古生物年代

古生物资料名称年代简要介绍~

1.暴龙
霸王龙又名暴龙，学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王。是已知的肉食性恐龙和最著名的恐龙之一，它们是肉食恐龙中出现最晚的种类，身长约12米至15米，肩高约4米左右，体重约7.5至12吨，生存于白垩纪末期的马斯垂克阶最后300万年，距今约6850万年到6550万年，是白垩纪-第三纪灭绝事件前最後的恐龙种群之一。化石分布于北美洲的美国与加拿大西部，分布范围较其他暴龙科更广。
2.棘龙
棘龙（拉丁文学名：Spinosaurus，意思为「有棘的蜥蜴」）是最大的食肉恐龙和兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪（早阿尔比阶到早土仑阶）的非洲，约为11200万年前到9200万年前。分布区域包括摩洛哥、阿尔及利亚、利比亚、埃及、突尼斯，可能还有西撒哈拉、尼日尔和肯尼亚。目前仍不确定棘龙属有一个种或两个种，其中最著名的种是发现于埃及的埃及棘龙（S. aegyptiacus），而第二个种摩洛哥棘龙（S. marocannus）发现于摩洛哥，还有少数科学家主张建立但目前已被科学界视为无效种的突尼斯棘龙。棘龙是由德国古生物学家恩斯特·斯特莫（Ernst Stromer）发现于埃及并在1915年加以叙述。最初的标本和最大的标本在二战期间被摧毁。
3.鲨齿龙
撒哈拉鲨齿龙（Carcharodontosaurus），是一种巨大兽脚亚目鲨齿龙科恐龙。生存于白垩纪中期。到晚期，阿尔布阶（Albian）到森诺曼阶（1亿—9300万年前）。鲨齿龙是一种生存于非洲埃及、摩洛哥、突尼斯、阿尔及利亚、利比亚和尼日尔的大型食肉恐龙。鲨齿龙身长13_15米，长度仅次于南方巨兽龙和埃及棘龙，重7.2至11.4吨，高约4.3米。特点是牙齿类似餐刀，有很明显的纹路，有些人觉得像噬人鲨的牙齿,也有一张像鸟一样的嘴。它的头比霸王龙稍长稍大，仅次于南方巨兽龙，但脑容量比鲨齿龙霸王龙小。
4.剑齿虎
狭义科学上的剑齿虎指剑齿虎亚科中的短剑剑齿虎（machairodus）。是大型猫科动物进化中的一个旁支，生活在中新世——更新世时期。剑齿虎长着一对和其他猫科动物相比较长的犬齿，故得名，但远小于刃齿虎的剑齿。剑齿虎也可以指整个剑齿虎亚科。大众眼中的剑齿虎则一般指刃齿虎（smilodon）。大部分剑齿虎亚科成员的捕猎对象是大型的食草动物。剑齿虎在早更新世灭绝后演化为似剑齿虎。美国洛杉矶市区的拉布里亚农场是世界上最不寻常的化石遗址之一，在这里发现了两千多只剑齿虎的亲戚刃齿虎的化石，使人们对剑齿猫科动物有了更深入的了解。
5.大地懒
美洲大地懒是生活在南美洲大陆的最大型哺乳动物之一。它的体型巨大，身高可达6米，体重约5吨。几乎比亚洲象还大，前肢和后肢都具有强壮且尖锐的爪子。它可以只靠后肢站立而形成两足的站立姿势，再加上它那强壮尾巴形成三足鼎立，这样的姿势使它能方便地以树枝和树叶为食，它强壮的手臂与巨大的爪子可以将整个树枝拔下。
6.沧龙
沧龙（Mosasaurus）是中生代海洋中最大的顶级掠食者。虽然他的历史很短（从陆地上的蜥蜴进化而来，在白垩纪中晚期才出现并且迅速繁衍，随後和恐龙一起灭绝），但却一路平步青云、把比他历史早远得多的海洋爬行动物鱼龙目、蛇颈龙目、上龙亚目赶尽杀绝。
它生活于白垩纪的马斯特里赫特阶（约7000万至6500万年前）的海洋中，分布于世界各地。第一具化石于18世纪末期在荷兰默兹河附近的白垩岩层中被发现。曾经被归类于鳄形超目的卡普林鳄，也是沧龙属的一个次异名。

