执业药师《药学综合知识与技能》试题
一、 A型题(最佳选择题)
1.药品说明书在使用商品名时,还必须注明
A.国际非专利名 B.中文通用名 C.代号命名
D.英文通用名 E.英文商品名
2.下列哪种药物可用于癌症病人第三阶段镇痛用药
A、强痛定 B、可待因 C、曲马多
D、哌替啶 E、高乌甲素注射液
3.印有原格式批准文号及注册证号的标签禁止流通使用的时间是
A.2003年6月1日后 B.2003年6月30日后 C.2003年7月1日后
D.2003年7月30日后 E.2003年8月30日后
4.处方的法律意义在于
A.因处方所造成的医疗差错或事故,医师负有法律责任
B.因处方差错所造成的医疗差错或事故,药师负有法律责任
C,因处方差错所造成的医疗差错或事故,医师和药师负有相应的法律责任
D.医师具有诊断权和开具处方权,无调配处方权
E.药师具有审核、调配处方权
5.各省、自治区、直辖市对《国家基本医疗保险药品目录》的乙类目录进行调整时,增加和减少的品种数之和不得超过国家规定的“乙类目录”药品总数的
A.15% B.20% C.3% D.5% E.10%
6.合理用药的适当性强调药物的使用应
A.立足当代最先进的医药科学技术水平 B.立足当代最先进的社会发展水平
C.追求高水平的药物治疗 D.立足当前医药科学和社会的发展水平
E.立足当前的医药科学技术水平
7.病人依从性是指病人能遵守医师确定的治疗方案,及服从
A.医护人员对其用药方面的指导 B.药师对其用药方面的指导
C.医护人员和药师对其用药方面的指导 D.医护人员和药师对其健康方面的指导
E.医护人员和药师对其生活方面的指导
8.下列说法中错误的是
A.老年人胃排空延缓,胃酸分泌减少
B.老年人细胞内液减少,脂肪组织增加
C.老年人肾脏功能变化较为突出和重要
D.老年人肝酶的合成减少,药物半衰期缩短
E.老年人使用经肾排泄的常量药物时,就容易蓄积中毒
9.妊娠头3个月可能产生损害、4——9个月肯定产生损害的.是
A.口服避孕药 B.口服降血糖药 C.庆大霉素 D.四环素类 E.烟碱
10.乳母慎用的药物是
A.造影剂 B.碘化合韧 C.异烟阱 D.卡那霉素 E:免疫抑制剂
11.实施处方药与非处方药分类管理的根本目的是
A.保障人民群众用药安全有效、使用方便 B.提高人民群众用药的方便程度
C.使医务人员从疲于诊治小伤小病中解脱出来 D.提高药品的安全性和方便性
E.以上均不是
12.按非处方药限定疗程用药,症状未缓解或未消失应
A.继续使用该药 B.暂停用药并予以观察 C.改换其它非处方药
D.向药师咨询 E.向医师咨询
13.药物临床评价是根据医药学的最新学术水平,对已批准上市的药品
A.是否符合性要求作出科学评估
B.是否符合有效性原则作出科学评估
C.是否符合安全、有效、经济的合理用药原则作出科学评估
D.是否符合安全、有效、适当的合理用药原则作出科学评估
E.是否符合经济、适当的原则作出科学评估
14.药物不良反应是
A.在正常剂量、正常用法情况下发生的
B.在正常用法、意外过量情况下发生的
C.在用药不当情况下发生的
D.药师责任心不强造成的
E.医师责任心不强造成的
15.关于药物依赖性,不正确的说法是
A.作用于中枢系统的药物连续应用后可致依赖
B.可分为身体依赖性和精神依赖性
C.具有依赖性的药物中,大部分同时兼有精神依赖性和身体依赖性
D.药品不良反应监测要求对普通药品所致的依赖性予以呈报
E.身体依赖性的产生先于精神依赖性
16.药物不良反应通常采用的分类方法是
A.A、B、C三种类型 B.轻度、中度和重度三级标准
C.七级标准分类法 D.病因学和病理学两种分类法
E.病理学和药理学两种分类法
17.在临床使用的所有药物中,药品不良反应发生频度最高的是
A.抗菌药物 B.糖皮质激素类药物 C.抗病毒类药物
D.非甾体抗炎药 E.抗癌药物
18.氨基糖昔类药物的不良反应不包括
A.耳毒性 B.肾毒性 C.肝酶生高
D.神经肌肉阻滞 E.关节软骨毒性
19.药物不良反应监测报告实行
A.越级报告制度 B.随时报告制度 C.逐级报告制度
