绒毛穿刺和羊水穿刺相比,究竟哪个好?

作者&投稿:由败 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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有位朋友年龄超过35岁先做的无创DNA,有异常然后做羊水穿刺,检查结果还是不正常,不得不流产,可以说这是非常重要的一项排畸检查。妈妈身体恢复一段时间后,现在又生了一个可爱健康的宝宝。其实很多孕妇会存在误解,并不是所有孕妇,都必须做羊水穿刺或无创DNA的,大部分的孕妇,最开始是做唐筛检查,如果结果显示高风险,唐氏儿的几率大,所以才需要做进一步检查,也就是羊水穿刺,无创DNA,这两者都能检查出唐氏儿。无创DNA和羊水穿刺的检出率能高达99%,但是无创的假阳性率是0.05%,羊水穿刺不存在假阳率。如果孕妇年龄大于35岁,或者是生育过唐氏儿,孕妇可以直接做无创DNA,或者是羊水穿刺,避免做两次检查。

羊膜穿刺术一般在孕4月末时做,胎儿还不是很大,有充足的羊水保卫者,穿刺针刺入宫腔吸出少许羊水,不会刺伤胎儿,而且针眼也几乎是看不到的。对孕妇和胎儿都非常安全,不会留瘢。做羊膜穿刺术不需要使用麻药,术后也不需要住院。

唐氏筛查,就是唐氏综合征初级筛查,检出率70%左右,正常的孕妇,都可以选择唐筛。结果若是低风险,就算过了,只表示患唐氏综合征风险低,不代表就一定不会得唐氏综合征。高风险呢,就表示患唐氏综合征风险高,也不一定就得唐氏综合征,但是,高风险,就必须作进一步检查,才是上策。

检查时间孕11-14周, 近几年NT检查越来越普及了,它是一种B超检查,通过B超可以测量颈项透明层是否增厚,NT增厚要考虑胎儿是否存在染色体疾病,是一项早期排除畸形的重要检查。



1、绒毛穿刺也叫绒毛膜穿刺术,你可能听到一声说CVS,其实也是同一样东西。它用于确诊胎儿是否有染色体异常、神经管缺陷以及某些能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。 2、羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内;受精卵于受精第七天形成羊膜腔,开始产生羊水,妊娠12周时羊水量为50毫升,20周时为400毫升,36~38周时为1000—1500毫升,接近预产期羊水量稍有下降。 3、羊水穿刺和绒毛细胞检查就是取的东西不一样,绒毛比羊穿更危险。因为绒毛细胞是还没完全发育好的,羊水安全些,准确度是一样的。

绒毛穿刺。这种治疗过程会比较温和,而且效果会更加显著,而且治疗过程当中不会太痛苦。

当然是绒毛穿刺更好了,而且相对来说还比羊水穿刺更加安全一些。

当然是羊水穿刺比较好。因为这样会测的特别的准确,而且它测试的项目也是特别的多。


孕期羊水穿刺产前诊断的作用
④家族有遗传病史,或夫妇有遗传病儿分娩史;⑤夫妻一方染色体异常(如平衡易位或倒位);⑥遗传性疾病基因携带者;⑦胎儿畸形或可疑畸形;⑧胎儿亲子鉴定。2、羊水穿刺怎么做?所谓羊水穿刺,就是在B超引导之下,将羊膜腔穿刺针穿过孕妇的腹壁和子宫壁,然后进入羊膜腔,抽取羊水的过程。具体步骤为:①孕妇取...

有做过羊水穿刺的宝妈吗?感受如何?
预约和准备:羊水穿刺通常在孕中期进行,大约是孕期的第16到第20周之间。我们提前与医院预约了手术时间,并按照医生的指示进行了一系列的准备工作,包括血液检查、超声波检查等,以确保手术能够顺利进行。手术过程:手术当天,我躺在手术床上,尽量放松身体。医生首先使用超声波定位,确保穿刺针能够准确进入...

