高中有机化学
高中化学所有有机物的反应方程式
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (条件都为光照。 )
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO 加热)
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃)
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂)
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (条件为催化剂)
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (条件为催化剂)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n- (条件为催化剂)
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O (条件为加热,浓H2SO4)
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O (条件为点燃)
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氢
两步反应:C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氢气
两步反应:C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6 (条件为催化剂)
实验室制乙炔
CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑
以食盐、水、石灰石、焦炭为原料合成聚乙烯的方程式。
CaCO3 === CaO + CO2 2CaO+5C===2CaC2+CO2
CaC2+2H2O→C2H2+Ca(OH)2
C+H2O===CO+H2-----高温
C2H2+H2→C2H4 ----乙炔加成生成乙烯
C2H4可聚合
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O (条件为点燃)
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O (条件为浓硫酸)
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 (条件为催化剂)
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O (条件为点燃)
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O(条件为催化剂)(这是总方程式)
乙醇发生消去反应的方程式
CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O (条件为浓硫酸 170摄氏度)
两分子乙醇发生分子间脱水
2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂浓硫酸 140摄氏度)
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和镁
Mg+2CH3COOH→(CH3COO)2Mg+H2
乙酸和氧化钙
2CH3
又找到一个比较全的
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂,以下是最终分解。CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl (条件都为光照。 )
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO 加热)
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃)
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH (条件为催化剂)
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 (条件为催化剂)
乙烯聚合
nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n- (条件为催化剂)
氯乙烯聚合
nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-
考虑到每种都有邻间对三种可能性,于是共有3×3=9种
其中满足5种化学环境氢的是第三种那个甲酸酯的情况。
一般考试,最后让写出同分异构体结构简式的,往往都是对位的哦。
可以可以。1.醇类的羟基-OH 可以发生酯化反应(和羧酸或者无机强酸) 可以和浓硫酸发生脱水反应(根据温度差别分为分子内脱水和分子间脱水。) 可以和活泼金属如Na发生置换反应产生氢气和强碱。可以在加热和Cu做催化剂条件下,被氧化成醛基CHO-。 (1)苯环上直接链接羟基,该羟基被称为酚羟基。呈酸性(极弱),但不能是指示剂变色。2.羧酸中的羧基COOH- 可以和羟基发生酯化反应,生成酯基-COOCH2-可以和活泼金属发生置换反应生成氢气和相对应的羧酸盐。 可以发生还原反应生成醛基。3.醛类中的醛基CHO-:可以在碱性条件下和Cu(OH)2悬浊液发生菲林反应生成红黄色Cu2O和水,同时醛基被氧化成羧基 可以在碱性条件下和银氨溶液(Ag(NH3)OH)发生银镜反应生成银单质,水,氨气,醛基被氧化成-COONH4. 可以被H2氧化成羟基-OH。4.酯基-COOCH2-能在弱酸或碱性条件下被分解成羧基和羟基(酯化反应的逆反应。)5.碳碳双键C=C 可以发生加成反应。6.碳碳叁键 可以发生加成反应。7.苯环。可以和液溴(注意:是液溴单质,而不是浓溴水。)发生置换反应。8.氨基-NH2,和强碱反应生成NH3
有机化学中sp杂化
应为s轨道能量比p的低,当发生杂化时,一个能量升高一个降低,合并成一个能量中等的轨道。例如C,外层有四个电子,s轨道2个,p的三个轨道中px和py各一个,而pz是个空轨道。所以容易发生sp3杂化四个轨道合并,生成sp3杂化轨道,各一个电子。在有机中的表现就是,C的四键和四个氢原子形成sp3-s四...
请问有机化学反应按照其反应机理 有哪三大类型
高中化学中有机反应有以下类型:1、 取代反应 :分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应 2、 加成反应 :有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。3、 消去反应 :有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子。4、 酯化反应 :酸和醇反应生成酯和水...
在有机化学中发生水解的条件及水解的特点
有点类似酯的水解 生成物中有RCOOH酸,还有RNH2,具有碱性,所以条件可以是酸催化,也可以是碱催化,加热,都能进行到底。此外,CaC2与H2O的反应,也能看成是水解反应 CaC2 + 2H2O = Ca(OH)2 + C2H2 有机羧酸多为弱酸,所以它们的钠盐,可以水解,导致显碱性。CH3COONa + H2O <=> CH3COOH + N...
