化合物a的分子式为c6h10,具有旋光性
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3
B：(CH3CH2)2CHCH3
根据分子式，可以分析为烯烃；有旋光性表示分子结构不对称，于是可以判断的是双键位置不对称，应该在第二个位置，于是A是2-己烯；B是己烷。
某醇A分子式C6H12O，有旋光活性说明A含有手性碳再由其加氢1mol生成B醇无旋光性，说明A中含有一个双键且B中无手性碳，即可推得。
扩展资料：
任何一种化合物，只要能用适当的化学方法证明（这是一项相当细致的工作）它具有与L甘油醛类似的结构，那么，不管它对偏振光的作用是左旋的还是右旋的，都被认为属于L系列，并在它的名称前冠以L。
后来发现，过去认为是左旋形态的酒石酸原来属于D系列，而不属于L系列。凡在结构上属于D系列而使光向左转动的化合物，就在它的名称前面冠以D（－）；同样，有些化合物则要冠以D（+）、L（+）和L（－）。
参考资料来源：百度百科-旋光性
A：CH三CHCH(CH3)CH2CH3
B：(CH3CH2)2CHCH3
化合物A和B互为同分异构体,分子式是C6H12,它们在室温下都能使溴的四氯...
化合物A和B的分子式是C6H12，说明A和B为烯烃或环烷烃。由于A可以被酸性高锰酸钾氧化，而B不能，可以判断出A烯烃，B是环烷烃。根据A与溴化氢反应的产物，可以得知A应该是3-甲基-2-戊烯或2-乙基-1-丁烯。B是环烷烃，且能与溴化氢反应生成3-甲基-2-溴戊烷，说明B是1，2，3-三甲基环丙烷。
某化合物A的分子式为C5H802,它能与Tollens试剂起银镜反应并生成分子式为...
A、4-氧代戊醛CH3COCH2CH2CHO B、4-氧代戊酸CH3COCH2CH2COOH C、丁二酸 HOOC-CH2-CH2-COOH D、丁二酸酐（五元环状结构，不好打，你自己画吧，丁二酸分子内两羧基脱水即可）E、2-环戊烯酮 CH3COCH2CH2CHO + Tollens===CH3COCH2CH2COOH 醛被氧化成羧酸 CH3COCH2CH2COOH + I2 + NaOH...
...11 H 12 O 3 )是制备液晶材料的中间体之一,其分子中含有醛基和酯基...
（1）2-甲基-2-氯丙烷（或叔丁基氯）（2） （3）C 4 H 8 O 2 （4） 取代反应（5） （6）18 （1）A的分子式为C 4 H 9 Cl，核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢，所以A的结构简式为(CH 3 ) 3 CCl，为2-甲基-2-氯丙烷；（2）A→B是消去反应，B是(CH 3 ) 2...
芳香化合物A是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。OPA是一种重...
（1）邻二甲苯（1分） （2）取代反应（1分） （1分）（3） （2分）（4） （2分）（5）邻苯二甲醛（1分） 缩聚反应（1分） （2分）（6） （4分） （1）由合成路线图知：芳香化合物A分子式为C 8 H 10 ，且 可推知A为邻二甲苯；（2）A→B的反应类型是取代反...
化合物A B的分子式都为C4H6O2,都有水果香味,且与NaOH混合后都出现分成现...
A CH3COOCH=CH2 B CH2=CHCOOCH3 由分子式可知，比饱和烃少4个H原子，应该有俩个不饱和键。AB都是酯类物质，在碱性作用下水解得到羧酸钠和醇。但是A水解得乙醛，可以推断水解生成H0-CH=CH2，但羟基连在碳碳双键上不稳定，易形成碳氧双键。B的水解产物得到的酸能使溴水褪色，说明分子有碳碳双键 ...
有机物A(分子式C6H10O3)是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发生如下...
但能与NaHCO3溶液反应放出气体，D含有羧基-COOH，故C为CH2=C（CH3）COOH，D为，E为HCHO，A分子式为C6H10O3，故A为CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH，（1）CH2=C（CH3）COOCH2CH2OH发生加聚反应生成隐形眼镜材料，故隐形眼镜材料的结构简式为，故答案为：；（2）在铜催化下与O2反应生成OHC-CHO，反应...
有机物A(分子式C 6 H 10 O 3 )是合成某种隐形眼镜材料的单体,A可发 ...
但能与NaHCO 3 溶液反应放出气体，D含有羧基-COOH，故C为CH 2 =C（CH 3 ）COOH，D为 ，E为HCHO，A分子式为C 6 H 10 O 3 ，故A为CH 2 =C（CH 3 ）COOCH 2 CH 2 OH，（1）CH 2 =C（CH 3 ）COOCH 2 CH 2 OH发生加聚反应生成隐形眼镜材料，故隐形眼镜材料的结构简式为 ，...