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古生物生存在地球历史的地质年代中而现已大部分绝灭的生物。化石经过自然界的作用，保存于地层中的古生物遗体、遗物和它们的生活遗迹。大多数是茎、叶、贝壳、骨骼等坚硬部分，经过矿物质的填充和交替作用，形成仅保持原来形状、结构以至印模的钙化、碳化、硅化、矿化的生物遗体、遗物或印模。也有少数是未经改变的完整遗体，如冻土中的猛犸、琥珀中的昆虫等。化石是古生物学的主要研究对象古生物就是那些已经死去很久的古老生物。那么，我们是怎么知道这些死去已久的古老生物的呢？
原来，古生物死亡以后并不是全部都烟消云散了。许多古生物的遗体、遗迹埋藏在地层里，以化石的形式保存了下来。
生命的进化历程
正是这些化石，告诉我们生命在地球上至少已经存在了38亿年。这些化石还告诉我们，在这38亿年的漫长岁月中，各门各类的生物经历了起源、繁盛、衰落到绝灭的过程，而整个生物界却在这个过程中经历了由简单到复杂、从低级向高级的进化历程。古生物生存在地球历史的地质年代中、而现已大部分绝灭的生物。包括古植物(芦木、鳞木等)、古无脊椎动物(货币虫、三叶虫、菊石等)、古脊椎动物(恐龙、始祖鸟、猛犸等)。古生物死后，除极少数(如冻土中的猛犸，琥珀中的昆虫)由于特殊条件，仍保存原有的组织结构外，绝大多数经过钙化、碳化、硅化，或其他矿化的填充和交替石化作用，形成仅具原来硬体部分的形状、结构、印模等的化石。古生物是生存在地球历史的地质年代中、而现已大部分绝灭的生物。包括古植物(芦木、鳞木等)、古无脊椎动物(货币虫、三叶虫、菊石等)、古脊椎动物(恐龙、始祖鸟、猛犸等)。
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(一)滴道组

关于滴道组的研究已有半个多世纪的历史, 对其研究的深入程度, 直接关系到我国东北地区煤系地层的划分对比及侏罗系—白垩系界线等一系列重大的地质课题。 因此, 其地质时代归属一直是人们关心的问题。 但是在过去相当长的一段时期里, 绝大多数学者认为该组的地质时代为中—晚侏罗世(姜宝玉等,2001; 具然弘等,1982; 李子舜等,1982a,b; 水谷伸治郎等,1989; 李蔚荣等,1986; 程金辉等,2001; 顾知微等,1982、 1984)。 20世纪90年代以来, 随着此地区含煤地层研究的深入及较多生物化石, 尤其是植物化石, 包括微体浮游沟鞭藻类化石的发现, 越来越多的研究者认为滴道组的时代不是晚侏罗世, 而是早白垩世(孙革等,1999; 黎文本,1992; 孙革,1995; 文世宣等,2000; GU Zhiwei,1992a;GU Ziwei,1992b; LI Wenben,et al.,1994; SHA Jingeng,et al.,1994a; SHA Jingeng,et al.,1994b)。

图3-5 鸡西群年代地层划分及构造层序

滴道组植物化石以R-O植物群的Carpolithus-Podozamites-Onychiopsis组合为特征, 相当于周志炎划分的Ruffordia-Onychiopsis植物群早期组合(周志炎等,1980), 孙革等在鸡西暖泉子典型剖面上采得大量植物化石, 经郑少林、 孙革等鉴定, 主要有: Pteridiopsis didaoensis Zheng et Zhang, Onychiopsis elongata(Geyl.)Yok.,Adiantopteris sewardii(Yabe)Vass., Podozamites reinii Geyler等, 显示了明显的早白垩世植物组合面貌(孙革等,1999;孙革,1995)。 2002年吴向午鉴定该套化石时认为时代为早白垩世早中期(周兴福等,2004)。

