暴龙超科的简介

作者&投稿:恽砌 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
暴龙超科的介绍~

暴龙超科的体型差异很大,随者年代越晚,体型逐渐增大。早期的暴龙超科是群小型的动物。帝龙的一个完全成长标本,身长为1.6米,而完全成长的冠龙身长为3米。始暴龙的一个未成年化石则身长超过4米,而阿巴拉契亚龙的一个接近成年化石,身长超过6米,显示这两个属可成长至更大的体型。晚白垩纪暴龙科的体型范围,从9米长的艾伯塔龙与蛇发女怪龙,到身长超过12米、体重超过9000公斤的暴龙。早期暴龙超科动物的头颅骨较长、低矮、轻型,类似其他的虚骨龙类,而晚期物种的头颅骨较高、大型。尽管头颅骨有者外型上的差异,但所有暴龙超科具有特定的头部特征。前上颌骨非常高,口鼻部前端呈钝状,这是与阿贝力龙科平行演化的特征。鼻骨互相固定者,并往上稍微拱起,形成头部上侧表面的隆起。前上颌骨的牙齿小于与其他部位的牙齿、形状也不同、横剖面为D形。除了原始的冠龙,暴龙超科下颚的上隅骨有个明显的棱脊,从颚部关节下方往两旁隆起。如同大部分其他的兽脚类恐龙,暴龙超科具有S形弯曲的颈部、长尾巴。早期的物种具有长前肢,冠龙的前肢长度约是后肢的60%;早期物种具有3根手指,是典型的虚骨龙类特征。早白垩纪的始暴龙仍保有长前肢。但不清楚阿巴拉契亚龙是否也具有长前肢。更衍化的暴龙科,前肢大幅地缩小,最极端的例子为蒙古的特暴龙,它们的肱骨只有股骨的1/4长度。前肢的第三指也随者时间而逐渐缩小。原始的冠龙的第三指并未缩小,但帝龙的第三指已经明显地较其他两指细。始暴龙仍保有三根具有功能的手指,而暴龙科动物只有两指,不过已在某些标本上发现了退化的第三指遗迹。如同大部分的虚骨龙类,它们的第二指是最长的一根,无论第三指是否存在。暴龙超科的骨盆特征包含:肠骨尾端前上侧有个凹处、肠骨外侧有个锐利的垂直棱脊,从臀窝处往下延伸、耻骨尾端巨大,占了耻骨把柄部的过半长度。所有的暴龙超科都具有这些特征,包含原始的冠龙与帝龙。祖母暴龙与史托龙的耻骨没有被发现,但两者的肠骨都符合暴龙超科的特征。如同大部分兽脚类恐龙,所有暴龙超科的后肢具有四个脚趾,而第一趾没有接触地面。暴龙超科的后肢与身体比例,大于几乎所有其他的兽脚类恐龙;它们的后肢具有一些善奔动物的特征,包含修长的胫骨与蹠骨。最大型的成年暴龙依然保有类似的腿部比例,但暴龙推断无法奔跑。暴龙科的第二、第四蹠骨夹住第三蹠骨,形成夹蹠型态。阿巴拉契亚龙也具有夹蹠型态脚踝,但始暴龙则不确定是否也有夹蹠型态脚踝。似鸟龙科、伤齿龙科、近颌龙科也具有夹蹠型态脚踝,而暴龙超科的原始成员则无此特征,例如帝龙,显示这为平行演化的结果。