有机化学里,请问N原子有几种杂化方式
sp1,sp2,sp3 有机物中的碳原子有几种杂化方式?分别是如何杂化的? SP3 典型的甲烷为代表的烷基中的C都是这种 空间四面体 SP2 碳碳双键 苯环 碳游离基 碳正离子 碳负离子 都是这种 平面的 SP 碳碳三建 累积二烯 直线型 :有机化学中怎样判断烯烃和炔烃中碳原子(正碳负碳离子)的杂化方式...
在有机化学中哪些有机物可以发生催化氧化的反应
(还原)(氧化)氧化和还原总是同时发生的:有一方被氧化,必有另一方被还原.在有机化学中,反应属性由有机物的变化来决定.现在对氧化还原反应的判别,根据有机反应中有机化合物分子中键电子所发生的重新分布.如果某个元素在化学结合上分享的电荷有正、负的变化,包括正、零、负之间的变化,就认为是发生...
化学中有机物的具体是指什么
如H、N、S等。虽然组成有机物的元素就那么几种(碳最重要),但到现在人类却已经发现了超过1000万中有机物。而它们的特性更是千变万化。 在日常生活中,汽车的燃料、塑料制品、药物、以至我们身体内每一个细胞,都是由有机化合物所组成的。所以,有机化学可以说是与我们息息相关,它的发展更直接...
有机化学中的“有机”与有机蔬菜中的“有机”有何不同?
最初,有机化学的“有机”是化学概念,指的是由生命力制造的、人类无法合成的,后来人们发现用当时的无机物也可以制备出有机物(氰酸氨转化为尿素),所以化学家就把这个概念推翻了,现在指的是含碳元素的大部分物质。有机蔬菜中的“有机”是农学概念,指的是“纯天然的”、种植过程中没有使用化学...
以中国人命名的有机化学反应
在中国有机化学的历史长河中,中国科学家们的卓越贡献犹如璀璨的星辰,照亮了化学领域的天空。以下是几位杰出中国化学家及其命名的有机反应,展示了他们对化学世界的深刻影响。黄鸣龙的Wolff-Kishner还原反应,1946年,这位杰出的化学家改良了醛酮还原技术,使之操作简便,成为工业生产中的重要工具,彰显了...
有机化学中水解和消化的区别
首先没有消化反应,有硝化反应。水解反应中有机部分是水与另一化合物反应,该化合物分解为两部分,水中氢离子加到其中的一部分,而羟基加到另一部分,因而得到两种或两种以上新的化合物的反应过程,无机部分是弱酸根或弱碱离子与水反应,生成弱酸和氢氧根离子(或者弱碱和氢离子)。硝化反应是向有机物...
有机化学中Φ表示什么?
楼上的专业一点好不好,在有机化学中,Φ是代表苯环的意思。一般用-Φ表示苯基。 其它的嘛,-Ph也是苯环的意思,-Ar是芳环的意思。-Et是乙基,-Pr是丙基,-Bu是丁基。n-是正,i-是异, t-是叔,s-是仲。 再全点嘛: Ac Acetyl 乙酰基 DMAP 4-dimethylaminopyridine 4-二甲氨基...
兴毕灯盏: 楼主,先告诉你,别嫌麻烦,这是我们老师给我们总结的课件,你好好看下,希望有所帮助展开全部 一个苯环,对位取代的,比方说,一头是Cl-,那另一端也是氯 氢原子位置是1种(因为上下,左右都对称) 上下不一致 则有2种(因为以上下...
宝兴县18664329457: 高中有机化学反应类型总结 - ?
兴毕灯盏: 取代,加成,加聚,氧化,消去,酯化,水解(取代) 甲烷燃烧 CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解 甲烷分解很复杂,以下是最终分解.CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)甲烷和氯气发生取代反应 CH4+...
宝兴县18664329457: 高中有机化学方程式 - ?
