1,3-丁二烯的主要来源是什么

为什么是1,3丁二烯呢？~

丁二烯分子内的C-C单键内旋转分为顺式和反式构型（不是顺反异构体）。反式构型分子稳定。本品为具有微弱芳香气味的无色气体，易液化。沸点-4.14℃。相对密度0.6211。凝固点-108.91℃。闪点<一6℃。折射率1.4292。临界温度152℃。临界压力4326.58KPa密度0.2459/cm3。～空气形成爆炸性混合物，爆炸极限2%～11.5%(体积）。溶于醇和醚，也可溶于丙酮、苯、二氯乙烷、醋酸戊酯和糠醛、醋酸铜氨溶液中。不溶于水。在氧气存在下易聚合。

全球丁二烯主要来源及生产方法

目前，世界丁二烯的来源主要有两种，一种是从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提得到，这种方法价格低廉，经济上占优势，是目前世界上丁二烯的主要来源。另一种是从炼油厂C4馏分脱氢得到，该方法只在一些丁烷、丁烯资源丰富的少数几个国家采用。世界上从裂解C4馏分抽提丁二烯以萃取精馏法为主，根据所用溶剂的不同生产方法主要有乙睛法（ACN法）、二甲基甲酰胺法（DMF法）和N-甲基吡咯烷酮法（NMP法）3种。

（1）乙腈法（ACN法）

该法最早由美国Shell公司开发成功，并于1956年实现工业化生产。它以含水10%的ACN为溶剂，由萃取、闪蒸、压缩、高压解吸、低压解吸和溶剂回收等工艺单元组成。1977年Shell公司在改造中增加了冷凝器和水洗塔，并将闪蒸和低压解吸的气相合并压缩，其中约8%经冷凝送往水洗塔洗去溶剂，塔顶气相返回原料蒸馏塔，这样就除去了C4烃中的C5烃。其余气体一部分送往高压解吸塔，另一部分送往萃取蒸馏塔塔底作为再拂气体提供热能，从而省去了一台再沸器，降低了蒸汽用量。水洗塔底溶剂约1%送往溶剂回收精制系统，以保证循环溶剂的质量。该法对含炔烃较高的原料需加氢处理，或采用精密精馏、两段萃取才能得到较高纯度的丁二烯。该方法以意大利SIR工艺和日本JSR工艺为代表。意大利SIR工艺以含水5%的ACN为溶剂，采用5塔流程（氨洗塔、第一萃取精馏塔、第二萃取精馏塔、脱轻塔和脱重塔）。在第一萃取精馏塔前加一氨水洗涤塔，用以除去原料中0.04%~0.08%的醛酮。炔烃由第二萃取蒸馏塔第75块塔板侧线采出，送往接触冷凝器。脱重塔塔底和接触冷凝器底部物料合并，其热能回收后用于原料蒸发器。该工艺不仅能使丁二烯收率达到96%～98%，还能使丁二烯与炔烃分离，丁二烯产品纯度可以达到99.5%以上。该技术的特点为流程简单，溶剂解吸在萃取精馏塔下段完成；第一萃取精馏塔采用两点进料，有利于改善塔内液相的浓度分布，减少该塔上段的液相负荷，降低能耗；在第一萃取精馏塔下部设置一台换热器，起中间再沸器的作用，可充分利用塔底热能提高烃类从溶剂中的分离效率；采用在第二萃取精馏塔第75块塔板侧线除炔烃的技术，使丁二烯与炔烃几乎完全分离。日本JRS工艺以含水10%的ACN为溶剂，采用两段萃取蒸馏，第一萃取蒸馏塔由两塔串联而成。该工艺经过了1980年和1988年两次重大的改造。1980年的改造是采用了热偶合技术，即将第二萃取蒸馏塔顶全部富含丁二烯的蒸汽，不经冷凝直接送入脱重塔中段，同时将脱重塔内下降液流的一部分从中段塔盘上抽出，送往第二萃取蒸馏塔作为塔顶回流液，这样第二萃取蒸馏塔塔顶不需要冷凝器，这部分的热量将全部加到脱重塔，使该塔塔底再沸器的热负荷比热偶合前降低40%左右，从而实现大幅度节能。1988年的改造主要解决系统热能回收问题，即在提浓塔和脱轻塔安装中间冷凝器，将提浓塔从进料板附近上、下两段串联相接，这样即可使上塔负荷大幅度降低，又不会影响塔的操作条件。将塔分为上下两段，下塔操作压力提高，塔内温度相应升高，这样中间冷凝器就可回收到高品位的热能。此外，溶剂回收塔塔底废水的热能，可用于该塔进料管线的预热器，加上解析塔从侧线采出炔烃也可回收部分热能，因而该工艺在同类工艺中的能耗是最低的。采用ACN法生产丁二烯的特点是沸点低，萃取、汽提操作温度低，易防止丁二烯自聚；汽提可在高压下操作，省去了丁二烯气体压缩机，减少了投资；粘度低，塔板效率高，实际塔板数少；微弱毒性，在操作条件下对碳钢腐蚀性小；分别与正丁烷、丁二烯二聚物等形成共沸物，致使溶剂精制过程较为复杂，操作费用高；蒸汽压高，随尾气排出的溶剂损失大；用于回收溶剂的水洗塔较多，相对流程长。

