MEM培养基的配制步骤哪里有详细介绍?

作者&投稿:郝健 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
如何添加MEM培养基中补充成分~

培养基的酸碱度应符合细菌生长要求。按各种培养基要求准确测定调节pH值。多数细菌生长的适宜pH值为7.2~7.6,呈弱碱性。


答案补充
校正pH值 将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用pH6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1N NaOH和1N HCl调节pH值到适宜范围内。

答案补充
所有的微生物当然不会相同的,但多数细菌生长的适宜pH值为7.2~7.6,呈弱碱性。

MEM培养基配方(转自百度百科,仅供参考)
配置前准备:配置培养基新制备的milli water。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milli water润洗两次。
溶解培养基:取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中,将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。磁力搅拌助溶。
补加试剂:根据包装袋说明加入NaHCO3(2.2g),HEPES(2.383,10mmol)、非必需氨基酸(可不加,10ml)。
加抗生素:一般抗生素终浓度——青霉素100U/ml,链霉素100U/ml。1L加入10m储备液。
调pH值:加水到1000ml,然后用HCL或者NaOH调节pH到7.2。
过滤除菌:采用0.22um滤膜。过滤后分装于小瓶中(100或200ml)。过滤后pH值一般上升0.1-0.3。
加小牛血清:根据培养基配置的量将小牛血清分装,冷冻保存(-20度)。临用前将加入小牛血清10%。

MEM 1L 配方
1配置前准备:配置培养基新制备的milli water。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配置。制备培养基的器皿清洗干净,并用milli water润洗两次。
2.溶解培养基:取5%终体积的milli water,加入到1L玻璃杯中,将干粉培养基倒入烧杯,水洗包装袋内面两次,倒入培养液中。磁力搅拌助溶。
3.补加试剂:根据包装袋说明加入NaHCO3(2.2g),HEPES(2.383,10mmol)、非必需氨基酸(可不加,10ml)。
4.加抗生素:一般抗生素终浓度——青霉素100U/ml,链霉素100U/ml。1L加入10m储备液。
5.调pH值:加水到1000ml,然后用HCL或者NaOH调节pH到7.2.
6.过滤除菌:采用0.22um滤膜。过滤后分装于小瓶中(100或200ml)。过滤后pH值一般上升0.1-0.3.
7.加小牛血清:根据培养基配置的量将小牛血清分装,冷冻保存(-20度)。临用前将加入小牛血清10%。
生物帮上面有的, http://doc.bio1000.com/list-12.html 基因技术,Southern Blotting,DNA甲基化,基因组学,DNA技术,基因克隆,DNA测序。

2k11生涯模式怎么保存不了


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易师吉祥: 1、称量好培养基的各个成分,如果是商品化的干粉培养基则按说明称取. 2、加入足量的水,溶解混匀,必要时调节PH值. 3、如果有必要,可进行分装. 4、灭菌,一般来说,含糖培养基115℃20min,不含糖培养基121℃20min 5、如果是配置平皿培养基,则趁凝固前倾注平皿.

鄂托克前旗13795751434: 举例说明一种培养基的配方和制作过程 -
易师吉祥:[答案] 植物组织培养中常用的一种培养基是MS培养基.MS培养基的配制包括以下步骤. 培养基母液的配制和保存 MS培养基含有近30种营养成分,为了避免每次配制培养基都要对这几十种成分进行称量,可将培养基中的各种成分,按原量的20倍或200倍...

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