鸡西盆地滴道组中产Vesperopsis didaoensis-Lagenorhytis granorugosa沟鞭藻组合,虽然当前的该组合只含3属3种, 但在地质时代上有意义重大, 其中包括2个新种:Vesperopsis didaoensis和Lagenorhytis granorugosus。 Vesperopsis属分布于北半球早白垩世—赛诺曼期(Cenomanian), 基本上是全球早白垩世标志性化石(何承全等,1999、 2000;Batten D J,et al., 1988; Bint A N.,1986; NΦhr-Hansen H,et al.,1998; 郎艳等,1999; 乔秀云等,1992; 万传彪等,1990、 1994)。 Lagenorhytis属迄今已知仅出现于欧洲早白垩世早期,即贝里阿斯期(Berriasian)至凡兰吟期(Valanginian), 其模式标本产于英格兰Valanginian期。 经程金辉、 何承全研究, 其时代为早白垩世贝里阿斯—凡兰吟期(程金辉等,2001)。2002年沙金庚通过地层对比认为含沟鞭藻的滴道组时代为凡兰吟—欧特里夫期。 因此这一新发现表明滴道组的时代为早白垩世, 且可能为早白垩世早期(何承全等,2000)。

总体来看, 滴道组植物化石和沟鞭藻化石反映的年代基本一致, 虽然鸡西群滴道组产有贝里阿斯期—凡兰吟期的Vesperopsis didaoensis-Lagenorhytis granorugosa沟鞭藻组合,但此组不整合于元古宇麻山群或古老的花岗岩之上, 假整合于主要为凡兰吟晚期—巴列姆早期的城子河组之下, 因此, 滴道组的沉积主体时间应为早白垩世凡兰吟期。 另外, 滴道组的沟鞭藻组合特征反映出一种与海水影响有关的微咸水—半咸水的沉积环境, 说明鸡西盆地在早白垩世早期曾受到海水的影响(朴太元等,2005)。 本次工作将滴道组时代置为早白垩世。

(二)城子河组

城子河组地质时代讨论大体经历3个阶段: 第一阶段为20世纪80年代以前, 多数学者认为时代为晚侏罗世; 第二阶段为20世纪80年代, 城子河组时代被确定为晚侏罗世或早白垩世早期或晚侏罗世晚期—早白垩世早期(姜宝玉等,2001; 郑少林等,1982; 顾知微等,1984; 张清波,1988); 第三阶段为90年代至今, 沙金庚根据Aucellinacaucasica的发现将城子河组时代确定为Barremian-晚Aptian期(主要为Aptian期)以来, 早白垩世的观点已被多数学者接受(顾知微,1995; 沙金庚等,2000; 孙革等,1992a; 何承全等,2000; GU Zhiwei,et al.,1997; 文世宣等,2000; SHA Jingeng,et al., 1993、 1994a; 尚玉珂,1997)。 但对城子河组时代具体为早白垩世早中期还是中晚期的问题各家还存在分歧, 由于该组有海相夹层, 因此其时代的确定对于我国及东亚甚至全球的陆相地层时代的确定和对比都具有重要意义。

植物大化石反映的年代信息:

城子河组所含植物化石已为许多文献所报道(郑少林等,1982; 程金辉等,2001 ; 孙革等,1992b; 曹正尧,1992), 城子河组以出现R-O植物群Ruffordia-Gleicheuites-Pityophyllum组合为特征, 开始出现R-O植物典型分子Ruffordia, Gleicheuites等, 其中Coniopteris,Elatocladus, Ginkgoites, Cladophlebis出现顶峰特征, 相当于周志炎(周志炎等,1980)划分的R-O植物群中期组合, 据吴向午2002年鉴定该套化石组合为早白垩世早中期。 另外, 城子河组上部已发现重要早期被子植物化石, 经孙革等研究有: Asiatifolium elegans Sun Guo et Zheng, Jixia pinnatipartita Guo et Sun, J.chengzihensis Sun et Dilcher, J.sp .Shenkuoa caloneura Sun et Guo, Xingxueina heilongjiangensis Sun et Dilcher等。 其中Xingxueina heilongjiangensis是早期双子叶被子植物的花序, 其原位花粉与以色列戈特里夫期花粉几乎完全一致。 为此孙革等认为上述早期被子植物化石的时代可能为欧特里夫期,或至巴列姆早期(孙革等,1997; SUN Ge,et al.,1996)。

