？
友航乳块： 荧光定量PCR会加入带有荧光基团的探针,探针是能和目的基因结合的单链DNA,如果合成双链DNA后,荧光基团就会激活发光,所以实时检测反应物的荧光强度,反应的就是双链DNA的浓度,由于合成双链DNA的速率和模板浓度有关,所以和参考曲线比较以后是可以计算出模板的相对浓度,当模板是信号RNA是,其反应的就是基因发达的量.
延川县15270435785： 常用的原核表达载体有哪些? - ？
友航乳块： pEGFP-Actin表达载体中含有绿色荧光蛋白和人胞浆β-肌动蛋白基因,在PCMV启动子驱动下,在真核细胞中高水平表达.载体骨架中的SV40 origin使该载体在任何
延川县15270435785： 荧光定量PCR的引物如何设计.. - ？
友航乳块： 如果你测定的基因序列未知,可以用同源基因或者别的物种的同类基因序列来设计引物,进行PCR,看看是否能够扩增出产物,并对产物进行确认,判断扩增的特异性.如果确认无误,就可以进行荧光定量PCR.
延川县15270435785： PCR - DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR - DGGE之后又要做实时荧光定量PCR? - ？
友航乳块： PCR-DGGE就是普通的凝胶电泳,PCR之后分离DNA,检测不同DNA分子中的任何一种单碱基的替代、移码突变以及少于10个碱基的缺失突变.实时荧光定量PCR是为了检测模板中某基因的的含量---copy数目.
延川县15270435785： 什么是实时荧光定量PCR?有什么作用?请用自己的话详细说明. - ？
友航乳块： 荧光定量PCR是将荧光素结合到PCR的反应物上,然后随着反应的进行检测荧光的强度可以实时的检测产物的量.
延川县15270435785： 为什么荧光定量pcr可以准确定量 - ？
友航乳块： 为什么荧光定量pcr可以准确定量 实时定量的引物设计要求比较高,可以按普通引物设计的方法来做,但是设计时要注意扩增的片段不能太大,最好在250bp-100bp之间.同时要保证这对引物有绝对的特异性,因为要是产生非特异性扩增的话,就不能准确的计量模板量了,这样就失去了实时定量的意义了 用已知浓度的DNA样本(通常是质粒)梯度稀释成一系列的样本.做实验的时候,这些标准品和待测样本加在同样一块96孔盘的不同孔内.一起做PCR. 标准品的荧光强度和已知的浓度作图,可以得到一条标准曲线.而待测样本的荧光强度测出以后,就可以在标准曲线上算出样本浓度了.
