生物药剂学中e的-kt是什么
激动素是一种非天然的细胞分裂素，化学名称为6-糖基氨基嘌呤（或N6-呋喃甲基腺嘌呤），分子式C10H9N5O。不溶于水，溶于强酸、碱及冰醋酸中。严格地说，由于激动素不是植物自身含有，所以不算真正的植物激素，与激动素有类似作用的玉米素、异戊烯基腺苷等才是真正的植物激素。激动素可被作物的叶、茎、子叶和发芽的种子吸收，移动缓慢，其主要生理作用为：促进细胞分化、分裂、生长；诱导愈伤组织长芽；解除顶端优势；促进种子发芽、打破侧芽的休眠；延缓叶片衰老及植株的早衰；调节营养物质的运输；促进结实；诱导花芽分化；调节叶片气孔张开等。果蔬保鲜就主要依赖于这种激素。
KT = kinetin是激动素
也是细胞分裂素的一种（严格地说，由于激动素不是植物自身含有，不算真正的植物激素
2006年执业药师考试《药剂学》各章重点总结(16)
只在国内外没有相应的制剂时,才考虑选用其他类型相似的制剂为参比制剂。 3)试验制剂 试验制剂的安全性应符合要求,应提供溶出度、稳定性、含量或效价等数据。测试的样品应为中试放大样品。 4)试验设计 对于一个受试制剂,一个标准参比制剂的两制剂试验,通常采用双周期交*随机试验设计,两个试验周期至少要间隔活性物...
《生物药剂学与药物动力学》请教
四。高浓度时为零级过程。五。低浓度时为一级过程。5.清除率：CL（rate of clearance)。单位时间内机体清除表观容积中多少体积的药物的量，公式为：CL=KV。清除率的概念比较抽象，但又是反应药物基本性质的一个重要参数。由于CL有参与K和V派生而来，所以同时具有二者的性质。总清除率是肾清除率CLr和...
药剂学d值名词解释
药剂学中的D值是指药物的热稳定性或化学稳定性，它是表示药物在一定条件下失活一半所需的时间。D值是药物稳定性研究的重要参数之一，对于药品研发、制造、质量控制以及储存等方面具有重要意义。本文将从D值的概念、测定方法、影响因素和应用等方面进行详细介绍。一、D值的概念 D值是一种表示药物稳定性...
生物药剂学与药代动力学计算公式汇总
计算公式汇总第八章单室模型一、静脉注射（一）血药浓度XX0ektCC0ektklgCtlgC02.303C0AUCkX0AUCt1\/20.693kX0VC0ClX0AUCkVClkV（二）尿排泄数据1.速度法lgdXuktlgke·X0dt2.303XuklgtclgkeX0t2.3032.亏量法keX0klg(XXu)tlg2.303ku肾清除率ClrkeV二、静脉滴注k0X(1ekt)k稳态k0C(1ekt...
执业药师《药剂学》重点总结(三十二)
(一)生物药剂学的概念 生 物药剂学(Biopharmaceutics)是研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药效(包括 疗效、副作用和毒性)之间关系的一门药剂学分支学科,从20世纪60年代开始已经得到了深入的发展,为客观评价制剂的处方设计、质控方法和生产工艺以及临 床合理用药...
药剂学中Noyes
没猜错的话你所说的应该是Noyes－Whitney方程 对于多数固体剂型来说，药物的溶出速度直接影响药物的吸收速度。假设固体表面药物的浓度为饱和浓度CS, 溶液主体中药物的浓度为C， 药物从固体表面通过边界层扩散进入溶液主体，此时药物的溶出速度(dC\/dt)可用Noyes－Whitney方程描述： dC\/dt = k S(Cs-C) ...
生物药剂学与药物动力学的题目
A在多数情况下，尿药浓度高于血药浓度，定量分析精密度好，测定方法较易建立，且取样方便，可免除受试者多次抽血的痛苦。在体内药物大部分以原形从尿中排出的条件下，可用尿药法。B血药浓度法较直观、准确，是物动力学研究，计算药动学的主要方法。填空 1药物经肌内注射有吸收过程，一般脂溶性药物通过...
K粉的学名是
K粉的学名是?K粉，全称2-邻氯苯基-2-甲氨基环己酮，又叫做K仔、K他命等，理想状态下的密度为1.173 g\/cm³，易溶于水，被列为第一类精神药品管控。K粉于1962年被美国药剂师首次成功人工合成，最初是作为一种有效的麻醉药应用，曾在越战时期广泛用于野战创伤外科中。1971年，美国首先报告...
