与醛基相邻的碳原子上的氢原子叫α-H，无α-H的醛在强碱作用下，发生分子间氧化还原反应生成酸和醇，叫做
那就是说生成了酮么。一元醇是说有一个羟基，并不是伯醇，而且这个反应肯定是氧化羟基的，所以必然是生成醇。
CH3CH3+Br2=CH3CH2Br+HBr CH3CH2Br+H20=CH3CH2OH+HBr(条件NaOH) CH3CH2OH+1/2O2=CH3CHO+H20(条件催化剂) CH3CHO+1/2O2=CH3COOH+H2O(条件催化剂) CH3COOH+R-CH2OH=CH3COOCH2-R+H20
| ① 该分子中连接醛基的碳原子上不含α-H，所以能发生康尼查罗反应，故不选； ② 该分子中连接醛基的碳原子上不含α-H，所以能发生康尼查罗反应，故不选； ③ 该分子中连接醛基的碳原子上含有α-H，所以不能发生康尼查罗反应，故选； ④ 该分子中连接醛基的碳原子上含有α-H，所以不能发生康尼查罗反应，故选； 故选C． |
高中有机各种反应对反应物结构的要求
反应条件一般为浓硫酸做催化剂加热。【注：一定要谨记消去反应发生的条件。连有羟基（-oh）或卤素原子的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。】氧化：燃烧也算是一种氧化反应。通常有机物中加入氧原子或失去氢原子成为氧化反应，如检验醛基的两...
醛基和羰基有何区别?
酮的官能团是羰基—CO—，醛的官能团是醛基—CHO。醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
为什么与羟基相连的碳原子上有两个氢原子时,羟基能被氧化为醛基?
当羟基碳受到氧化剂的攻击时，羟基上的氢原子与羟基碳上的一个氢原子会和氧化剂中的氧结合成小分子水，而羟基氧原子则与羟基碳成第二条键从而生成羰基，如果羰基位于端碳上，就会成为醛基，如果不在端碳上就是酮。如果有1个氢原子，说明该碳非端碳，故而不会有醛基。如果3个氢原子，该物质确...
下列物质既能发生消去反应,又能氧化产生醛基的是:( ) &...
醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上,并且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。而醇发生氧化反应的条件是与羟基相连的碳原子上含义2个以上氢原子时，才能被氧化生成醛基，只有1个氢原子则被氧化生成酮，没有氢原子不能被氧化。所以正确的答案选C。
为什么RCH=有时候氧化为醛基,有时候氧化为羧基,不应该都是羧基嘛...
然而，并不是所有的RCH=都会氧化为醛基。在更强力的氧化条件下，例如使用强酸性氧化剂如高锰酸钾（KMnO4），双键两侧的碳原子上的氢都可以被氧化为羟基，并进一步脱除得到羧基（-COOH）。这样的反应将烯烃氧化为酸或酮。因此，氧化的产物取决于所使用的氧化剂和反应条件。较温和的条件通常导致醛基的生成...
醛基看上去好像就是一个碳加一个羟基,性质不同吗?
羟基是－OH，醇与酚的官能团（决定一类物质性质的东西）是这样连在碳上－C－O－H 醛基是醛类官能团，与羟基连在碳上的官能团不同 ...- C-H ...|| ...O 醛类都能被还原成醇，被氧化成羧酸，起银镜反应
炔烃与醛基怎样发生反应的?
醛基如何发生缩聚反应醛基上的碳氧双键也可以发生加成，实际上就是酚羟基邻位与对位的氢原子与醛基发生加成，氢原子加载氧气上，其余部分加成在醛基的碳原子上，让后发生的是醇脱羟基，苯环脱氢的缩聚反应！炔烃如何与高锰酸钾发生反应？炔烃与高锰酸钾溶液的反应如下：炔烃被高锰酸钾氧化时，叁键断裂...
苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。（如：苯乙烯）芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。
化学β位置定义
菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。例如：二、在醛、酮中 醛的普通命名法是按氧化后所生成的羧酸的普通名称来命名，将相应的“酸”改成“醛”字，碳链可以从醛基相邻碳原子开始，用α，β，γ…编号。酮...
有机物分子中与“O-C-”相连的碳原子上的氢活性较大,可以与甲醛或卤代烃...
F为C（CH2Br）4，3分子HCHO与1分子CH3CHO发生加成反应生成D，D为（HOCH2）3CCHO．F、H发生信息反应②中的第一步反应生成I，I为，I发生信息反应②中的第二步反应生成J，J为，（1）A为CH3CHO，所含官能团的名称是：醛基；故答案为：醛基；（2）A→B是CH3CHO与氢气发生加成反应生成CH3CH2OH，故...