沟鞭藻化石反映的年代信息:

1990年孙革、 郑少林及朴太元等在鸡西城子河煤矿实测剖面时, 于该组下部首次发现新的海相层, 并发现大量海相沟鞭藻类及瓣鳃类化石(孙革等,1992b)。 沟鞭藻类化石经孙学坤研究, 时代被认为是早白垩世凡兰吟-欧特里夫期。 2000年何承全、 孙学坤又系统研究了鸡西盆地城子河组下段海相夹层中所含的沟鞭藻化石, 划分出两个沟鞭藻化石组合: 下部为Odontochitina operculata-Muderongia tetracantha组合, 上部为Vesperopsis zhaodongensis组合, 并据此得出城子河组下部海相层的时代为Hauterivian期晚期(何承全等,2000)。

根据城子河组下部含沟鞭藻的海相层的地质时代, 并考虑到城子河组下部海相层之下尚有厚达270m的砾石层和砂泥岩及煤层, 何承全等认为由带化石Odontochitina operculata的初现面控制的城子河组下部海相层的地质时代是具有全球对比意义的。 有理由推测城子河组下部(包括下部海相层)的地层时代可能为凡兰吟晚期—欧特里夫晚期。 与黑龙江省东部或西三江地区城子河组底部的孢粉时代凡兰吟期(?)或欧特里夫期大体接近(蒲荣干等,1982; 黎文本,1992)。

鸡西盆地城子河组上部海相层中的沟鞭藻计有6属6种, 划分了一个Canningiareticulata组合带, 该组合带是以Canningia reticulate Cookson et Eisenack的最高层位(末现面)的出现为识别标志, 经祝幼华、 沙金庚等研究时代确认为巴列姆中期(祝幼华等,2003;SHA Jinggeng,et al.,2002; SUN Ge,et al.,2002)。

通过对沟鞭藻的研究, 何承全认为整个城子河组时代可能为凡兰吟期-巴列姆中期(何承全等,2000)。 鉴于城子河组总厚近千米, 其下部海相层时代下限不排除属凡兰吟期, 因此整个城子河组的时代可能为早白垩世凡兰吟期至欧特里夫期, 或可至巴列姆早期。

孢粉组合反映的年代信息:

城子河组孢粉组合中海金沙科孢子的多样性与较高含量, 呈现了早白垩世中期孢粉组合的主要特征, 该属孢子的情形与世界各地早白垩世中期较接近。 组合中其他海金沙科孢子Lygodiumsporites subsimplex模式标本为Bolkhovitina 1953年发现于俄罗斯维留依盆地阿尔布阶, 后来主要见于欧亚及北美下白垩统, 在我国几乎遍及东北地区早白垩世地层。 在孢粉组合中占第二位的Pilosisporites亦为早白垩世的主要成分, 该属孢子在贝里阿斯期-凡兰吟期仅零星出现, 至欧特里夫期渐增多, 到巴列姆期类型多样且数量丰富, 本组合中Pilosisporites属有3种以上, 大小不一形态各异, 在种类与数量上均与巴列姆期近一致。

Klukisporites, Concavissimisporites为侏罗系、 白垩系常见类型, 尤为下白垩统较普遍。 组合中Uitriradites verrucatus为早白垩世特征分子, 在欧亚、 北美、 南美、 澳大利亚均广泛发育, 在我国, 尤为东北地区较常见。 Trilobosporites tribotrys最早为Dettmann(1963)发现于澳大利亚南部下白垩统Runnymede Formation, 后见于世界各地白垩系, 尤其是下白垩统, 这一种孢子在我国常见于下白垩统中期, Contignisporites cooksonii, C.multimuratus, C. mitriforminu, C. palmatus模式标本均产自下白垩统。 Gleichehiidites也是早白垩世的主要成员。 根据上述分析, 这一孢粉组合的时代应为早白垩世, 并很可能为早白垩世中期(巴列姆期), 考虑到在巴列姆期中、 晚期及以后十分繁盛分子Schizaeoisporites, Appendecisporites等的缺少, 这一组合的时代极有可能为巴列姆早期。

