我的液相色谱泵压波动大是怎么回事
楼上的错误，你说的“过滤阀（色谱泵上下各一个)打开，把里面的宝石球取出”，这东西正式名字叫单向阀，这是绝对不能用酸来超声的，而且清洗管路钝化的话用的也是浓酸，才能形成致密的氧化膜，稀酸就腐蚀溶解了！！
用的并联泵？先单独使用一个泵通液，比较一下两个泵的平衡压力，如果如果一个泵比另一个泵大就要考虑溶剂瓶里的吸滤头或者在线滤器是不是堵塞了，吸滤头用稀酸超声，在线滤器要更换里面的滤片
开机时要PURGE足够的时间，用的在线脱气还是事先脱气？在线脱气要足够PURGE把脱气机内部的溶液完全交换。手动脱气的话，用超声+抽真空的脱气方式。
排除吸滤头、在线滤器和脱气后的问题后，那一般的压力波动就是跟单向阀有关了。先用纯水超声，然后用色谱纯甲醇超声，注意超的时候要正放在烧杯里面，如果放倒或放反的话会损坏单向阀内部
多用下替换法，把两个泵的单向阀换用，如果能够确定是某个阀的问题最好，但是入口单向阀只能用在入口上，出口单向阀也只能用在出口，不能互相换用
原因：泵漏液；有气泡；单向阀不稳；泵相位工作不正确。
解决方法：有气泡，可以打开排空阀，用色谱配件里的针筒抽几下，把气泡抽出来。单向阀问题，可以将单向阀取下，超声去杂质等，若不行再换新的。泵漏液的原因，逐一排除漏液位置，然后对漏液位置进行修补。
扩展资料：
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间（进样器、柱接头、连接管和检测池等）中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
参考资料来源：百度百科--高效液相色谱
用的并联泵？先单独使用一个泵通液，比较一下两个泵的平衡压力，如果如果一个泵比另一个泵大就要考虑溶剂瓶里的吸滤头或者在线滤器是不是堵塞了，吸滤头用稀酸超声，在线滤器要更换里面的滤片
开机时要PURGE足够的时间，用的在线脱气还是事先脱气？在线脱气要足够PURGE把脱气机内部的溶液完全交换。手动脱气的话，用超声+抽真空的脱气方式。
排除吸滤头、在线滤器和脱气后的问题后，那一般的压力波动就是跟单向阀有关了。先用纯水超声，然后用色谱纯甲醇超声，注意超的时候要正放在烧杯里面，如果放倒或放反的话会损坏单向阀内部
多用下替换法，把两个泵的单向阀换用，如果能够确定是某个阀的问题最好，但是入口单向阀只能用在入口上，出口单向阀也只能用在出口，不能互相换用
雨家三少,硝酸超声一般是最后实在超不好的时候才用的，是最后的不得已，像你那样一开始就用硝酸，然后再用有机溶剂，一开始效果确实是比较明显，但是损害还是比较大的，能用有机溶剂超得好就尽量用溶剂
没处理过？我手里3台液相，2台气象一台气质，小维护全部自己做的，有一台老的气象被我拆得只差没把零件焊下来再从新焊上去了，液相被我动得也不少，我现在常用的是一台超高压液相，一般单向阀内出现气泡比较多，只需要用溶剂超就可以了的，没必要动不动就硝酸来超吧
肯是你的泵头的密封垫圈坏了。需要更换！
蓝鹰之舞 你 只知道理论的东西
你有没有 处理过单向阀的问题？？？？？？？？有没有？？？？？？
呵呵，用5％的稀硝酸超声是必要的一步，仅仅知道理论，不要出来误导别人。我是处理过这种问题的，宝石球是滚动的，它的滚动才能让液体通过，宝石球污染滚动不规则，所以泵压变化。 不取出宝石球超声基本上没有什么作用的，就算有效果也维持不了几天，又会泵压不稳定。
单向阀操作具体方法：
http://zhidao.baidu.com/question/66240238.html
液相色谱压力突然变动很大,纯乙腈冲的压力变化从0.8到4.8兆帕
有可能是进气泡了。如果不连接色谱柱的话，压力也会很大吗？如果不是，那可能气泡进入了色谱柱。出口朝上，冲一夜乙腈试一下，有可能会把气泡推出来。如果不连接色谱柱，压力波动还是很大，可能气泡在泵的前后位置。你拆下单向阀，用纯水超声10min试一下吧。
高效液相色谱 为什么泵里会有规律的嘟声 A泵和B泵压力都很小 只有4...