药学基本常识
(3)药效(或受体占领数)随药量出现规律性变化:当E=Emax\/2,KD=[L],即解离常数等于药效为最大效应一半时的药物浓度;在药浓为1KD、2DK、3DK时,药效为最大效应的50%、67%和75%。 (4)应用上述公式,可对药物与受体相互作用作进一步研究,如直线化求受体动力学参数,求亲和指数pD2、拮抗指数pA2等。 在药动学...
一级反应方程如何推出?
研究药物的降解速度 与浓度的关系用式12-1表示。(12-1)式中，k-反应速度常数；c-反应物的浓度；n反应级数，n=0为零级反应；n=1为一级反应；n=2为二级反应，以此类推。反应级数是用来阐明反应物浓度对反应速度影响的大小。在药物制剂的各类降解反应中，尽管有些药物的降解反应机制十分复杂，但多数...
歧单洛伐： 物的体内过程包括吸收、分布、代谢、排泄等过程,其中每一过程既有区别,又有联系,观察一个方面的变化,常可间接地认识另一方面的情况.所以物在体内的速度过程变化规律,既可用血浓度法来估算,也可用尿浓度法来估算.物从体内...
普陀区15310535096： 生物药剂学里求ka的经典方法是残数法吗 - ？
歧单洛伐： 、药物动力学参数的求算 消除速度常数k的求算 当ka>k时:lgC=(-k/2.303)t+lg[ kaFX0/V(ka-k)] 以lgC对t作图可得到一条末端为直线的二项曲线,直线斜率可求kإ直线外推:直线与纵轴相交的截距为:lg[kaFX0/V(ka-k)] (二)残数法求吸收速...
普陀区15310535096： 毒品动力学一级速率与零级速率的区别 - ？
歧单洛伐： 零级速率是直线变化 一级速率是指数变化
普陀区15310535096： e的kt次方对t求导是什么 - ？
歧单洛伐： k*(e^kt) 这是基本的复合函数求导问题,先把kt看成一个整体求导, 然后对kt 求导
普陀区15310535096： 牛顿冷却模型,实验验证θ=θ0+(θ1 - θ0)e—kt(e—kt代表e的负kt次方,θ0与θ1中的1和0为角标)物体在常温环境下温度变化的冷却模型如上,设计一个实验方... - ？
歧单洛伐：[答案] 物体冷却过程的数学模型 将某物体放置于空气中, 在时刻 时, 测量得它的温度为,10分钟后测得温度为.我们要求决定此... 由方程(1.1.7)可知,当时,这可以解释为:经过一段时间后,物体的温度和空气的温度将会没有什么差别了.事实上,经过...
普陀区15310535096： T =C+(T0 - C)e^( - kt) 中的k 是什么是多少 - ？
歧单洛伐： 对于同一物体温度下降的速率,牛顿做过研究,并发现同一物体在外部介质性质及温度相同,本身性质及表面积相同时,物体冷却的速率只与外部与物体的温差有关. 一个较周围热的物体温度为T,忽略表面积以及外部介质性质和温度的变化.它...
普陀区15310535096： 某工厂的空气经过过滤使得污染物数量P(mg/L)按照函数 P=P.e( - kt) 减少,其中 t 表示时间,单位:h 如 - ？
歧单洛伐： P=P.e(-kt)0.9P.=P.e(-5k)0.9=e(-5k) k=log以e为底 0.9的-1/5的对数
普陀区15310535096： 两边同时不定积分 (1).分离变量:dC/C= - kdt (2).两边进行不定积分,lnC= - kt+lnC0,(3). C=C0*e^( - kt) - ？
歧单洛伐： dC/C=-kdt两边积分,得∫dC/C=∫-kdt lnC=-kt+C1由初值可知,当t=0时,C1=lnC0...
普陀区15310535096： 质量为m的物体在粘性液体中由静止开始下落,液体阻力与物体的速度成正比,即f(下标为r)= - βv,β - ？
歧单洛伐： (1)mdv/dt=mg-kv 分离变量:[m/(mg-kv)]dv=dt 积分可得:(m/k)ln(mg-kv)=-t +C 有初始条件:t=0 v=0 解得:C=(m/k)ln(mg) 故 ln(1- kv/mg)=-kt/m 即:v=(mg/k)(1-e^-kt/m) 当t区域无穷大时,e^-kt/m--->0 v----> mg/k 即为 最大速度.dx/dt=(mg/k)(...
普陀区15310535096： v=u*exp( - kt/m) 用手写是什么意思啊??!!!那个*和exp是什么意思哦 - ？
歧单洛伐： “*和exp”是计算机语言中专用的符号和函数.“*”是计算机语言中的“乘法”运算符.“exp”是e的指数函数.exp(-kt/m)即为e^(-kt/m) v=u*exp(-kt/m) 用手写是:v=u * e^(-kt/m) e^(-kt/m) 表示e的(-kt/m)乘方.建议你学习一下计算机语言,任何一种语言对此都有解释!
