验收合格的药品,应由( )与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品,不得
验收合格的药品,应由( )与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品,不得如下：
对验收合格的药品;应当由验收人员与仓储部门办理入库手续。
1、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。
2、验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。
3、应设专柜、双人、双锁管理。应由责任心强、工作认真负责、业务熟练的保管员担任。
4、要坚持日动碰、月盘点、账货相符率达到100%。发现问题立即逐级汇报，并及时查处。
5、必须凭合法有效出库凭证出库，没有合法有效凭证不得出库，并做好销售、出库复核记录。
6、必须单装箱，不得与一般药品混装。
7、报损销毁按《麻醉药品、一类精神药品管理制度》执行。
特殊药品是指国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格的管制的药品。
扩展资料
《药品经营质量管理规范》
第七十二条 企业应当按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收，防止不合格药品入库。
第七十三条 药品到货时，收货人员应当核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单（票）和采购记录核对药品，做到票、账、货相符。
随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容，并加盖供货单位药品出库专用章原印章。
第七十四条 冷藏、冷冻药品到货时，应当对其运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况进行重点检查并记录。不符合温度要求的应当拒收。
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药品经营质量管理规范实施细则的第二章
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执业药师综合辅导:特殊药品的储存与保管
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简述药品验收工作流程
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中华人民共和国药品管理法实施条例
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药品使用质量管理规范
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医疗机构药事管理规定的具体规定
第七条 二级以上医院应当设立药事管理与药物治疗学委员会;其他医疗机构应当成立药事管理与药物治疗学组。二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。成立医疗机构药事管理与药物治疗学组的医疗机构由药学、医务、护理、医院感染...
国家规定如何销毁药品
④不合格药品的销毁方式应除去包装，对片剂或胶囊进行销毁，针剂则将药水倒掉处理。常规药品由企业自行销毁，而管制药品（如毒、麻、精、放、终止妊娠药品）则需报给当地县级药监部门批准后销毁，销毁过程需在药监部门的监督下进行，相关手续必须齐全，包括不合格品报表和销毁记录。⑤不合格药品销毁的流程...
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