磷标准曲线遇到的问题
配置磷标准溶液 用用磷酸二氢钾 计算每毫升溶液里磷含量 然后分别取1、2、4、8、10ml的溶液在50毫升容量瓶定容 然后测吸光度 根据吸光度和磷含量在EXCEL上绘制曲线 默认上面的一组数据是X轴
做曲线，可以看到曲线的线性是没问题的，而且很不错哦。一般做出来的曲线的R²达到0.998以上就可以了
标准曲线浓度太大，配的时候小一个数量级试试。如果是水的问题，加深程度应该一样，不会浓得区别不出来。
我们的自来水里面东西多了，你可以用pH试纸测一下，变化大得很。
蒸馏水重新做咯，如果污染源不是桶，那用的应该是去离子水，交换柱该洗了
本人制作的实时定量PCR标准曲线总不成线性关系,个别样本的浓度达不到...
如果你做的等比稀释，那一般都是加样误差导致的。你的移液器需要校正，还有，尽量使用低吸附的枪头。不成线性，说明是曲线首尾的浓度偏离较大。
用722分光光度计做钨的标准曲线出现误差好大是什么原因
1、可能是分光光度计本身没有调好（包括燃烧头堵塞，喷雾器喷雾不均匀，毛细管吸入杂质以及空压机中的某个环节出现问题）2、可能是标准液配制不够准确，移液时出现误差，还有就是标准液没有摇匀 3、可能是钨阴极灯用久了，出现问题。4、可能是调负高压，以及夹缝值的时候没有耐心调。S值一定要调到最...
我在用SK-锐析原子荧光光度计自动配置标准曲线时,最后一点总偏低,这...
可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。另外多说一点，因为汞自身性质就不是很稳定，所以在用原子荧光光谱仪检测的时候出现各种问题的频率也会高一点，上面提到的两种可能都是和量有关系，所以，如果进样量把握不好同样也会出现问题，个人认为采用连续流动进样效果会好一些，就像SK-2003A原子...
关于六价铬的标准曲线,无论我怎么做,曲线都不直,请大家分析下原因...
不要放置太长时间，尽量30分钟内上机，之后吸光值越来越低。（7）标准曲线的空白也别忘了加显色剂。（8）1cm比色皿做不好的话，可以用2cm，3cm的，更换溶液时，尽量冲洗三遍以上。能做到以上这些，尤其第5点，如果仪器没有问题的话，标准曲线至少0.9999x 以上是我一点小小经验，祝你好运。
标准曲线某点有问题可以补做吗?
可以，应补作改点的数据（重配溶液，重测数据），重新拟合。直接删除于理无据
考马斯亮兰法实验缺点
这些干扰物质的存在，可能导致测定数据的准确性降低。例如，0.1N的酸同样可以干扰Lowary法的测定，因此在使用考马斯亮兰法时，需要对实验环境和样品进行严格控制，以减少干扰物质的影响。最后，考马斯亮兰法的标准曲线可能表现出轻微的非线性特征。这意味着在使用Beer定律进行计算时可能会遇到问题。因为...
乙醇检测标准曲线不是驼峰是什么原因?
既然你的对照品不出峰，那么可以断定你的仪器或者分析条件有问题。解决方法如下：1，你先确定你的载气压力是有的，要是FID检测器的话就看看三路气是否都有而且是不是三者的配比是符合要求的。2.要是第一部分没问题，检测你的氢火焰是否点燃，没点火的话是无法检测的。3.以上还是无法解决问题就要看看...
有关总磷总氮标准曲线绘制问题
你查查不外乎几个原因，一是你的药品的问题，之前有好多人这个实验做不好后来查出都是药品的质量问题；而是你的操作，在220nm时总氮吸光度测不出来，你看看稀释的浓度范围，照理说做的是标准曲线，不应该出现这个问题，但你还是看看是不是配错了；三是仪器的问题，你检查下仪器有没有故障；对于275nm...
新购的天美GC7700气相色谱仪用外标法做标准曲线但是精度不准确,是什么...
额，我没用过这个牌子的气相。但是我想说一件事情。第一，标准曲线不是靠进样量变化的，是浓度。就是说，你想配置一个五个点的标准曲线，要配置五个浓度的样品，然后固定进样量。理论上来说，进样量大，浓度就会高。但是有一个问题，气相和液相不一样，就是挥发的情况。我不知道你测定的是气体...