D.逐级定期报告制度 E.定期报告制度
20.临床常用平喘药不包括
A,抗过敏药 B.肾上腺皮质激素类 C.广受体阻滞剂
D.抗胆碱药 巳茶碱类
21.关于降血糖药物制剂的合理使用,不正确的说法是
A.I型糖尿病患者有小计剂量开始使用胰岛素
B.II型糖尿病患者多数使用口服降糖药
C.在不得已时才考虑双胍类和磺酰脲类两类合用
D.双胍类降血糖药宜在饭后服用
E.磺酰脲类降血糖药均在肾脏代谢
22.对胃溃疡、精神病患者、哺乳期妇女禁用或慎用的抗高血压药物是
A.呱唑嗪 B.利血平 D.胍乙啶 E.阿替洛尔
23.采用非血管内给药的其他给药途径时,用来衡量血管外给药时进入体循环药物的相对数 量的参数可称为
A.生物半衰期 B.生物利用度 C.吸收速率常数
D.表观分布容积 E.消除速率常数
24.需要监测的药物不包括 、
A.治疗指数低饿药物 B.毒副作用强的药物 C.不良反应发生率高的药物
D.安全范围窄的药物 E.具有非线性药物动力学特征的药物
25.狭义的药物相互作用是指
A.药物所发生的物理和化学变化
B.药物在体内所发生的物理和化学变化
C.药物在体内所发生的药动学和药效学的改变
D.药物之间在体内所发生的药动学和药效学的改变
E.药物之间的物理和化学变化
一、最佳选择题#单选题#
1、根据“十四五”国民健康规划,下列不属于保障药品质量安全重点任务的是
A.加快古代经典名方制剂研发,夯实中医药高质量发展基础
B.建立符合中药特点的质量和疗效评价体系
C.构建药品和疫苗全生命周期质量管理机制
D.完善国家药品标准体系,推进仿制药质量和疗效一致性评价
参考答案:A
解析:暂无
2、关于国家基本药物目录遴选管理的说法,正确的是
A.国家基本药物送选原则是临床急需、安全有效、价格合理、中西药并重、基本保障、指南推荐和基层能够配备
B.独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证和价格谈判
C.含有国家濒危野生动植物药材的,不纳入国家基本药物目录选选范围
D.药品有被召回记录的,不纳入国家基本药物目录透选范围
参考答案:C
解析:暂无
3、根据《执业药师注册管理办法》不属于执业药师执业范围的是
A.药品研制
B.药品生产
C.药品经营
D.药品使用
参考答案:A
解析:暂无
4、根据《行政处罚法》,违法行为事实确凿、有法定依据、拟作出数额较小的罚款时,可以适用简易程序。其中,对法人的罚款数额为
A.5000 元以下
B.1000 元以下
C.3000 元以下
D.10000 元以下
参考答案:C
解析:暂无
5、下列行为由省级药品监督管理部门负责监督管理的是
A.药品上市许可持有人依法申请从事药品零售活动
B.疫苗配送企业接受县级疾病预防控制机构委托,向接种单位配送疫苗
C.药品零售连锁企业门店在网络药品交易第三方平台开展经营活动
D.血液制品的进出口审批及监督管理
参考答案:B
解析:暂无
6、关于药品标准的说法,错误的是
A.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
B.药品标准分为法定标准和非法定标准,其中法定标准是药品质量的最高标准
C.非法定标准包括行业标准、团体标准、企业标准等
D.《中华人民共和国药典》的现行版本为 2020 年版
参考答案:B(更多题库请下载考试100APP)
解析:B选项,法定标准是药品质量的最低标准。
7、药品上市许可持有人对药品监督管理部门抽查检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起向原药品检验机构申请复验的时限是
A.3日内
B.5日内
C.7日内
D.10日内
参考答案:C
解析:暂无
8、国家建立医药价格和招采信用评价制度,根据法律依据纳入评价范围的具体事项中,禁止给予医药回扣等不正当利益的法律依据是
A.《基本医疗卫生与健康促进法》
B.《价格法》
C.《药品管理法》
D.《反垄断法》
参考答案:C
解析:暂无
9、根据《药品经营质量管理规范》,关于冷藏药品储存、运输管理的说法,错误的是