（2）二甲基甲酰胺法（DMF法）

DMF法又名GPB法,由日本瑞翁（Geon）公司于1965年实现工业化生产，并建成一套4.5万t/a生产装置。该生产工艺包括四个工序，即第一萃取蒸馏工序、第二萃取蒸馏工序、精馏工序和溶剂回收工序。原料C4汽化后进入第一萃取精馏塔，溶剂DMF由塔的上部加入。溶解度小的丁烷、丁烯、C3使丁二烯的相对挥发度增大，并从塔顶分出，而丁二烯、炔烃等和溶剂一起从塔底导出，进入第一解吸塔被完全解吸出来，冷却并经螺杆压缩机压缩后进入第二萃取精馏塔进一步分离。不含C4组分的溶剂从解吸塔底高温采出，用作萃取精馏、精馏、蒸发等工序的热源，热量回收后重新循环使用。炔烃、丙二烯、硫化物、羰基化合物这些有害杂质在溶剂中的溶解度较高，为防止乙烯基乙炔爆炸，并进一步回收溶剂中的丁二烯，第二萃取塔底排出的富溶剂送往丁二烯回收塔，塔顶为粗丁二烯。回收塔塔顶馏出的丁二烯和少量杂质返回第二萃取塔前的压缩机人口，塔釜含炔烃的溶剂送至第二解吸塔，从该塔塔顶分出乙烯基乙炔，稀释后用作锅炉燃料，釜液为溶剂，循环回萃取精馏塔。经两段萃取精馏得到的粗丁二烯中的杂质采用普通精馏除去。比丁二烯挥发度大的C3、水分等，在脱轻塔顶除去，比丁二烯挥发度小的残余2-丁烯、1，2-丁二烯、C5以及在生产过程中产生的少量丁二烯二聚物在脱重塔塔底除去。脱重塔顶可以得到纯度在99.5%以上的聚合级丁二烯。DMF法工艺的特点是对原料C4的适应性强，丁二烯含量在15%～60%范围内都可生产出合格的丁二烯产品；生产能力大，成本低，工艺成熟，安全性好、节能效果较好，产品、副产品回收率高达97%；由于DMF对丁二烯的溶解能力及选择性比其他溶剂高，所以循环溶剂量较小，溶剂消耗量低；无水DMF可与任何比例的C4馏分互溶，因而避免了萃取塔中的分层现象；DMF与任何C4馏分都不会形成共沸物，有利于烃和溶剂的分离；但由于其沸点较高，溶剂损失小。热稳定性和化学稳定性良好，无水存在下对碳钢无腐蚀性。但由于其沸点高，萃取塔及解吸塔的操作温度都较高，易引起双烯烃和炔烃的聚合；DMF在水分存在下会分解生成甲酸和二甲胺，因而有一定的腐蚀性。