乌闸科林：[选项] A. CH3CHO B. (CH3)2CHCHO
科尔沁左翼后旗15642924328： 与醛基相邻的碳原子上的氢原子叫α - H,无α - H的醛在强碱作用下,发生分子间氧化还原反应生成酸和醇,叫做康尼查罗反应,例如2HCHO+NaOH→HCOONa... - ？
乌闸科林：[选项] A. ①② B. ①②④ C. ③④ D. ①②③④
科尔沁左翼后旗15642924328： 与醛基相邻的碳原子上的氢原子叫α - H,无α - H的醛在强碱作用下,发生分子间氧化还原反应生成酸和醇,叫做 - ？
乌闸科林： ① 该分子中连接醛基的碳原子上不含α-H,所以能发生康尼查罗反应,故不选;② 该分子中连接醛基的碳原子上不含α-H,所以能发生康尼查罗反应,故不选; ③ 该分子中连接醛基的碳原子上含有α-H,所以不能发生康尼查罗反应,故选; ④ 该分子中连接醛基的碳原子上含有α-H,所以不能发生康尼查罗反应,故选;故选C.
科尔沁左翼后旗15642924328： 关于α - 氢的定义 - ？
乌闸科林： α-氢是指与官能团直接相连的碳原子上的氢 甲醛只有一个碳原子,官能团是醛基,没有与官能团相连的碳,所以没有α-氢像乙醛,乙酸,丙烯中的甲基上的氢都是α-氢
科尔沁左翼后旗15642924328： 有机物分子中,凡与官能团相连的碳原子称为α - 碳原子,与α - 碳原子相连的氢原子称为α - 氢原子.在稀碱下,含有α氢原子的醛(或酮)能与另一醛分子(或酮)... - ？
乌闸科林：[答案] (1)根据题中的信息可知,A由B、C发生加成反应得到,反应的原理是一个醛的α-H与另一个分子中的碳氧双键发生加成得羟基醛,根据A的结构简式可知,B、C为CH3COCH3、CH3CHO,故答案为:CH3COCH3、CH3CHO;(2)根据题...
科尔沁左翼后旗15642924328： 有机物分子中,凡与官能团直接相连的碳原子称α - 碳原子,与α - 碳原子连接的氢原子称α - 氢原子.在一定条件下,含有α - 氢原子的醛(或酮)能与另一分子醛(... - ？
乌闸科林：[答案] 【分析】(1)由A的结构式以及题中给出的反应可以看出,B和C反应生成A发生的是第一个反应,由第一个反应生成物中键的连接方法,利用逆向思维,再从连接的地方断掉,即可得到B、C的结构式;(2)以乙炔为原料合成正丁...
科尔沁左翼后旗15642924328： 和醛基相邻的碳原子上的氢叫α氢.没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇,叫做康尼查罗反应.例如:2HCHO+NaOH→CH3OH+... - ？
乌闸科林：[答案] 根据题给信息知,康尼查罗反应是:没有α氢的醛在浓的强碱作用下发生分子间氧化还原反应生成羧酸和醇,只要没有α氢的醛在一定条件下就能发生该反应, 根据结构简式知,A、B、C都属于没有α氢的醛,乙醛属于含有α氢的醛,则只有乙醛不能...
科尔沁左翼后旗15642924328： α碳β碳γ碳α氢β氢γ氢分别指得是哪个位置上的碳和氢? - ？
乌闸科林： 与官能团相连的的第一个碳为α-碳,第二碳为β-碳,第三个碳为γ-碳;如丁醛,CH3CH2CH2CHO,和醛基直接相连的是α-碳,它上面连接的氢就为α-氢,链端的CH3-上的碳就为γ-碳,它上面连接的氢就为γ-氢.
科尔沁左翼后旗15642924328： 已知: 两个醛类物质(其中一个必须在醛基一CHO 相邻 C 原子上有 H 原子,俗称α一 H )在碱性条件下加 - ？
乌闸科林： ( 2 )反应( I ) :氧化;反应( fl )醋化结合题(5)所给信息,生成肉桂酸乙烯酯. E 的光照二聚体则是互为同分异构体的 F 和 G ,它们是通过 E 中双键打开,然后对接起来生成两种环丁烷的衍生物,依据其中羟基和苯环的相对位置形成不同的空间结构.
科尔沁左翼后旗15642924328： 提出你的疑问“а - 氢”指什么? - ？
乌闸科林： 就是某个官能团临碳上面的氢原子, 比如乙醛上面,甲基上面的氢原子就是醛基的α氢,丙烯里面甲基上的氢原子是碳碳双键的α氢. α氢通常比较活泼,容易电离.
