高压灭菌之后，培养基的体积增大还是减小呢？
你说的应该是培养基在密封的容器内然后高压灭菌，体积变化可以忽略不计
的，如果是培养基直接通入蒸汽灭菌体积会有15%—20%的增大（视蒸汽内冷凝水大小）
高压以后培养基的pH值一般都会变酸一些，但我感觉多在0.2-0.5左右。变大了可能是实验室的蒸馏水有问题。
你说的应该是培养基在密封的容器内然后高压灭菌，体积变化可以忽略不计 的，如果是培养基直接通入蒸汽灭菌体积会有15%—20%的增大（视蒸汽内冷凝水大小）在高温杀菌的时候外部的空气湿度会远远大于培养基里的，所以水分蒸发量可以忽略不计，会有少量的水进入培养基，但是这些水系蒸馏水，对培养基影响不大
??如果没有培养基飞溅 是不会减小的啊 没听说过 高压条件下水蒸气压入培养基使培养基体积增大 这一说 只要注意不要沸腾飞溅 就可以了
体积增大 冷却是内部热胀
体积会扩大吧,没有了真菌,装的东西会相对较多
培养基,培养器皿和植物材料通常怎样灭菌
高压后培养基ph值的变化方向和幅度取决于多种因素。培养基中成分单一时和培养基中含有高或较高浓度物质时,高压灭菌后的ph值变化幅度较大,甚至可大于2个ph值单位。环境ph值的变化大于0.5单位就有可能产生明显的生理影响。高压灭菌通常会使培养基中的蔗糖水解为单糖,从而改变培养基的渗透压。在8%-20%蔗糖范围内,...
培养基的灭菌流程
升压、保压和降压当锅内冷空气排净时,即可关闭排气阀,压力开始上升。当压力上升至所需压力时,控制电压以维持恒温,并开始计算灭菌时间,待时间达到要求(一般培养基和器皿灭菌控制在121℃,20min)后,停止加热,待压力降至接近“0”时,打开放气阀。注意不能过早过急地排气,否则会由于瓶内压力下降的速度比锅内慢而...
如何判定配制的培养基灭菌是否彻底
如果该小份培养基出现大量菌增殖现象，说明灭菌不充分，反之则是无菌的。普通培养基为121摄氏度20分钟，以保证灭菌效果和不损伤培养基的有效成份。经灭菌后如需要作斜面固体培养基，则灭菌后立即摆放成斜面，斜面长度一般以不超过试管长度的1\/2为宜，半固体培养基灭菌后，垂直冷凝成半固体深层琼脂。
牛肉膏和蛋白胨培养基的制备实验:培养基为什么要立刻放入高压灭菌锅内...
放入高压灭菌锅是要消灭培养基中原有的细菌，否则会干扰实验结果的。
纤维素刚果红培养基中为什么高温高压灭菌后底部有不溶性沉淀?_百度知 ...
没有溶解的就是纤维素粉,我们以前做试验的时候也有过这种情况,不过没关系的,记得尽可能倒平板的时候将其摇匀就行了,到时候水解圈还是比较大的,主要还是取决于你他离的菌的纤维素酶的活性了!
微生物学常用的接种技术有哪些?各有何特点
培养基经高压灭菌后,用经过灭菌的工具(如接种针和吸管等)在无菌条件下接种含菌材料(如样品、菌苔或菌悬液等)于培养基上,这个过程叫做无菌接种操作。在实验室检验中的各种接种必须是无菌操作。 (1)接种灭菌 (2)开启棉塞 (3)管口灭菌 (4)挑起菌苔 (5)接种 (6)塞好棉塞。 分离纯化 含有一种以上的微生物培...
1;培养基配好后,为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后培养基是否为无菌的...
不立即灭菌的话，杂菌会在上面生长，消耗培养基的营养成分同时也会影响你的目标菌种的生长。检查方法：首先要按规定在121℃的高压蒸汽下灭菌20-30分钟，完后放在生化培养箱中一天的时间看是否有菌斑，没有的话灭菌就是完全的。当然如果是大量做的话不可能每一次培养基都这样检查，所以做好每一步的无菌...
高压灭菌时不含糖的培养基温度是
高压灭菌时不含糖的培养基温度是115摄氏度。高压灭菌，是指将物品置于密闭的高压灭菌容器中，利用高压饱和蒸汽使微生物中的蛋白质、核酸发生变性，从而杀灭微生物的方法。
培养基怎么确保混合均匀?
