免疫组化结果分析 MLH1(+)MSH2(+)MSH6(+)PMS2(+)HER2(0)是什么意?

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免疫组化结果分析 MLH1(+)MSH2(+)MSH6(+)PMS2(部分+)是什么意思?~

这是胃肠道癌术后的常规检测,是为了除外林奇综合征(Lynch Syndrome),林奇综合征是一种常染色体显性遗传疾病,基因突变后引起的结肠直肠癌、子宫内膜癌、胃癌的遗传易感性增高。
检测基因包括MLH1, MSH2, MSH6等。如果结果阳性,提示在林奇综合征基因上存在致病突变,增加了多种癌症患癌风险,主要是结直肠癌和子宫内膜癌等。
PMS2基因突变患结直肠癌和子宫内膜癌的风险较低,您的PMS2仅部分+,也应予以注意。

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。
  免疫组化应用免疫学基本原理——知抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为道免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。
  免疫染色包括免疫荧光、免疫组化,免疫组化又称免疫细胞化学等。
  
  扩展资料:
  免疫组织化学的临床应用主要包括以下几方面:
  1、恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。
  2、确定转版移性恶性肿瘤的原发部位。
  3、对某类肿瘤进行进一步的病理分型。
  4、软组织肿瘤的治疗一般需根据正确的组织学分类,因其种类多、组织形态相像,有时难以区分其组织来源权,应用多种标志进行免疫组化研究对软组织肿瘤的诊断是不可缺少的。
  5、发现微小转移灶,有助于临床治疗方案的确定,包括手术范围的确定。
  6、为临床提供治疗方案的选择。
  参考资料来源:百科-免疫染色
  参考资料来源:百度百科-免疫组化
  
DBA显色:DAB是显色剂,有毒,所以操作是最好带口罩和手套。它主要和蛋白质的NH2或SH基团结合,形成稳定的nn键或ns键;
  然后DAB中的显色基团就能显示出颜色,标记到已经暴露的蛋白质上,从而显示我们目标细胞的蛋白质分布及种类等。
  原理:是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究方法。
  DAB试剂盒的用处:试剂盒的成分根据各个公司有所不同,但一般包括DAB原液,稀释剂和信号放大剂。
  
  扩展资料:
  在应用免疫组化的起始阶段,由于技术上的限制,只有直接法、间接法等敏感性不高的技术,那时的抗体只能稀释几倍、几十倍;
  现在由于ABC法或SP三步法的出现,使抗体稀释上千倍、上万倍甚至上亿倍仍可在组织细胞中与抗原结合,这样高敏感性的抗体抗原反应,使免疫组化方法越来越方便地应用于常规病理诊断工作。
  通过抗原抗体反应及呈色反应,可在组织和细胞中进行抗原的准确定位,因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察,这样就可以进行形态与功能相结合的研究,对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。

这是胃肠道癌术后的常规检测,是为了除外林奇综合征(Lynch Syndrome),林奇综合征是一种常染色体显性遗传疾病,基因突变后引起的结肠直肠癌、子宫内膜癌、胃癌的遗传易感性增高。检测基因包括MLH1, MSH2, MSH6等。如果结果阳性,提示在林奇综合征基因上存在致病突变,增加了多种癌症患癌风险,主要是结直肠癌和子宫内膜癌等。PMS2基因突变患结直肠癌和子宫内膜癌的风险较低,您的PMS2仅部分+,也应予以注意。

回答

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。

这些检查结果为阳性,可以见于胃癌,结肠癌等疾病,具体需根据伴随症状分析,如果是有胃痛,胃胀,打嗝,反酸,可以见于胃癌,需做个胃镜检查,如果是左下腹部疼痛,腹胀,排便困难,可以见于结肠癌。

需去医院就诊,来明确诊断,如果是有胃癌或结肠癌,需尽早使用手术切除治疗,然后使用些化疗药物,中医中药治疗。


如果4个指标都是阳性,提示是没有基因错配修复缺陷(MMR)的,是林奇综合征的概率小于百分之四。 基因错配修复基因的免疫组化主要检测癌组织中 MLH1,PMS2,MSH2 及 MSH6 这 4 种白的表达: 1. 若结果显示任一蛋白完全缺失,则判读为 dMMR(即有缺陷); 2. 若显示无蛋白缺失,则判度为 pMMR(无缺陷)。

回答

MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一。

免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质),对其进行定位、定性及相对定量的研究,称为免疫组织化学技术或免疫细胞化学技术。

免疫染色包括免疫荧光、免疫组化,免疫组化又称免疫细胞化学等。

提问

胃癌手术后三年,复发两次,能用pd1治疗吗?

这段内容我在百度已经看到了,没交费

帮我转载一下,哈哈哈哈哈

回答

好的

可以 我帮你转载

胃癌可以用PD-1免疫治疗。免疫治疗的优势人群是PD-1高表达,MSI-H的患者。PD-1治疗主要用于晚期胃癌的二线或者三线治疗,通常需要与化疗配合使用

提问

好的

回答

摁好的




宣威市15715008084: 免疫组化染色"mlh1(+)msh2(+)pms2(+)msh6(+)"是什么意思? -
蓬爸康诺: MLH1(+)、MSH2(+)PMS2(+)、MSH6(+),即微卫星稳定型大肠癌,提示适合于含氟尿嘧啶类药物的化疗方案,并且分化差是高危因素之一. 免疫组化应用免疫学基本原理——抗原抗体反应,即抗原与抗体特异性结合的原理,通过化学反应...

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宣威市15715008084: 中分化腺癌,侵达外膜,求助!求高人指点!!! -
蓬爸康诺: 根据病理报告,目前肿瘤分期为pT3N0M0,临床分期为IIa期,属于早中期,没有脉管内癌栓,神经侵犯等高危因素,微卫星是稳定的.高危因素主要是T3即肿瘤侵犯外膜,增殖指数ki67达到了80%,属于高增殖活性.目前已经做了手术,而且是R0完整切除,术后已经做了放疗和化疗.轻微腹泻,减重属于放化疗和手术后的一个不良反应,通过饮食可以逐步改善.直肠癌生存预后相对较好,目前这种情况,5年的生存率超过60%,就是有60%的概率活过5年.目前治疗已基本结束,后期正常饮食,适量锻炼,最关键的是要定期复查,2年内3个月一次,2年后半年一次.

宣威市15715008084: 子宫内膜癌免疫组化报告结果怎么看 -
蓬爸康诺: ER弱阳性、PR阴性,提示内分泌治疗效果不明确; HER2阴性,不适合靶向治疗; KI67强阳性,提示癌细胞增殖活跃,恶性程度较高,预后较差.

宣威市15715008084: 跪求这组免疫组化检查报告什么意思. CK7(+) CAM5.2(+) MLH1(+) MSH -
蓬爸康诺: 这是些医学符号

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