（3）N-甲基吡咯烷酮法（NMP法）

N-甲基吡咯烷酮法由德国BASF公司开发成功，并于1968年实现工业化生产，建成一套7.5万t/a生产装置。其生产工艺主要包括萃取蒸馏、脱气和蒸馏以及溶剂再生工序。粗C4馏分气化后进入主洗涤塔底部，含有8%水的N-甲基吡咯烷酮萃取剂由塔顶进入，丁二烯和更易溶解的组分及部分丁烷和丁烯被吸收，同时不含丁二烯的丁烷和丁烯从塔顶排出。主洗塔底部的富溶剂进入精馏塔，在此溶剂吸收的丁烷和丁烯被更易溶的丁二烯、丙二烯和乙炔置换出来，含有乙炔和丙二烯的丁二烯从精馏塔侧线以气态采出进入后洗塔。在后洗塔中，用新鲜溶剂将其他组分溶解，粗丁二烯由其塔顶蒸出后冷凝液化进入蒸馏工序，塔釜富溶剂返回精馏塔的中段。精馏塔釜的富溶剂先进入闪蒸罐中部分脱气，再进人脱气塔脱烃，并控制NMP中的水平衡，少量炔烃从侧线离开脱气塔，其余脱下的烃经冷却塔进入循环压缩机，最后返回精馏塔底部。从后洗塔出来的粗丁二烯在第一蒸馏塔脱除甲基乙炔，在第二蒸馏塔中脱除1，2一丁二烯和C5烃，由第二蒸馏塔顶得到丁二烯产品。汽提后的溶剂抽出总量的0.2%进行再生，以免杂质积累。NMP法工艺的特点是溶剂性能优良，毒性低，可生物降解，腐蚀性低；

原料范围较广，可得到高质量的丁二烯，产品纯度可达99.7%～99.9%；C4炔烃无需加氢处理，流程简单，投资低，操作方便，经济效益高；NMP具有优良的选择性和溶解能力，沸点高、蒸汽压低，因而运转中溶剂损失小；它热稳定性和化学稳定性极好，即使发生微量水解，其产物也无腐蚀性，因此装置可全部采用普通碳钢；为了降低其沸点，增加选择性，降低操作温度，防止聚合物生成，利于溶剂回收，可在其中加入适量的水，并加入亚硝酸钠作阻聚剂。