城子河组底部发育Cicatricosisporites, Cyathides, Deltoidospora, Laevigatosporites,Cycadopite等孢粉, 蒲荣干等研究认为时代为凡兰吟期?一欧特里夫期一巴列姆期(蒲荣干等,1982), 张清波认为主要为欧特里夫期一巴列姆期(张清波,1988), 黎文本认为是欧特里夫期(黎文本,1992), 观点基本一致。

双壳类化石反映的年代信息:

Gu等已将前人(李子舜等,1982a; 陈金华等,1989; 顾知微等,1984; 于希汉,1983)发表的所谓鸡西群侏罗纪双壳类化石全部修正为早白垩世中、 晚期的巴列姆—阿普第期, 但主要为阿普第期的双壳类(GU Zhiwei,et al.,1997)。 特别是在鸡西群城子河组中均发现了广布于北方中巴列姆期末—中阿尔布期, 但主要为阿普第期的指引化石Aucellina caucasica和Aucellina aptiensis, 在英国时代为威尔登期—阿普第期的Filosina(如Filosina subovalis),以及英国为阿普第期的Thracia rotundata等双壳类化石(沙金庚等,2000; GU Zhiwei,et al.,1997; SHA Jingeng,et al.,1993、 1994b; 沙金庚,1990)。

城子河组所产的双壳类化石组合Aucellina caucasica-Aucellina aptiensis-Filosina subovalis-Thracia rotundata的共存延伸带为阿普第期时代, 因为Aucellina caucasica和Aucellina aptiensis的延伸带为中巴列姆期末期—中阿尔必期, Filosina的延伸带为威尔登期—阿普第期, Thracia rotundata的时代为阿普第期(SHA Jinggeng,et al.,2002)。所以, 城子河组产Aucellina的层位主要应为阿普第期, 其下限可能下延至巴列姆期。

顾知微等、 沙金庚等、 姜宝玉等对城子河组海相双壳类Aucellioan, Ostrea,Camptonectes等(鸡西市平阳镇)化石研究, 认为其形成时代相当于阿普特一阿尔布期; 城子河组中上部发育有陆相淡水双壳类Ferganoconcha, Unio等, 经姜宝玉等、 沙金庚等研究认为其时代为阿普特期(顾知微,1995; 姜宝玉等,2001; 沙金庚等,2000; GU Zhiwei et al.,1997)。

总体上看, 植物、 孢粉、 沟鞭藻化石反映的时代基本一致, 双壳类化石年代偏新, 以底部孢粉年代偏老, 下部沟鞭藻年代居中, 与贯穿始终的植物化石年代吻合非常好, 因此, 城子河组形成时代可能为凡兰吟晚期—巴列姆早期。

(三)穆棱组

以往的研究中穆棱组地质时代的确定主要依靠非海相动物和植物化石等方面的证据,由于植物化石和非海相动物化石的标准性较差, 研究程度不够, 加上陆相沉积本身的复杂性和多样性, 在穆棱组地层划分、 对比和时代确定等问题上一直处于争论的态势(任凤和等,2005; 石铁民,1960; LI Wenben,et al., 1994; SHA Jinggeng,et al.,2002; SHA Jingeng,1992)。 鸡西群穆棱组产丰富的Ruffordia-Onychiopsis植物群化石, 种类繁多, 具有明显的生物分异特征, 对于较高级别的年代地层划分具有良好指不意义。 该植物群内伴生有孢粉、 沟鞭藻、 叶肢介、 被子、 陆相双壳等化石, 为地层划分提供了丰富的生物年代学信息, 尤其是孢粉、 沟鞭藻等微体化石在地史上演化迅速, 全球分布广泛, 在中新生代地层划分对比中占有显著位置, 是解决中新生代地层划分对比的重要门类之一。

