参一胶囊自上市以来临床治疗中的具体疗效如何呢？ 有真实的事例吗？

郑州哪个药店卖参一胶囊便宜?~

作为一个使用较多的抗癌药，参一胶囊在全国各地均有销售，所以有郑州的朋友问到： 参一胶囊是以扶正效果突出的抗肿瘤药物，具有极为广泛的适应症，可联合放化疗提高疗效，缩短治疗过程，提高有效率，减少不良反应。而对于晚期恶性肿瘤患者可采用参一胶囊尽心扶正固本治疗，有效的提高患者的免疫功能，使患者自身更好的监视癌细胞，全面癌肿发展，有助于改善晚期患者体质，减少恶液质。 被列为国家级火炬计划项目、国家重点新产品、国家十五重点攻关项目的一类抗癌新药“Rg3参一胶囊”，日前正式获得国家食品药品监督管理局的批准文号，在全国上市。它的出现，将改变目前肿瘤治疗药市场上化学合成药物占主要地位的局面。同时，它改变了传统中药作用成分不清楚、作用靶向不清晰的弱点，使我国中药走向国际化成为可能。 参一胶囊的上市不仅实现了我国传统中药在分子化合物制药工艺方面的重大突破，而且表明我国在研究抑制肿瘤新生血管形成的药物方面领先于世界其他国家，进入了临床治疗应用阶段，展示了它良好的应用前景。 因为参一胶囊在抗癌抗肿瘤，提高患者免疫力方面具有较明显的疗效，所以一般各大城市规模稍微大一点的药店都有得卖，郑州，地处中华腹地，九州之中，中原地区都会，河南省省会，中国建城区面积和建城区人口第十三大城市。所以在郑州的各大药店都会售卖参一胶囊，一般各药店的价格都差不多，但原则上不会太贵，是一种适合于老百姓的药物。但是为了你的方便，更快捷，更实惠地购买到参一胶囊，推荐你到康爱多药店进行购买。 康爱多药店致力于帮助老百姓提高用药水平、降低用药费用，为病患朋友提供厂家直供、低价，绝对正品的优质药品。

最近两天中央2台经济栏目提到一抗癌新药，一万六一盒。介绍说效果很好，
参一胶囊
主要成份：人参皂甙Rg3 (ginsenoside Rg3)
药理作用：人参皂甙Rg3单独口服，对实体瘤抑制率达60%，对多种动物和人体肿瘤肺转移、肝转移的抑制率为60-70%；人参皂甙Rg3能调节免疫功能，合并化疗有增效减毒作用、防止白细胞下降、脱发等。抗转移机理研究表明，人参皂甙Rg3对多种高转移恶性肿瘤浸润生长的直接抑制率为90%以上，人参皂甙Rg3能阻断肿瘤细胞对纤维粘连蛋白和层粘连蛋白的结合，破坏肿瘤细胞在血管壁的着床，明显抑制肿瘤内皮细胞的增殖生长和新生血管的形成。
功能主治：培元固本，补益气血。与化疗配合用药，有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效，可改善肿瘤患者的气虚症状，提高机体免疫功能。
用法用量：饭前空腹口服，一次2粒，每日2次。8周为一疗程。
不良反应：
1、少数患者服药后可出现口咽干燥、口腔溃疡。如果过量服用可能出现咽痛、头晕、耳鸣、鼻血、胸闷、多梦等。
2、1期试验中，高剂量组有一例受试者用药期间出现转氨酶轻度异常，但尚不明确定是否与服用本品有关。
禁 忌：有出血倾向者忌用。
注意事项：火热证或阴虚内热证者慎用。
贮 藏：密闭，置干燥处。
规格：10mg*16粒/合
批准文号：国药准字Z20030044
生产企业：吉林亚泰制药有限公司