已知有机物A的分子式为C9H8O3,该有机物具有以下性质:
有机物A的分子式为C9H8O3，不饱和度是(2×9+2-8)\/2=6。不饱和度大于4，考虑可能有苯环。有机物A能使溴的四氯化碳溶液褪色，极有可能有C=C或C≡C键。1mol有机物A和足量的金属Na反应，能生成标准状况下的H2 22.4L，说明有2个（-OH）羟基。1mol有机物A在一定条件下最多能和4mol H2...
工科大学化学测试求解答
A、B、C三个化合物的分子式均为C4H11N，当与亚硝酸作用时，A和B生成含有四个碳原子的醇，而C则与亚硝酸结合成盐。将由A所得的醇氧化生成异丁酸，氧化由B所得的醇生成丁酸。试推出A、B、C的结构式。21 习题41．完成下列反应：22 习题53．某化合物分子式为C3H7O2N，有旋光性，能与NaOH反应...
有机物A是有机合成的中间体,分子中含2个氧原子,其燃烧产物n(CO2):n...
有机物A是有机合成的中间体，分子中含2个氧原子，其燃烧产物n（CO2）：n（H2O）=2：1，则分子中N（C）：N（H）=1：1，设分子式为CnHnO2，则13n+32=188，n=12，所以A的分子式为C12H12O2，C分子式为C4H6O，能与新制备氢氧化铜在加热条件下反应，且能发生加聚反应，由信息可知因含有结构R...
检蓉济生：[答案] A、B分别是: 通过甲基环戊烷确定A的骨架, 然后尝试添加双键,只有双键在如图所示的位置时,臭氧化还原水解的产物才有旋光性
安宁区15896821507： 6、 4种化合物A、B、C、D都具有分子式C6H10.它们都能使溴的四氯化碳溶液褪色.A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,B、C、D则不能.当用热的高锰酸... - ？
检蓉济生：[答案] 分析:分子式C6H10,不饱和度为2,说明可能含有一个三键,或两个双键;这也符合都能使溴的四氯化碳溶液褪色.A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀,说明A为炔烃,且为端炔;B、C、D则不能,说明他们都不含HC≡结构,当用热的高锰...
安宁区15896821507： 分子式为c6h10的A及B,均能合溴的四氯化碳溶液褪色 - ？
检蓉济生： 首先,分子式C6H10满足CnH2n-2的通式,且能使Br2的CCl4溶液褪色,故该物质可能是二烯烃、单炔烃或环烯;又,由于A、B与H2加成后都得到正己烷,因此排除环状结构,只可能是二烯烃或单炔烃,且为直链结构; 再看,A能与氯化亚铜...
安宁区15896821507： 分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2 - 甲基戊烷.A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀.A在汞盐催化下与 - ？
检蓉济生：[答案] 不饱和度为2,和银氨溶液反应有白色沉淀说明是炔烃,且在链端,由氢化产物推得该物质为4-甲基-1-戊炔
安宁区15896821507： 分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用.A经臭氧化,在还原水解只得到一种分子式为C6H... - ？
检蓉济生：[答案] 从分子式中,可以看出,它带有两个双键,或者一个双键一个环,或者两个环.因为氧化还原反应后,不带有支链,故排除两个环,排除2-3号位和3-4号位的环. 能被高锰酸钾氧化,说明其具有还原性. 能使带溴溶液褪色,说明带有双键. 不与汞盐稀硫...
安宁区15896821507： 下列化合物与硝酸银的氨溶液反应生成沉淀的是 - 上学吧普法考试？
检蓉济生： 首先C6H10,先确定其不饱和度,由分子式可以知道它的不饱和度为2,即可能存在两个双键或一个三键或成环!不过这里题意说能使溴的四氯化碳溶液褪色,故排除成环的可能(因为成环的话不能使溴的四氯化碳溶液褪色)又与酸性高锰酸钾反应甲变为丙酸!这个很关键,甲变为丙酸,生成物只有一种!六个C原子断键形成3个C原子的丙酸,不难想出,甲的结构简式具有高度对称性,故甲结构简式为CH3CH2C≡CCH2CH3 望采纳!
安宁区15896821507： 某链状化合物A分子式C6H10有旋光性,催化加氢后产物B分子式为C6H14没有旋光性,试写出A、B可能的结构式. - ？
检蓉济生： A:CH三CHCH(CH3)CH2CH3 B:(CH3CH2)2CHCH3
安宁区15896821507： 开链化合物A的分子式是C6H12.具有旋光性.A催化加氢后得到B,B无旋光性.A和B的结构式? - ？
检蓉济生： 根据题意,根据分子式,可以分析为烯烃;有旋光性表示分子结构不对称,于是可以判断的是双键位置不对称,应该在第二个位置,于是A是2-己烯;B是己烷
