娘家有家族遗传病,没遗传到我,但是会不会遗传给我的小孩

作者&投稿:圣曲 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
我没有鱼麟病,娘家人婆家人都没有,为什么我儿子会得这种病~

你好,鱼鳞病是皮肤组织角质化引起的,主要症状就是皮肤干燥。尤其以躯干和四肢最严重。具体原因基因遗传诱发,包括基因显性遗传、基因隐性遗传(可能你儿子就是隐性遗传)。本病不影响健康,轻的不用治疗;严重的可服维生素A,局部搽10%鱼肝油软膏或10%食盐软膏,可以缓解症状。希望能帮到你。

人类遗传病不一定能遗传给后代。
遗传病不一定都是家族式,遗传病人的后代不一定会代代遗传,如果后代在婚配时,主动选择与自己血缘关系无关且没有共同的遗传病的,后代会随着代代进化,最终会变成正常人。遗传病通常具有终身性的特点。
遗传疾病一般分:
1、单基因遗传病:
这是一种相对轻微的遗传病,不存在致愚致残和致死性。本病不是三代近亲直接造成,是三代以外的婚配或重性遗传病在经数代进化后的后代。1种病由1对等位基因缺失或畸变。
2、多基因遗传病:
每种病与多对基因缺失或畸变有关,具有一定的遗传性,主要与近亲生育有关(三代以内,兄妹同胞以外),病种不多,但对人的危害相对较重。如精神病、癫痫病、精神分裂症、抑郁症、恐惧症,脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、多发畸形等。
3、染色体病:
染色体异常所致的遗传病主要是兄妹近亲乱伦的产物。上百种。包括先天愚型(或特纳氏综合征或唐氏综合征或21三体综合征)、克氏综合症、猫叫综合征、 两性畸形等。有致死、致愚、致残性。

扩展资料:
遗传病,常为先天性的,也可后天发病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聋哑、血友病等,这些遗传病完全由遗传因素决定发病,并且出生一定时间后才发病,有时要经过几年、十几年甚至几十年后才能出现明显症状。
遗传病分为三大类:

1、染色体病或染色体综合征:遗传物质的改变在染色体水平上可见,表现为数目或结构上的改变。由于染色体病累及的基因数目较多,故症状通常很严重,累及多器官、多系统的畸变和功能改变。
2、单基因病:目前已经发现6500余种单基因病,主要是指一对等位基因的突变导致的疾病,分别由显性基因和隐性基因突变所致。
3、多基因病:名思义,这类疾病涉及多个基因起作用,与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系,每个基因只有微效累加的作用,因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同,其病情严重程度、复发风险均可有明显的不同,且表现出家族聚集现象。

不一定吧,遗传病很多都是隐性基因决定的,只有基因对中两个基因都是隐形的才会起作用,你没有可能是:那个基因对一个是显性的一个是隐性的,至于你以后的孩子,同理吧!你只能说有可能携带遗传病的基因,至于会不会遗传给你的孩子,还要看你的老公的基因哦

娘家的好几辈男丁,都会的吗?如果你父亲有,爷爷则有,那么你身上一定有携带遗传病的基因。你结婚,你的老公没有这中的基因。所以应该不会遗传给你的孩子。

有这种可能,家族遗传的话隔代遗传都是很正常的现象

很有可能会,去医院查查吧

这得看这个遗传病是什么性质的了,隔代遗传的病也挺多的,建议你去医院问一下,或者是说出是类似什么样的遗传病才好帮你具体分析。


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剧促安神:[选项] A. 病毒没有细胞结构,但它的遗传物质仍为DNA B. 新型禽流感病毒可用自己的酶转录翻译出蛋白质 C. 病毒增殖时,利用宿主的原料、能量、核糖体合成自身的蛋白质外壳 D. 患者痊愈后,若再次感染该病毒,记忆细胞会迅速产生抗体消灭病毒

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