抗癌中药人参皂甙Rg3——参一胶囊

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辅助化疗多中心双盲随机对照临床研究结果公布

研究结果显示,NP化疗方案联合参一胶囊治疗晚期非小细胞肺癌,可显著提高化疗疗效,明显延长患者生存期。

1980年,日本学者北川勋首先发现了人参中一种微量成分人参皂甙Rg3,并鉴定了其结构。由于其提取制备工艺极为复杂、昂贵,国外研究一直停留在实验室水平,而我国率先实现了工业化生产,自主研究开发出拥有完全知识产权的第一个国家一类抗癌中药单体参一胶囊,其主要活性成分人参皂甙Rg3单体,纯度高达95%。

参一胶囊具有抗肿瘤转移、抗黏附、抗浸润、抗新生血管形成以及增强化疗药物活性等作用。研究表明,该药可抑制基质金属蛋白酶的表达,干扰内皮细胞与细胞外基质的相互作用,阻止肿瘤血管网的形成,并能抑制肿瘤组织VEGF的表达,从而抑制肿瘤血管内皮细胞增殖和新生血管形成。该药具有较好的抑瘤和抗转移作用,对多种高转移恶性肿瘤浸润生长的直接抑制率达60%以上,对肺转移、肝转移的抑制率为70%~80%。参一胶囊是目前国内唯一被SFDA批准用于临床的中药单体肿瘤新生血管抑制剂。

为了进一步验证参一胶囊的疗效,中国医学科学院肿瘤医院、中国中医研究院广安门医院、北京市胸部肿瘤医院等5家单位于2000年7月至2002年5月共同进行了“参一胶囊辅助长春瑞滨+顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和耐受性”前瞻性、双盲、随机、对照试验,并取得了可喜的初步成果。著名肿瘤专家、中国科学院院士孙燕教授率课题组于2005年12月10日在京进行了成果发布。现将主要结果介绍如下。

研究方法

按GCP原则由5中心应用同一方案治疗并观察病人。所有病人纳入后均常规接受NP化疗(长春瑞滨+顺铂),并随机分入口服参一胶囊的治疗组或口服安慰剂的对照组。所有病人均继续观察生存情况。开盲前统一评定疗效和不良反应,随后统一分析生存数据。

共纳入经病理或细胞学检查确诊的III-IV期的非小细胞肺癌患者115例,其中男性79例,女性36例;鳞癌29例,腺癌71例,腺鳞癌8例,其他7例;III期45例,IV期70例,完成疗效观察为106例。

主要结果

随访3年多的近期疗效按ITT分析,参一胶囊组有效率33.4%(17/51),对照组为14.5%(8/55);平均生存期两组分别为15.3个月对9.7个月,中数生存期分别为10个月对8个月,均有显著差异(Kaplan-Meier法,P=0.0088)。从表1可看出参一胶囊组疗效明显优于对照组。无论平均生存期还是中位生存期比较,参一胶囊组均明显优于对照组(图1)。两组不良反应相近。

近年的研究发现,肿瘤的生长和转移必须依赖于新生血管的形成,新生血管不仅为肿瘤生长提供营养,也是原发肿瘤播散至继发部位的通道及转移灶增殖的前提,而微血管的形成增加了肿瘤细胞进入微循环的机会。因此,抑制和破坏肿瘤新生血管,阻断肿瘤血供,导致肿瘤细胞坏死及阻断转移,已成为肿瘤治疗中一个有效的新策略。

参一胶囊是经SFDA批准上市的第一个肿瘤新生血管抑制剂,具有抑制新生血管的生成和抑制肿瘤细胞增殖、浸润及转移作用。其开发成功代表了目前我国新药研究的最高水平,是中药现代化的典范之作,已被列入国家高新技术推广示范工程。

本次研究是参一胶囊首次在国内遵循GCP原则设计进行的双盲随机对照研究,其成果的公布,更进一步证明了该药提高化疗疗效、延长患者生存期的显著优势。

http://www.cmt.com.cn/article/051229/a0512291702.htm

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