暴龙类(Tyrannosaurs)是晚白垩世后半段最成功兽脚恐龙类群之一,雄霸北美洲及亚洲大陆东部。称暴龙类为恐龙中的末代皇帝再合适不过,因为暴龙类是在肉食类恐龙(Carnosaurs)全部灭绝后才演化出巨大的体型,填补了肉食龙类留下的空白,占据食物链顶端。化石证据显示,暴龙类是由一类较原始的虚骨龙类(Ceolurosauria)进化而来,起源可以追溯到侏罗纪。
生活于侏罗纪中期约1亿6千5百万年前的匿名髂鳄龙(Iliosuchus incognitus)可能是已知最早的暴龙类成员。匿名髂鳄龙发掘于英国,其化石资料只有一对髂骨,因其形状与鳄类髂骨类似而得名。与匿名髂鳄龙类似的克里夫兰斯托克斯龙 (Stokesosaurus clevelandi)可能同样代表了暴龙类的初始类型,划入这个属的脑壳材料具有一些暴龙类的特征。克里夫兰斯托克斯龙发掘于美国尤它州,生活于约1亿4千5百万年前的侏罗纪晚期,推测体长约4米。近期在葡萄牙Guimarota地区发现的侏罗祖母暴龙(Aviatyrannis jurassica)被鉴定为暴龙类新成员。侏罗祖母暴龙比斯托克斯龙年代早一个期,同属晚侏罗世,约1亿5千4百万年前。这一发现连同发现于英国的髂鳄龙和发现于美国的斯托克斯龙说明暴龙类可能在侏罗纪中晚期起源于欧洲或北美,也同时证明了早期暴龙类身材较小,起源于小型的虚骨龙类。
侏罗纪时期暴龙类的化石资料残缺不全,我们对其也知之甚少。发现于英国怀特岛郎氏始暴龙(Eotyrannus lengi)相比髂鳄龙和斯托克斯龙等化石资料较多,约为整体骨骼的40%。科学家也较为确定始暴龙代表了代表了暴龙类一原始类型。始暴龙前上颌骨中的牙齿横截面为类似字D的半圆形,其头骨,肩部和后肢也与其他暴龙类相似。这具始暴龙个体长度约4.5米,其鼻腔骨骼愈合,但身体其他部位骨骼则没有,显示这具始暴龙可能是未成年个体。于后期其他暴龙不同的是,始暴龙手臂较长,具有三指。
暴龙类化石资料之中似乎有一段空缺。始暴龙生活于1亿2千5百完年前的早白垩世,但其他发现的后期暴龙类却都是生活在9千万年之后的。阿莱克特龙/独身龙(Alectrosaurus)生活与9千万年前的晚白垩世,发现于中国和蒙古身长约5-6米,比早期暴龙类身材要大。
正如前文中提到的,因为暴龙类是在肉食类恐龙全部灭绝后才演化出巨大的体型,填补了肉食龙类留下的空白,占据食物链顶端。晚白垩世后半期北美洲暴龙类十分兴盛,包括我们熟知的阿尔伯它龙,霸王龙等。阿尔伯它龙(Albertosaurus)发现于北美西北部的阿尔伯它,怀俄明,蒙大拿等地生活于约7千万年前的晚白垩世,身长7-9米。阿尔伯它龙属包括两个种:肉食阿尔伯它龙(Albertosaurus sarcophagus)和大阿尔伯它龙(Albertosaurus grandis)阿尔伯它龙头部粗壮,牙齿锋利,向后弯曲,后肢长而强壮,善于奔跑,是十分强大凶猛的肉食恐龙。一些科学家推测阿尔伯它龙可能以小群体的方式捕猎,群体中包括少年和成年个体。 最后值得一提的是发现于蒙古的分支龙(Alioramus),模式种遥远分支龙(Alioramus remotus)。分支龙生活于6千5百万年前的白垩纪晚期,与同时期其他暴龙类不同的是,分支龙保留了一些原始暴龙类的特征。分支龙身体较小,5-6米长,口鼻部分十分细长而底平,长满了椎形的骨质突起。一些科学家认为分支龙是其他大型暴龙类的幼年个体。但分支龙鼻腔中的气室发育的很完善,是成年恐龙的特征,因而派除了幼年个体的可能性。分支龙保留了暴龙类的原始特征,包括细长而底平的口鼻部分等,明显代表了暴龙类中一个演化分支。一些科学家同时指出,幼年的暴龙类显示出祖先的原始特征,因而头骨形状与分支龙类似。
6千5百万年前一颗巨石从天而降,将本已开始衰败的恐龙一扫而光。暴龙类也同鸭嘴龙,三角龙一起,永久的成为了历史。
暴龙类中以取消的资料非常少,不能与其他物种区分的种属,如后弯齿龙(Aublysodon),矮暴龙(Nanotyrannus),恐齿龙(Deinodon)等没有做介绍。






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