一般只要是溶解性好的药品，在配置培养基的过程中搅拌均匀，就可以保证药品能够均匀的溶解在培养基当中。即使是不易溶解的药品，在高压灭菌的过程中，随着温度的升高，药品的溶解度也会增大，灭菌后，轻轻地摇动锥形瓶，进一步确保药品混匀在培养基中。
培养基中加抗生素怎么灭菌
1，如果是固体培养基，则是在固体培养基灭菌完成后，温度降到80度左右，加入无菌水配制的，浓度合适的抗生素溶液，到固体培养基中。然后倒制平板或斜面。2，如果是液体培养基，则是液体培养基分装消毒后，分别向消毒好已经降至常温的培养基中，加入使用无菌水配制的抗生素母液，计算好浓度和加入量即可。
英和利必： 你说的应该是培养基在密封的容器内然后高压灭菌,体积变化可以忽略不计 的,如果是培养基直接通入蒸汽灭菌体积会有15%—20%的增大(视蒸汽内冷凝水大小)
乾县19864335345： 灭菌后培养基的体积会改变么?原因是什么 - ？
英和利必： 一般会改变的,摇瓶或培养皿会因为水沸腾而损失一部分,但不多.发酵罐的话如果采用通蒸汽灭菌可能会增加比较多的体积.
乾县19864335345： 培养基灭菌时,培养基容积与培养基灭菌时间的关系如何? - ？
英和利必： 只有在一定条件下才有关系,培养基的容积不易过大,否则容易灭菌不彻底.正常情况下培养基容积越大,灭菌时间是要适当延长,但不能时间过长.这要根据实际的培养基容积和培养基成分(占主要因素)来合理设定灭菌时间的,比如碳源是葡萄糖还是木糖等,这才有灭菌时间是10min还是15min或者20min之分.
乾县19864335345： 请叙述灭菌前后培养基的变化 - ？
英和利必： 灭菌前培养基内有菌种和微生物,灭菌后微生物死亡.
乾县19864335345： 请问,培养基可以高压灭菌吗? - ？
英和利必： 培养基经过湿热灭菌后营养会流失,糖类和蛋白质发生梅拉德反应,培养基褐变,PH改变,这些都使实验存在不稳定因素.有时会发生不同一批灭菌的培养基培养出来的菌生长状况不一样,对于需要高精度实验来说是不行的.过滤灭菌的时候培养基成分不变
乾县19864335345： 培养基配好后为什么必须立即灭菌?如何检查灭菌后的培养基是无菌的 - ？
英和利必： 培养基干粉是有菌的,配置好后,如果不及时灭菌,细菌就会大量繁殖,消耗营养成分,导致培养基失去原有作用,所以必须及时灭菌.如果怕高压不充分,培养基灭菌不彻底,可一每次多配置一小份同样的培养基,高压后将该培养基放置培养箱中,如果该小份培养基出现大量菌增殖现象,说明灭菌不充分,反之,则是无菌的.
乾县19864335345： 怎样进行培养基高压湿热灭菌 - ？
英和利必： 培养基装管装瓶(袋)后,应立即进行消毒灭菌,如灭菌不彻底,就容易产生杂菌,给生产造成损失. (一)母种培养基灭菌法母种培养基灭菌一般用手提式高压锅.灭菌时将试管7~10支扎成一捆,再用防潮纸或牛皮纸包住试管棉塞,管口朝...
乾县19864335345： 微生物培养基为何高压过后结不起来,瓶子底部是结起来的,上面却呈现液体状态,为什么? - ？
英和利必： 正常来说,培养基灭完菌不会出现这种情况,所以可能是你的配方问题,固体培养基主要检查一下你的琼脂用量和药品是否过期.如果没有问题,你就要查一下配方中的哪种物质是不能经高温高压的,在配完培养基之后可能需要你无菌处理后另外加入.
乾县19864335345： 如何验证培养基经高压灭菌后是否有破坏,经破坏后使用对实验有何影响 - ？
英和利必： 是的,在培养基高压灭菌后,要对其进行质量检验. 就是你所说的无菌验证和灵敏度验证. 要是培养基有破坏,对实验的影响,通常就是有杂菌污染,或者是菌株生速度慢之类的,不过具体要看用的是什么培养基,培养的是什么菌了.
乾县19864335345： 培养基的灭菌时间,压力不同,对培养基有影响么 - ？
英和利必： 灭菌时间加长,增大压力可能会导致培养基中一些对温度压力敏感的物质失效,从而降低培养基性能;灭菌时间及压力减少则可能会导致培养基灭菌不彻底.
