氨基苷类抗生素耐药性
细菌对氨基苷类抗生素的耐药性表现各异，既有自然形成的，也有后天获得的。这种耐药性具有相当的普遍性，不同种类的细菌之间可能存在着部分或完全的交叉耐药现象。耐药性的主要机制是通过质粒介导，细菌产生特定的钝化酶，这些酶能够改变抗生素的化学结构。例如，酶会将游离的羟基磷酸化或核苷化，或者使氨基乙酰化，从而削弱抗生素的抗菌活性。这种酶对多种氨基苷类抗生素都有钝化作用，而同一种抗生素又可能被多种酶影响，增加了治疗的难度。
细菌细胞壁的通透性改变和胞内转运功能异常也是导致耐药性的一个因素。当这些生理过程受损时，抗生素可能无法有效地进入并作用于细菌。值得一提的是，肠球菌属和结核杆菌的一些突变株对链霉素产生了耐药性，这是因为这些细菌通过改变链霉素的靶位蛋白，使其无法与之正常结合，从而避开抗生素的攻击。
总的来说，氨基苷类抗生素的耐药性是一个复杂的问题，涉及到细菌的遗传和生理机制的改变，以及抗生素作用机制的干扰。这为临床治疗带来了挑战，需要不断研究新的策略和药物来应对这一问题。
扩展资料
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