--- 详细信息

丁二烯 1,3-丁二烯简称丁二烯，是分子式为C4H6的有机化合物，一种重要的化工原料，可用于制造合成橡胶（丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶）。它是无色有微弱芳香气味的无色易液化气体，难溶于水，可溶于醇、醚、丙酮、苯等有机溶剂。在氧气存在下容易发生聚合。
产品名称：1,3-丁二烯
英文名称：1,3-butadiene
分子式： C4H6或H2CCHCHCH2
分子量：54.09
CAS 登录号：106-99-0
别名： 二乙烯、丁间二烯\乙烯基乙烯；
英文别名：Biethylene、Erythrene、Vinylethylene。
2.用途
合成橡胶（丁腈橡胶等）和塑料工业、生产树脂。
3.制法
(1)正丁烷或1，2—丁烯的催化去氢反应。
(2)石油馏份(石脑油和轻气油)的热裂解。
(3)乙基乙醇在金属氧化物作用下同时除氢除水。
(4)乙基乙醇和乙醛混合物在含少量氧化钽的硅胶上反应。
(5)乙醛转换成乙羟基丁醛接着去氢去水。
(6)丙烯与甲醛反应将产物2—丁烯—l；4—二醇去氢，再将产物l，4—丁二醇去水。
(7)由乙腈法（ACN法）通过对石油产品的C4抽余液进行萃取提留。
4.理化性质
熔点(101.325kPa)： —l08.9℃
沸点(101.325kPa)： 一4.4℃
液体密度(一4.4℃，101.325kPa)： 650.4kg/m3
气体密度(101.325kPa，0℃)： 2.428kg/m3
相对密度(101.325kPa，20℃，空气＝1)： 1.878
比容(21.1℃，101.325kPa)： 0.4306m3/kg
气液容积比(15℃，100kPa)： 279l/l
饱和蒸气压(kPa)： 245.27(21℃)
临界温度： l52.0~C
临界压力： 4327kPa
临界密度： 245kg/m3
熔化热(—108.9℃))： 147.62kJ/kg
气化热AHv(—4.6℃)： 416.06kJ/kg
比热容(气体，101.325kPa，25℃)： CP=1.518kJ/(kg·K)
Cv二1.364kJ/(kg·K)
(液体，—28.2℃)： 2.055kJ/(kg·K)
比热比： Cp/Cv＝1.113
蒸气压(—40℃)： 19.77kPa
(0℃)： l19.82kPa
(40℃)： 434.36kPa
粘度(气体，101.325kPa，20℃)： 0.00754mPa·s
表面张力(一40℃)： 20.7mN/m
导热系数(气体，101.325kPa，25℃)： 0.01569W/(m·K)
(液体，一40℃)： 0.1548W/(m·K)
折射率(液体，一25℃)： 1.4292
燃点： 417.8℃
燃烧界限(空气中，20℃，100kPa)： 2%～11.5%(体积)
在空气中当量燃烧时火焰温度： 2357℃
在空气中当量燃烧时火焰速度： 0.5 m/s
在氧气中当量燃烧时火焰温度： 2770℃
在氧气中当量燃烧时火焰速度： 3.64m/s
易燃性级别： 4
毒性级别： l
反应活性级别： 2
l，3—丁二烯在常温常压下为具有轻淡芳香味的易燃性五色气体。在甲醇和乙醇中微溶，而在乙醚、苯、四氯化碳和氯仿中极易溶解。它是一种无腐蚀性物质。由于它非常活泼，容易聚合，尤其是二聚合反应，所以通常充装时都加入缓聚合剂[1]。二聚合反应与温度关系很大，所以通常贮存在冷区。在空气中极易氧化生成过氧化物。它一般多作为液化气装于钢瓶或绝缘的槽车中。在21.l℃时，S．P，为250kPa。
危险特性：易燃，与空气混合能形成爆炸性混合物。接触热、火星、火焰或氧化剂易燃烧爆炸。若遇高热，可发生聚合反应，放出大量热量而引起容器破裂和爆炸事故。气体比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
5．毒性
最高容许浓度l：000ppm(2200mg/m3)
l，3—丁二烯蒸气对粘膜有轻度刺激作用，具有窒息性。皮肤接触液体会引起冻伤。
当浓度为l%时，出现脉搏加快、呼吸急促、鼻和嘴发干等症状。浓度再高时，可引起视力模糊、眼鼻刺激加重和麻醉感。在25%的浓度下暴露25分钟以上会死亡。出现皮肤冻伤时皮肤由粉红变成白或灰黄色，疼痛消退后出现变冷和麻木的感觉。
6．安全防护
丁二烯气瓶应存放在阴凉通风之处，要远离热源和火种，应与氧、氧化性物质、易热解物质隔离。
丁二·烯无腐蚀性，常用金属材料均可适用。可以用聚四氟乙烯。
丁二烯火焰危险而难以扑灭，着火时首先要切断气源。灭火可以用二氧化碳、干粉和雾状水
7。分子结构： C原子以sp2杂化轨道成键，分子为平面形分子。
8. 生产
丁二烯的工业生产方法有：
乙烯装置副产C4抽提（脂肪烃于900°C以上发生水蒸气裂解制取乙烯和其他烯烃时的副产品）。此法正逐步替代其他方法，成为制取丁二烯的主要方法。目前应用于美国、西欧和日本。生成的丁二烯可通过乙腈或二甲基甲酰胺等极性非质子溶剂萃取出来，并蒸馏提纯。 通过丁烷或丁烯催化脱氢生产。首个用此丁烷脱氢法生产丁二烯的工厂于1957年建于美国休斯顿，年产65000吨丁二烯。此法正被逐步淘汰。 400-450°C下，两分子乙醇在金属氧化物催化下生成丁二烯、氢气和水。此法多应用于东欧、中国和印度，目前正被乙烯法所替代。 2 CH3CH2OH → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O + H2 乙醇先被氧化为乙醛，然后乙醛和乙醇在325-350°C和催化下反应生成丁二烯和水。此法目前仍在中国和印度使用。 CH3CH2OH + CH3CHO → CH2=CH-CH=CH2 + 2 H2O

