求duff反应机理 悬赏50分
作者&投稿:田畅 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
第一步:羧酸在酸性下的酯化(亲和加成-消除机理)
第二步:酯的肼解(亲和加成-消除机理)
第三步:酰肼对苯异硫氰的加成反应(进攻PhNCS的C)
第四步:肼与第三步的产物缩合(类似于生成Schiff碱的反应)
无法画图,有问题可以追问。
满意请采纳
稳态近似和中间体近似比较常用 详见物化下册
Duff反应是酚类化合物与六次亚甲基四胺(HMT)在甘油一硼酸或其他酸性催化剂存在下加热反应,生成亚胺中间体,然后经无机酸处理,水解成醛的甲酰化方法。先生成磷酸酯,再水解
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