兴毕灯盏: 1. CH4 + Cl2-----CH3Cl + HCl 2. CH3Cl + Cl2-----CH2Cl2 + HCl 3. CH2Cl + Cl2----- CHCl3 + HCl 4. CHCl3 + Cl2-----CCl4+ HCl 5. CH4-----C +2H2 6. C16H34------C8H18 + C8H16 7. CH3COONa + NaOH-----CH4↑+ Na2CO3 8. CH2 = CH2 + Br2-----...
宝兴县18664329457: 高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应? - ?
兴毕灯盏:[答案] 卤化烃: 官能团, 卤原子 在碱的溶液中发生 “ 水解反应 ” , 生成醇 在碱的醇溶液中发生 “ 消 去反应 ” ,得到不饱和... 烃的衍生物的分类法: 2 .产生官能团的位置异构和种类异构 中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构...
宝兴县18664329457: 高中有机化学反应的类型有哪些反应类型 - ?
兴毕灯盏: 取代反应加成反应消去反应聚合反应氧化反应与还原反应酯化反应水解反应一、取代反应 1.概念:有机物分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应. 2.能发生取代反应的官能团有:醇羟基(-OH)、卤原子(-X)...
宝兴县18664329457: 高一有机化学知识点汇总 - ?
兴毕灯盏: 酯化是醇与酸的反应.取代反应是一个官能团取代了氢,一般可以是氯,溴等取代的,苯的取代是最多的,但难以加成.加成反应:一般是双键和三键可以反应,双键或三键与被打开生成了新的有机化合物,比如乙烯与溴水反应.在碱性条件下发生了水解反应就是皂化反应.水解反应:酯类 鲁代烃,醚类 酸酐 酰胺 淀粉 纤维素类的高分子聚合物可以发生,一般需要催化剂和一定条件才能发生.
宝兴县18664329457: 高中有机化学中官能团的性质羟基(以乙醇为例),醛基(以甲醛为例),羧基(以乙酸为例),酚羟基(以苯酚为例) - ?
兴毕灯盏:[答案] 羟基(以乙醇为例) 1取代(酸性条件下和卤代烃,可逆),自身分子间脱水生成乙醚 2消除(北他 碳上要有H原子) 3置换(以无机的概念说的,和Na反应,有机中叫取代) 4酯化(和乙酸反应,其实也算取代) 5氧化 成为醛(注意阿而法 碳上要...
宝兴县18664329457: 高中有机化学反应的类型有哪些反应类型?分别是如何定义的?有分别的例子吗? - ?
兴毕灯盏:[答案] 高中有机化学反应类型总结★取代反应 烷:CH4+Cl2→(光)CH3Cl+HCl 苯:苯+Br2→(Fe)苯-Br+HBr(液溴) 苯+HO-NO2→(浓H2SO4;△)苯-NO2+H2O(硝化反应) 甲苯:苯-CH3+3HO-NO2→(浓H2SO4;△)三硝基甲苯(TNT)+3H2O 苯-CH3...
宝兴县18664329457: 高中有机化学反应的类型 - ?
兴毕灯盏: 取代:一个原子或原子团被另一原子或原子团代替的反应. 例如:甲烷和氯气的反应 加成:一个分子直接与另一分子结合产生新的分子(一般是发生在含不饱和键的分子上,即二键叁键) 例如:乙烯和氯化氢的反应 消去:从一个分子中脱去一个...
宝兴县18664329457: 高中有机化学重点 - ?
兴毕灯盏: 第一,打好有机化学基础,整理出烷烃,烯烃,炔烃,芳香烃以及氯代烃转化为醇的反应,知道反应条件和生成物,这个是基础.后面的醇,酯也是一样的,打好反应原理的基础.第二,高中化学无非是取代、加成、消去、水解、酯化、银镜反应、聚合反应、氧化还原(醇、醛、酸)这些反应的拓展,所以需要你整理这些反应的具体方程和原理,最好记下来,要达到要能够区分哪些官能团能发生哪些相对应的反应.这些是有机化学的基础.第三,对于错题,做整理,然后分析原因,梳理每次遇到这些题型的时候该是什么思路,这类主要是适用于有机推断题中,这个还需要你对常见物质的态度和颜色,一般反应等做记忆.