穆棱组植物化石以Ruffordia-Onychiopsis植物群Ruffordia-Gleichenites-Pityophyllum组合为特征, Ruffondia, onychiopsis大量出现, 同时Baiera, Elatides, Czekanowskia等含量逐渐减少, 未出现早于白垩纪的标准分子, 相当于周志炎等划分的R-O植物群晚期组合(周志炎等,1980), 郑少林等研究认为该组合时代为早白垩世中期(郑少林等,1982)。 杨小菊详细研究了产自穆棱组中的植物化石, 目前在穆棱组中共发现植物化石31属38种(杨小菊,2002、 2003)。 该植物群中真蕨类占绝对优势, 裸子植物也相当丰富, 其中大多数种类主要见于早白垩世, 指示穆棱组的时代应为早白垩世巴列姆期或巴列姆—阿普特期早期。杨小菊研究鸡西盆地穆棱组真蕨类化石Gleicheniles jixiensis sp.nov.时, 引用了具然弘等、孙革等观点, 将穆棱组时代确定为早白垩世巴列姆或巴列姆—阿普第期(杨小菊,2002; 孙革等,1999; 具然弘等,1982)。

本次工作首次在穆棱组中下部发现植物化石有Acanthopteris alata, Coniopteris onychioides等, 经吴向午研究, 此化石组合时代为早白垩世早中期。 穆棱组底部产有大被子植物化石, 该层位前人曾划到城子河组, 并认为其与其上穆棱组为连续沉积, 本次工作根据层序地层理论(界面及旋回)将其归入穆棱组底部(杨晓平等,2005a), 所产化石有Asiatifolium elegans gen.et sp.nov., Chengzihella obotata gen.et sp.nov., Jixi pinnatipartita gen.et sp.nov., Shenkuoia caloneura gen.et sp.nov., Rogersialanceolata Fontaine等, 该化石层时代为欧特里夫晚期—早巴雷姆期(孙革等,1992b), 这一结论与全球被子植物初现期(古地磁JK一M一K一N交界处) 116～117Ma非常吻合, 即相当于欧特里夫和巴雷姆阶的分界线(117Ma)。

孙革、 郑少林等在被子化石层附近(城子河区)采集了半咸水沟鞭藻Canningia reticulata, Gardodinium trabeculosum, Odentochitina operculata, Oligosphaeridium albertense等, 经何承全研究时代为巴雷姆中期(孙革等,1992a; 何承全等,2000)。 同一层位附近, 尚玉坷采集了孢粉Clavatipollenites sp., Tricolpopollenites sp., Tricolpites sp.等,并将时代确定为中巴雷姆期(尚玉珂,1997)。 杨小菊等在鸡西盆地青龙山铁路沿线穆棱组标准剖面中发现了海相沟鞭藻化石Cirulodinium cingulatumHeet al.、 Palaeoperidinium cretaceum Pocock, Oligosphaeridium totum Brideaux及Sentusidinium sp.(杨小菊等,2003),这些属种都是全球早白垩世地层中广泛分布的分子, 它们在穆棱组中的发现, 表明穆棱组的时代无疑是早白垩世。 这些沟鞭藻多数具有广泛的地理分布和短暂的地质历程, 其中Oligosphaeridium totem在加拿大、 西北非和印度等地、 Palaeoperidinium cretaceum在欧洲、北美、 非洲、 澳大利亚、 亚洲等地均分布于欧特里夫-巴列姆期地层中。 这些海相沟鞭藻化石的发现和研究, 支持穆棱组的时代为早白垩世(LI Wenben et al.,1994; SHA Jinggeng et al.,2002), 而且很可能为早白垩世巴列姆期。 另外, 穆棱组中的沟鞭藻全是海相种类,但丰度较低, 且海相夹层数量较少, 表明穆棱组沉积时, 鸡西盆地曾有海水侵入, 但海水的停留时间短暂, 鸡西盆地可能处于边缘海或滨岸带(SHA Jinggeng et al.,2002; 杨小菊等,2003)。