有机溶剂比例大的时候，填料会缩，压力会降低。用10ml量筒测一下出口流速，流量正常就行了。如果流量偏低，再找其他原因。两个泵是并联的所以压力显示是一样的，如果流量低应该分别测流速，看是哪个泵的原因。先排气，再考虑单向阀。
液相色谱泵中混入气体,柱压不稳定,应该怎么做
两种可能，一个是，单向阀堵塞，流速不稳定导致的柱压不稳。一个是在线脱气装置不稳定，气泡进入仪器，导致的柱压不稳定。你可以跑一个单通道的流动相看看，建议跑纯有机相。如果压力还是不稳定，那么就是单向阀的问题了。拆下单向阀（主动阀和被动阀都要拆卸）然后拿去超声。再接上看看效果。如果纯...
岛津液相色谱LC-20AT泵压力不稳,卸下色谱柱后,用异丙醇冲洗,开泵后仍...
最常见的是泵进口单向阀和出口单向阀拆下，用水和甲醇超声清洗。你可以采用分段检查方法，找出压力高的管路或部件。
小弟初次使用液相色谱,基线波动很厉害怎么回事
其次，我怀疑是流动相，流动相有气泡。流动相条件变化引起的基线波动大于温度导致的波动。解决方法：使用HPLC级的溶剂流动相在使用前进行脱气，有条件可以在线脱气。如果你的泵压也波动的话，检查系统是否漏液，如果不漏液，就基本上是确定是有气泡了。其他原 因 解决方法 1、在流动相、检测器或泵中有...
高效液相色谱仪在输液流动相时,泵A和泵B压力持续慢慢上升?
我没明白这个这个压力持续上升的意思 我理解有三种情况：按照道理说，压力逐渐上升是对的。一下子从0MPa变成10MPa，对色谱柱会有影响。所以很多泵会被设计为缓冲型。缓冲时间不超过1min。你的色谱柱再冲流动相之前里面是什么？比如说，里面是纯乙腈，那么压力肯定会非常低。你的流动相是10%的乙腈水，...
高压泵的常见维护事项有哪些
泵是液相色谱的核心，泵将流动相从溶剂瓶输送到液相流路系统中，并要在高压下保持流量和压力的稳定。状态正常的高压泵是液相色谱准确分析的基础，所以平日一定要重视对泵的维护。1、泵压力波动，很多情况下，泵的问题反映在压力上，压力波动又是常见的一类问题。通常我们可以通过重新清洗流路和再次脱气流动...
液相色谱的保留时间总是不稳定,该怎么解决?
⑺泵活塞杆密封垫老化，流动相渗漏。解决办法是换密封垫。⑻在线混合器混合能力变差，不接梯度测试混合能力，并同手工配置流动相比较。⑼系统管路有堵塞，引起压力不稳，导致保留时间漂移。⑽吸滤头堵塞，流动相抽取受阻。清洗或更换吸滤头。⑾色谱柱样品超载，解决办法是减少进样量。⑿色谱柱键合的固定相...
液相色谱泵之单向阀的工作原理与维护!
单向阀的工作原理与维护是液相色谱系统中的关键环节。单向阀是一种自动阀门，主要功能是防止介质倒流，确保泵和电动机的正常运行，以及防止容器介质泄露。其工作原理是通过介质自身流动自动开启与关闭阀瓣，以实现防止介质倒流的功能。单向阀的日常维护与清洗至关重要。当出现宝石球或球座受污导致的密封不良...
液相色谱仪装柱时为什么不能有气泡
有气泡会影响输液泵输液，泵的压力会波动，影响检测；不过微量的气泡关系不大。
舌音汇新： 其他条件下压力也不稳定吗?那如果单向阀、密封圈等都没有问题的话,可能是系统内有异物堵了,如果仪器三几年没修过了 ,里面会有好多灰尘 会不会是有气泡呢?压力波动一般会是单向阀的问题,可能里面有气泡了 我最近也遇到此问题,即是做完实验用醇水冲洗柱子时,压力会忽高忽低,经常出现压力在慢慢一路下坡,走着走着突然就急冲上坡去,不过我推想应该是我柱子里的缓冲盐的影响,开始慢慢冲走了,有时可能略微有些堵塞导致压力往上窜,冲开了又慢慢降下去... 建议您可以到行业内专业的网站进行交流学习! 分析测试百科网乐意为你解答实验中碰到的各种问题,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,百度上搜下就有.