标准曲线的绘制(关于吸光度的问题)
1、吸光度最好在0.2-0.8之间，此范围之外测定误差较大。2、吸光度总是很大（有时会大于2甚至3）？ 可能原因是：背景（空白）扣除了吗？扣除是否合理？确定仪器按钮没用按错？确定比色池与光路正好相对（如果偏了，吸光度往往很大）？显色时间是否过短或过长？溶液是否均匀（混匀）？当然浓度高...
倚狮比佳：[答案] 你的计算是正确的,A-C图对应的浓度分别是0、0.02、0.04、0.12、0.2、0.4、0.6,单位是mg/L(也就是你说的微克每毫升) 换算成mol/ml的话,直接用浓度除以磷的摩尔分子量31, 即0、0.000645、0.00129、0.00387、0.00645、0.0129、0....
美兰区13824737554： 求助总磷标准曲线吸光值及线性问题 - ？
倚狮比佳： 既然是把0ml的作为对照,截距就应该是0,绘制标准曲线时不把(0,0)加入,但截距应该是0,即标准曲线是过原点的一条直线. 以上仅为个人理解.
美兰区13824737554： 钼锑抗分光光度法测定磷的标准曲线时,为什么产生蓝色沉淀?怎么解决? - ？
倚狮比佳： 磷含量太高,把磷含量取低一点就行了(磷以P2O5计0.4~3.2ug/L)
美兰区13824737554： 求水质监测中测量总氮 总磷 取样量的问题最近在做水质检测的标准曲线,遇到一个问题是:利用做好的曲线如何确定取样量?国标中规定测定:1 氨氮:分... - ？
倚狮比佳：[答案] 我们经常做总磷,最终曲线是以25ml为准 氨氮也是稀释前的体积 总氮我的标准曲线老是做的不好,但是10ml
美兰区13824737554： 磷曲线图手工怎么画?1、用磷标准溶液测吸光度为什么画出的曲线图不是一条直线?2、新配制的钒钼酸氨显色剂为什么做不成?3、可是分光光度计也没问... - ？
倚狮比佳：[答案] 到化工试剂商店买坐标纸,将所测的吸光度值与对应的磷标准溶液浓度标上,即可得较为精确的磷标准曲线.一般三个月校准一次.如果气温不超过25度,磷标液不用重配 3# 查看原帖>>
美兰区13824737554： 做总磷标准曲线时,取0.5ml的磷酸盐标准溶液显色后颜色比1ml的标液深,高手帮忙分析一下是什么原因导致的 - ？
倚狮比佳：[答案] 实验操作不好.本来两点都相差不大.显色剂放久了就更容易出现了.
美兰区13824737554： 水中总磷的测定数据处理的问题 - ？
倚狮比佳： 你的计算是正确的,A-C图对应的浓度分别是0、0.02、0.04、0.12、0.2、0.4、0.6,单位是mg/L(也就是你说的微克每毫升) 换算成mol/ml的话,直接用浓度除以磷的摩尔分子量31, 即0、0.000645、0.00129、0.00387、0.00645、0.0129、0.0194 (μmol/ml)
美兰区13824737554： 循环水的缓蚀剂采用什么方式投加好 - ？
倚狮比佳： 总磷偏低有以下原因: 1、排污量发生变化,因要控制钙离子含量,导致补水量变化,而缓蚀剂投加量是按照补水的15~~20ppm设计的 2、杀菌跟不上,多发生在夏季,磷化细菌会分解有机磷、无机磷、及磷化物. 3、浓缩加快,钙离子越高,...
美兰区13824737554： 一直拉制不出R2在三个9以上的总磷标准曲线,找不到原因? - ？
倚狮比佳： 水,VC,还有硫酸用优级纯
美兰区13824737554： 饲料检测中磷标准曲线的具体做法? - ？
倚狮比佳： 如果只有座标纸,也可以做,但不及EXCEL来得方便,座标纸画标准曲线是这样做的,在座标纸上画一个横座标和一个纵座标,横座标可以表示为磷含量,纵座标表示为吸光度,横座标每一公分(10小格)可表示磷含量为100微克,纵座标每一...