孙革、 郑少林等在鸡西市青龙山一带穆棱组中部采集了小叶型早期被子化石Asiatifolium elegans等, 1999年孙革、 郑少林、 沙金庚及周其道等在本组中上部凝灰质粉砂岩中采集了叶肢介化石, 经陈丕基鉴定为Orthestheriopsis cf. tongfosiensis, 此二类化石经孙革、 郑少林研究认为时代为巴雷姆中晚期一阿普第早期(孙革等,1992a、 1999)。 另外, 本组也产有陆相双壳Sphaerium subplarium和Sphaerium selenginense等, 经沙金庚、 姜宝玉研究时代为阿普第—阿尔布期(姜宝玉等,2001; 沙金庚,2002)。

本组下部发育有孢粉化石Gleicheniidites, Impardecispora, Appendicisporites, Laevigatosporites等, 经蒲荣干、 吴洪章研究时代为巴雷姆期, 同时推测整个穆棱组时代为巴雷姆期一阿普第期(蒲荣干等,1982)。本组上部产有十分丰富的沟鞭藻化石Cribroperikinium?parorthoceras,经万传彪等研究时代为阿普第—阿尔布期(万传彪等,1994)。

上述化石年代可见:穆棱组底部沟鞭藻、孢粉化石显示时代为早—中巴雷姆期,中上部小叶型被子和叶肢介组合时代为中、晚巴雷姆期,双壳化石、上部沟鞭藻化石时代为阿普第—阿尔布期,真蕨类植物大化石显示巴雷姆—阿普第期,化石年代自下而上逐渐变新,而且时差不大,互相穿连,符合地层学的地层叠覆律和化石层序律。综合穆棱组大被子化石下限(116~117Ma),穆棱组的时代应为巴雷姆早期—阿尔布早期。

(四)东山组

东山组化石层位较多,数量也较大,出现原始被子植物化石及鱼类化石。植物化石主要以R—O植物群晚期组合Neozamites,Onychiopsis,Rfourdia,Gleichenites等为主(黑龙江省地质矿产局,1997),相当于张志诚划分的Neozamites-Manica植物群早期组合(张志诚,1985),时代为早白垩世晚期。

张武等1974在大巴山一带本组泥岩中采集了鱼化石,经王五力、张弥曼鉴定为真骨鱼类满洲鱼,后经刘宪亭研究为Manchurichthys cf.uwatokoi,并认为其属狼鳍鱼的进化,为早白垩世标准化石。

综合上述动植物化石年代,及其与下伏穆棱组连续沉积关系,将东山组时代置于早白垩世晚期(阿尔布中期)(任凤和等,2005)。

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贸庙力雷： 地质年代表 代纪世代号 起始时间(百万年) 生物开始出现类型...

兴安区15670408405： 多少年之前的叫古生物 - ？
贸庙力雷： 古生物,地质学专业术语,古生物生存在地球历史的地质年代中、而现已绝灭的生物.包括古植物(芦木、鳞木等)、古无脊椎古生物(三叶虫)动物(货币虫、三叶虫、菊石等)、古脊椎动物(恐龙、始祖鸟、猛犸等).也就是说,要已经灭绝的生物,而有些现存的动植物种,如大熊猫、桫椤等,只能叫活化石了.

兴安区15670408405： 古生物资料名称年代简要介绍 ？
贸庙力雷： 1.暴龙霸王龙又名暴龙,学名Tyrannosaurs.Rex的意思是残暴的蜥蜴王.是已知的... 棘龙是由德国古生物学家恩斯特·斯特莫(Ernst Stromer)发现于埃及并在1915年...

兴安区15670408405： 世界上最早的生物大约出现在什么时候? - ？
贸庙力雷： 古生物学家告诉我们,大约在 36 亿年前,第一个有生命的细胞产生.38亿年前,地球上形成了稳定的陆块,各种证据表明液态的水圈是热的,甚至是沸腾的.现生的一些极端嗜热的古细菌和甲烷菌可能最接近于地球上最古老的生命形式,其代...

兴安区15670408405： 哪些是至今还存在的古生物 - ？
贸庙力雷： 古生物指已灭绝的史前生物,年代范围大约是从38亿年前到大约公元前3500年人类开始保留文字纪录以前,至今还存在的不适宜称为古生物,但可以称活化石