A.冷藏车厢内,药品与厢内板需保持 10 厘米以上距离
B.药品批发企业应当由专人负责对冷库储存的冷藏药品进行重点养护检查
C.运输冷藏药品的冷藏箱应当具备自动调控温度的功能
D.未经验证的新购进蓄冷剂不得用于疫苗运输
参考答案:A
解析:暂无
10、根据《处方药与非处方药分类管理办法试行》,经国家药品监督管理局论证和审核,处方药可转换为非处方药,下列药品中未进行非处方药转换的是
A.潞党参口服液
B.保妇康凝胶
C.蒲地蓝消炎片
D.血府逐瘀丸
参考答案:D
解析:暂无
11、药品零售许可审批时,药品监督管理部门应当先核定的是
A.经营类别
B.经营地址
C.经营条件
D.经营范围
参考答案:A
解析:暂无
12、关于药品上市许可持有人委托药品生产企业生产药品的说法,错误的是
A.药品上市许可持有人应当与符合条件的药品生产企业签订委托生产销售协议和质量协议
B.药品上市许可持有人应当配备依法经过资格认定的药学技术人员
C.药品上市许可持有人有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员
D.药品上市许可持有人有保证药品质量的规壹制度,并符合药品生产质量管理规范要求
参考答案:A
解析:暂无
13、根据《药品经营质量管理规范》验证温湿度自动监测系统测量设备使用的温度传感器最大允许误差是
A.±0.5℃
B.±0.1℃
C.±1.0℃
D.±1.5℃
参考答案:A
解析:暂无
14、根据《疫苗管理法》,疫苗上市许可持有人在销售疫苗时,应当按照规定建立真实、准确、完整的销售记录,并保存备查的时限为疫苗有效期满后不少于
A.2年
B.3年
C.1年
D.5年
参考答案:D
解析:暂无
15、根《长期处方管理现范 试行》,对临床诊断明、用酶方案稳定、依从性良好、病情控制平稳、需长期药物治疗的性病患者,使用一般第用的品可开具长期处方,处方量最长不超过
A.4周
B.8周
C.12 周
D.24周
参考答案:C
解析:暂无
16、根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》,下列药品零售企业经营行为违反《药品经营质量管理规范》,应当认定为严重缺陷项目的是
A.销售胰岛素未配备冷藏设备
B.拆零销售药品,但未设置拆零销售专区
C.向个人消费者销售药品未开具发票
D.处方药与非处方药未做到分区陈列
参考答案:A
解析:暂无
17、关于仿制药注册要求的说法,错误的是
A.仿制药分为两类,一是仿制境外已上市境内未上市原研药品,二是仿制境内已上市原研药品
B.仿制药应当与原研药品具有相同的活性成分、剂型、规格、适应症、给药途径和用法用量,且处方工艺一致
C.符合豁免药物临床试验条件的仿制药申请人可以直接提出药品上市许可申请
D.仿制药按照与原研药品质量和疗效一致的原则受理和审评审批
参考答案:B
解析:暂无
18、关于中药饮片管理的说法,错误的是
A.没有国家药品标准的中药饮片应当按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制
B.中药饮片生产企业向医疗机构销售中药饮片无需持有《药品经营许可证》
C.医疗机构炮制中药饮片应当是该中药饮片临床需要且市场上无供应
D.具有中医学专业中专学历的,可从事中药饮片验收工作
参考答案:D
解析:暂无
19、负责制定本医疗机构药品外方集和基本用药供应目录的是
A.医疗机构学术委员会
B.医疗机构医务部门
C.医疗机构药学部
D.医疗机构药事管理与药物治疗学委员会组
参考答案:D
解析:暂无
20、根据《关于发布《已上市中药说明书安全信息项内容修订技术指导原则试行》的通告》本品含XXX,不可超剂量或长期服用”的表述属于
A.与特殊用药人群有关的警示语
B.与成分、剂量、疗程有关的警示语
C.与不良反应有关的警示语
D.与注意事项有关的警示语
参考答案:B
解析:暂无
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