主要通过石油催化重整之后反应获得

---

岳普湖县17652258117： 1,3 - 丁二烯的主要来源是什么 - ？
漳研还原：[答案] 全球丁二烯主要来源及生产方法 目前,世界丁二烯的来源主要有两种,一种是从乙烯裂解装置副产的混合C4馏分中抽提得到,这种方法价格低廉,经济上占优势,是目前世界上丁二烯的主要来源.另一种是从炼油厂C4馏分脱氢得到,该方法只在一些...

岳普湖县17652258117： 1,3 - 丁二烯的主要来源是什么？
漳研还原： 这种短链的烯主要来源于石油裂解

岳普湖县17652258117： 用天然气怎么合成丁二烯? - ？
漳研还原： 丁二烯 工业上主要是1,3-丁二烯,CH2=CH—CH=CH2.是易燃、易爆的气体,加压冷却易液化.沸点-4.41℃,临界温度152℃,临界压力4.32MPa.是丁苯橡胶的重要单体. 沿革丁二烯的生产与合成橡胶工业的发展密切相关.20世纪20...

岳普湖县17652258117： 丁二烯主要组成成分是什么? - ？
漳研还原： 丁二烯指的就是1、3-丁二烯,主链死个碳原子,1号碳和3号碳后边各有一个双键

岳普湖县17652258117： 烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃的通式是什么？
漳研还原： 烷烃 CnH2n+2 烯烃 CnH2n 炔烃 CnH2n-2 芳香烃 CnHn

岳普湖县17652258117： 2,3 - 丁二醇的消去反应产物是二烯烃还是炔烃呢?以2 - 丁烯为原料如何得到1,3 - 丁二烯呢? - ？
漳研还原： 我慢慢解释,希望楼主别烦哈.1、 根据扎伊采夫规则应当是“穷的更穷”,似乎应得炔烃,但也要具体问题具体分析.不妨做如下假设: (1)假设消去第一个水后得到的是2-丁烯-2-醇,但要注意这时形成的是烯醇式,故会重排为更稳定的2-...

岳普湖县17652258117： 丁苯橡胶可用煤炭为主要原料来制得: 1,3—丁二烯与苯乙烯一定条件下可加聚生成丁苯橡胶.请回答:(1) - ？
漳研还原： (1)干馏(1分)(2)CH 2 =CH—C≡CH(2分);氧化反应(写消去反应不扣分;1分)(3) (2分)(4) (环辛四烯)(1分); (立方烷)(1分) 试题分析:(1)煤可通过干馏的方法制得焦炭.(2)A与氢气发生加成反应生成1,3-丁二烯,所以根据1,3-丁二烯的结构简式可知,A的结构简式是CH 2 =CH—C≡CH.B去氢生成苯乙烯,所以反应④是氧化反应.(3)苯与氯乙烷发生取代反应生成乙苯,所以该反应的化学方程式为 .(4)核磁共振氢谱只有一个波峰,说明分子中的氢原子完全是相同的,所以与苯乙烯互为同分异构体的有机物结构简式为 (环辛四烯)和 (立方烷).

岳普湖县17652258117： 一三丁二烯是用来干什么的 - ？
漳研还原： 具体答案给你网站http://baike.baidu.com/view/426075.htm 1,3-丁二烯简称丁二烯,是分子式为C4H6的有机化合物,一种重要的化工原料,可用于制造合成橡胶(丁苯橡胶、顺丁橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶). 一、健康危害 侵入途径:吸入. ...