杂多县13413104401： 高效液相色谱做标记引物时压力线波动很大是什么原因? - ？
舌音汇新： 高效液相色谱压力波动的主要原因就是脱气不干净,气体引起的压力波动.可以试一下,把流动相过滤(0.45um)再脱气.
杂多县13413104401： 为什么液相色谱压力一直不稳?? - ？
舌音汇新： 纯乙腈冲压力是稳——说明系统没有问题,既没有漏液,也没有污染物析出.换了甲醇与水的体系后,压力升到一定程度后就开始一直缓慢的下降——是因为流动相组分的变化.甲醇-水的粘度在大概40:60左右最大,压力最高.只要流动相体系没平衡,组分还在变化,压力就会变化.因为甲醇粘度大,所以相对明显.
杂多县13413104401： 高效液相色谱 泵压波动 - ？
舌音汇新： 一般最常见的是系统有气泡,密封圈,单向阀,柱塞杆有问题都有可能产生这样的问题.需要逐一排除. 有问题包括单向阀,柱塞杆污染或损伤.密封圈的老化等.本人QQ427911有空可以探讨一下.
杂多县13413104401： 高效液相色谱 压力不稳定怎么解决 - ？
舌音汇新： 影响压力的原因很多,比如,可能是你真空脱气没有脱好,也可能是你们的泵有漏气,我前段时间刚遇到过类似的情况
杂多县13413104401： 岛津LC - 10A 高效液相,在检测过程中出现柱压波动很大(从9点几突然跳到3点几)是什么原因?与氘灯有关系吗 - ？
舌音汇新： 初步看来这个是两个独立的故障 1压力波动大,您所说的是跳动单位是MPA吗,如果是的话,波动比较大,可以检查是否有气泡,是否有漏液的情况 2氘灯的故障,1氘灯故障,换个新灯.2 点氘灯的电源板故障,造成氘灯点灯错误,更换电路板解决 建议找岛津800-810-0439报修
杂多县13413104401： 液相色谱压力突然变动很大,纯乙腈冲的压力变化从0.8到4.8兆帕 - ？
舌音汇新： 有可能是进气泡了.如果不连接色谱柱的话,压力也会很大吗?如果不是,那可能气泡进入了色谱柱.出口朝上,冲一夜乙腈试一下,有可能会把气泡推出来. 如果不连接色谱柱,压力波动还是很大,可能气泡在泵的前后位置.你拆下单向阀,用纯水超声10min试一下吧.
杂多县13413104401： waters+液相压力升不上去并且不通液体怎么回事waters+? ？
舌音汇新： 压力上下波动很大是液相色谱经常出现的问题,出现这个情况的原因通常都是泵里面存在气泡造成.这个情况我相信所有常做液相色谱的人都知道该怎么解决这个问 题.就Waters公司液相色谱,机械泵一般先把泵阀旋转开,然后采用注射器吸抽泵里面的液体(如图1).如果还是不正常则把色谱柱及检测器甩开不接,把 流速调到5.0mL/min冲洗,直到正常.而Waters公司的2695型液相色谱是数码泵,更加智能化,只要进行湿灌泵直到泵压力正常即可.
杂多县13413104401： 液相色谱柱压升高的原因是什么? - ？
舌音汇新：造成柱压升高的原因很多.一般是由于柱床内产生了异常的占位性物体,造成流体阻力加大所引起的. 1、流动相过滤不良 因机械性杂质堵塞进口滤片,导致压力升高.这往往是由于流动相没有过滤,或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏,...
杂多县13413104401： 液相色谱,基线不稳定噪声大怎么解决? - ？
舌音汇新： 基线噪音(规则的)原 因解决方法1、在流动相、检测器或泵中有空气1、流动相脱气.冲洗系统以除去检测器或泵中的空气.2、漏液2、见第三部分.检查管路接头是否松动,泵是否漏液,是否有盐析出和不正常的噪音.如有必要,更换泵密...