羊水穿刺和脐血穿刺风险多大
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。脐带血穿刺及羊水穿刺染色体检查都可以检查胎儿脊柱有无畸形。都是有一定的风险的,风险是根据医生的熟练程度决定的, 熟练的医生操作发生流产的风险为0.5-1%甚至更低, 不熟练的医生大概是1-2%左右。建议您可以去正规医院就诊 ...

32岁孕妇必须做羊水穿刺吗
通过测羊水中特异免疫球蛋白可以了解是否存在宫内感染,避免出现流产或早产。很多孕妇听到穿刺的名字就会觉得毛骨悚然,而且也给本来疲于应付各种产检的准妈妈们增加了更大的心理和生理负担。总体上说羊水诊断的过程是安全的,虽然存在导致母体损伤、胎儿胎盘以及脐带损伤、羊水渗透、流产或早产、宫内感染的...

请问NT、无创、四维都检查没问题,还有可能胎儿畸形吗?
无创DNA的准确率是99%,无创DNA只是筛查的手段,而羊水穿刺是确诊结果。 很多的孕妈都会有一个疑问,为什么唐氏筛查的准确率才达到60%~70%,而无创DNA的准确率可以达到99%,为什么不直接做无创DNA,而还要做一次唐氏筛查呢!因为唐氏筛查中的开放性神经管畸形是无创DNA所没有,所以说无创DNA也不能完全的取代唐氏筛查。

怀孕几个月可以看出男女
2、毛绒穿刺活检 孕妇能够 在怀孕10-12周的情况下做毛绒穿刺活检,可是一般是在小宝宝可能出现与性别有关的比较严重问题的情况下,才会用这一毛绒穿刺活检鉴别胎宝宝的性别。3、羊水穿刺检查 羊水穿刺检查是以孕妇羊水中抽样本,一般在怀孕18-20周上下开展,随后剖析在其中的小宝宝体细胞。一般来说这一...

地中海贫血建议做羊水穿刺吗?
地中海贫血能做羊水穿刺吗 现在的孕妇在做第一次产前检查时,医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV),以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80,则夫妻双方必须同时接受检查。如果不幸夫妻同时带有同型地中海型贫血的基因,则孕妇须接受绒毛采检或羊膜穿刺或抽胎儿脐带...

做唐筛收到短信说是高风险,做无创的话结果准吗?
在收到高风险结果后,有两个选择。一是无创DNA,一是羊水穿刺。1.无创DNA 无创DNA是抽取孕妇外周血,简单易操作,容易发生胎儿染色体疾病的高龄产妇医生会建议跳过唐筛直接做无创。无创优点是痛苦小,出结果快,大概7天就能得到结果。如果有问题的话医院同样也是直接打电话联系。如果没有问题,半个月后能...

为什么要做羊水穿刺检查?
羊水穿刺检查是一种产前诊断方法,通过从孕妇的子宫中抽取少量羊水来检测胎儿的健康状况。这种检查可以提供许多有关胎儿的信息,包括染色体异常、遗传疾病、神经管缺陷等。首先,羊水穿刺检查可以帮助医生确定胎儿是否存在染色体异常。在正常情况下,人类细胞中有23对染色体,其中一对是性染色体(X和Y),其余22对...

羊水穿刺步骤
三、羊水穿刺术的操作步骤 1、在正式抽取羊水之前,医师会先帮准妈做超音波检查,确定胎儿大小、怀孕周数、胎儿位置及胎儿个数;2、找出最适合下针的位置;3、为准妈的皮肤消毒;4、在准妈的肚皮上铺上无菌单;5、以20或22号脊椎穿刺针在超音波的引导下,逐步刺入之前选定好的羊膜腔内;6、确定...

乾县15562442926: 近两年肝功反复不正常DNA病毒上升怎么办 - 传染科 - 复禾健康
卷功蛇胆: 还是绒毛穿刺比较好;绒毛穿刺是最安全的,对胎儿基本没有影响.结果都是很可靠的,一旦发现唐氏高风险或超声检查异常或被医生要求作产前诊断.

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