基因工程的问题

作者&投稿:芒败 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
基因工程有何弊端~

墨西哥玉米事件就是最经典的例子
2001年1 1月,美国加州大学伯克莱分校的两位研究人员在《Nature》上发表文章,声称在墨西哥南部Oaxaca地区采集的6个玉米地方品种样本中,发现有CaMV35S启动子及Novartis Bt 11抗虫玉米中的adhl基因相似序列。绿色和平组织借此大肆渲染,说墨西哥玉米已经受到了“基因污染”,甚至指责墨西哥小麦玉米改良中心的基因库也可能受到了“基因污染”。文章发表后受到很多科学家的批评,指出其在方法学上有许多错误。所谓测出的35S启动子,经复查证明是假阳性。所称Bt玉米中的adhl基因已经转到了墨西哥玉米的地方品种,则是“张冠李戴”。因为转入Bt玉米中的基因序列是adhl-S基因,而作者测出的是玉米中本来就存在的adhl-F基因,两者的基因序列完全不同,是两码事。显然作者没有比较这两个序列,审稿人和《Nature》编辑部也没有核实。对此,《Nature》编辑部发表声明,称“这篇论文证据不足,不足以证明其结论”。墨西哥小麦玉米改良中心也发表声明指出,经对种质资源库和从田间收集的152份材料的检测,在墨西哥任何地区都没有发现35S启动子。
墨西哥后来发动全国在山区找野生玉米 最终挽回了损失 保证了基因的纯洁性

13.题目的意思是:环状的是质粒,线状的是目的基因。
(1)要把目的基因切下来,就得两端都切一下,用“酶II"
切质粒的时候,如果用酶II之后连接进去,目的基因可能会连进多个位点。而且还会出现一大堆复杂的现象,这个先不说。所以切质粒只能用"酶I"
(2)要插入载体,自然要用到“连接酶”了
(3)标记基因的作用就是“便于筛选”
(4)结构基础是“黏性末端”。但是没有黏性末端也能拼接,我不知道高中的大纲教了那些东西。
(5)为什么大肠杆菌不能而酵母能呢?是因为大肠杆菌是原核生物而酵母是真核生物。真核生物在合成蛋白质方面较之原核生物,区别在哪?“酵母是真核生物,和哺乳类细胞一样,具有细胞核和内质网、核糖体、高尔基体等细胞器,能对合成的蛋白进行一系列修饰。”大概是这样的,表述什么的依据你们高中课本。
15.甲是质粒乙是基因。
甲有一个酶切位点,乙有两个。。和13题是一样的。。

一般不用分离,因为那样太浪费不适合工业生产,而且确实没有分离的必要。
将所有的的基因都与运载体结合就会筛去不少非目的基因。当然还有一些与目的基因有相同序列的也会结合上
最后用检测基因再筛一遍就行了
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不好意思,来晚了
目的基因与运载体结合后,不全是所需的,需要检测。比如基因都有抗性基因,将结合好的基因都放入特定的培养皿中,就可筛选。或者是标记基因也行。

以前学的说不太清楚了,建议你最好还是问老师。
不过确实是不用分离,除非是在实验室做精细的研究,工业生产没必要

用微管,一种超细的吸管,把目的基因吸出来

如果是质粒的话,酶切完以后,跑一个DNA胶,用EB染15分钟,然后放在UV光下,可以看到切下来的片段,然后用刀子把它切下来,用一些KIT直接再提取一下DNA就得到所要的酶切片段。

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唐山市17378692188: 基因工程的问题 -
逯明血速: 1.首先基因工程不是人工诱变,是通过限制性内切酶把目的基因和标记基因切出黏性末端然后用DNA连接酶连接到具有相同黏性末端(用同种限制性内切酶切)运载体(一般是质粒后灭活病毒)将它们导入受体细胞.2.在1.中我已经回答了,人工胰岛素能大量生产依赖于基因工程,这是最典型的例子,将人胰岛素基因导入细菌,借助其强大的繁殖能力(因为表面积与体积比大,物质交换快速)产生我们需要的胰岛素.3.问题是什么?你没问啊?

唐山市17378692188: 回答下列与基因工程有关的问题:(1)切割DNA的工具是______酶,这类酶主要是从______中分离纯化出来的.若切割形成的是平末端,则需要用______... -
逯明血速:[答案] (1)切割DNA用限制酶,限制酶主要从原核生物中分离纯化出来,T4DNA连接酶还可以连接平末端,但连接平末端时的效率比较低. (2)基因表达载体由启动子、终止子、标记基因和目的基因组成.标记基因的作用是为了鉴别受体细胞中是否含有目的...

唐山市17378692188: (10分)回答有关基因工程的问题: (1)构建基因工程表达载体时,用不同类型的限制酶切割DNA后,可能产生        末端,  也可能产生______... -
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逯明血速:[答案] (l)基因工程中切割DNA的工具酶是限制性核酸内切酶,DNA连接酶根据其来源不同可分为E▪coliDNA连接酶和 T4DNA连接酶,E•coliDNA连接酶来源于大肠杆菌,只能将双链DNA片段互补的黏性末端之间的磷酸二酯键连接起来;而T4DNA连接酶...

唐山市17378692188: 基因工程问题. -
逯明血速: 1、不会.根本不是什么连接酶的问题,即使有连接酶,质粒上的基因也不会与受体细胞的基因融合.如果想把目的基因插入受体细胞的基因组中,要么用反转录病毒,要么用同源重组.质粒是不可能办到的. 2、细胞其实无法分辨表达的蛋白...

唐山市17378692188: 基因工程中的一些问题
逯明血速: 1.基因组文库中获取的目的基因是这种生物的所有基因,包含启动子,终止子以及内含子.cDNA文库获取的目的基因是mRNA反转录来的,是这种生物的部分基因,不含启动子,终止子以及内含子. 2.目的基因导入过程中要大量实验,需要较多的目的基因,因此用PCR技术可以短期大量扩增目的基因,也是获得大量实验材料的途径. 3.cDNA文库获取的目的基因不含内含子,原核细胞也可以表达.若有内含子,原核细胞是不能识别的. 4.生物基因正是经限制酶切割后,导入受体菌的群体中储存才形成基因文库的.根据受体菌表现出的性状筛选出所需要的基因,用PCR大量扩增得到大量目的基因.

唐山市17378692188: 基因工程引起的问题 -
逯明血速: 你好!这是从《食品毒理学》课件上过的.1.GMC对生态环境的可能影响 具有除草剂耐性因子的转基因作物的遗传因子可能通过授粉和种子迁移传播给野生植物.获得这些耐性后的野生植物有可能会变成对一般除草剂有耐性的“超级”杂草....

唐山市17378692188: 关于基因工程的一些问题 -
逯明血速: 一般外源质粒(携带有目的基因)是通过第三位回答者所说方式进入细胞,但是是在细胞质内进行表达和复制遗传.你所说的“进入核区”应该是指基因转座吧?细菌质粒上有特定的转座因子(插入序列IS,转座子Tn,和某些特殊病毒),IS和Tn编码转座所需的转座酶,Tn可携带赋予宿主某些遗传特性的基因.进入宿主细胞后质粒上的转座子有可能会随机装配到宿主细胞的基因中.科学家利用这一原理进行基因工程,生物治疗等工作.

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