基因突变是如何产生的

基因突变是怎样产生的？人容易发生这样的事吗？~

　　基因突变
　　gene mutation
　　由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。
　　1个基因内部可以遗传的结构的改变 。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化 。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
　　基因突变的发生和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。
　　[编辑本段]特性
　　不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、稀有性和可逆性等共同的特性。
　　①随机性。指基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。在细菌中则情况远为复杂。
　　②稀有性。突变是极为稀有的，野生型基因以极低的突变率发生突变。
　　③可逆性。突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变 。正向突变率总是高于回复突变率，一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变 才能使它恢复原状。
　　④少利多害性。一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。
　　⑤不定向性。例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-
　　[编辑本段]种类
　　基因突变可以是自发的也可以是诱发的。自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。
　　按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。按照基因结构改变的类型，突变可分为碱基置换、移码、缺失和插入4种。按照遗传信息的改变方式，突变又可分为错义、无义两类。
　　1.碱基置换：某位点一对碱基改变造成的。
　　2.移码突变：某位点添加或减少1-2对碱基造成的。
　　3.缺失突变：基因内部缺失某个DNA小段造成的。
　　4.插入突变：基因内部增添一小段外源DNA造成的。
　　[编辑本段]应用
　　对于人类来讲，基因突变可以是有用的也可以是有害的。
　　①诱变育种。通过诱发使生物产生大量而多样的基因突变，从而可以根据需要选育出优良品种，这是基因突变的有用的方面。在化学诱变剂发现以前，植物育种工作主要采用辐射作为诱变剂；化学诱变剂发现以后，诱变手段便大大地增加了。在微生物的诱变育种工作中，由于容易在短时间中处理大量的个体，所以一般只是要求诱变剂作用强，也就是说要求它能产生大量的突变。对于难以在短时间内处理大量个体的高等植物来讲，则要求诱变剂的作用较强，效率较高并较为专一。所谓效率较高便是产生更多的基因突变和较少的染色体畸变。所谓专一便是产生特定类型的突变型。
　　②害虫防治。用诱变剂处理雄性害虫使之发生致死的或条件致死的突变，然后释放这些雄性害虫，便能使它们和野生的雄性昆虫相竞争而产生致死的或不育的子代。
　　③诱变物质的检测。多数突变对于生物本身来讲是有害的，人类的癌症的发生也和基因突变有密切的关系，因此环境中的诱变物质的检测已成为公共卫生的一项重要任务。
　　从基因突变的性质来看，检测方法分为显性突变法、隐性突变法和回复突变法3类。
　　除了用来检测基因突变的许多方法以外，还有许多用来检测染色体畸变和姐妹染色单体互换的测试系统。当然对于药物的致癌活性的最可靠的测定是哺乳动物体内致癌情况的检测。但是利用微生物中诱发回复突变这一指标作为致癌物质的初步筛选，仍具有重要的实际意义。
　　[编辑本段]基因突变让癌细胞自杀
　　生物通编译：路透社华盛顿消息- 科研人员在报告说，当科学家插入一个小遗传突变到癌细胞中，它们的生长减慢到细胞“自杀”的水平。
　　加州大学旧金山分校的生物化学和生物物理学教授Elizabeth Blackburn说：“这就象毒针一样，你只需要加一点点就可以得到显著的效果。”
　　这种突变的目标是一个在癌细胞中高度活跃的酶——端粒酶，该酶在细胞复制的消耗过程中帮助维持染色体结构。
　　该突变使用端粒酶来破坏迅速扩增的癌细胞——Blackburn将这个策略比作柔道，双方利用对手的力量来击败对方。
　　在这项研究中，科学家在该酶的遗传密码中插入了一个由RNA构成的小突变。突变的RNA阻断了端粒酶将RNA反转录为DNA，以重建细胞复制过程中丢失的染色体部分的正常活性。
　　Blackburn说：“癌细胞是著名的对抗自杀信号的细胞类型，这是之所以癌细胞如此可怕的原因之一。拥有这么少量的端粒酶能够发挥如此有效的作用相当令人吃惊。”
　　研究中，低水平的突变RNA大大降低了乳腺癌和前列腺癌细胞的生长速度，并且使更多的细胞死亡。
　　这种突变在导入突变酶的活体小鼠中使得乳腺癌肿瘤减小。
　　虽然端粒酶突变对癌细胞生长造成的影响的原因还不清楚，Blackburn说进一步的研究可能发现来自人体的癌细胞比研究中使用的实验室培养的细胞对突变酶要更为敏感。
　　Blackburn和同事们完成的这项研究发表在最新一期的Proceedingsof the National Academy of Sciences上。
　　科学家们一直在研究通过破坏端粒酶活性来治疗癌症的几种方法，但是加州大学进行的这项研究提供了新的治疗。国家健康研究所的Richard Hodes说：“在被研究的几个供选择方法中，端粒酶突变作为直接影响肿瘤细胞治疗癌症的方法具有清晰的理论优势。”
　　红警中的基因突变
　　基因突变 / Yuri Genetic Mutator
　　尤里的第一款超级武器就是基因突变器，当完全充能并进行部署之后，本装置可以将所有走进它区域的敌人步兵单位转变成狂兽人。无论敌我双方的单位都会遭受基因突变器的影响，也都会产生接受尤里指挥的狂兽人，警犬及其他动物（包括海豚与巨型乌贼），将不会被基因突变器变成狂兽人，它们只会被杀死而已。

比如切开大肠杆菌的质粒插入一段能产生紫草素的基因，构成新的质粒。这个大肠杆菌就可代谢产生人们希望的紫草素。这就是基因工程。
在自然界中，减数分裂的第一次分裂前期，同源染色体会交叉互换片段，这样会有不同于亲本的基因产生，即基因突变。即使没有染色体片段的交叉互换，在每个精母细胞产生的4个精细胞中所含的基因是不同的，而每个卵母细胞产生的4个卵细胞中所含的基因也是不同的。在精卵细胞融合时，就有很多种可能性，总有和亲本不一样的基因组合出现，这也是基因突变。

所谓基因突变指的是组成基因的DNA序列发生了永久性的变化，突变的大小可从小至一个DNA的硷基大至一段染色体。
基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变（germline mutation），此种突变终生都在身体的每一个细胞。当突变发生在卵细胞、精细胞或发生在受精后，就被称为新的突变。新的突变或许可用来说明为何遗传性疾病造成患孩的每一个细胞皆有某种突变，但家族中却无此疾病的家族史。
在一生中的某一时刻，个体细胞的DNA发生突变就称为后天的突变。这些变化可能是由于环境因素，（例如：阳光的紫外线辐射），或是细胞分裂时，DNA自行复制时所产生的错误。由于后天的突变是发生在体细胞（体细胞是指除了精细胞及卵细胞以外的细胞），因此后天的突变不会传给下一代。
突变也可能发生在胚胎发育初期的单一细胞，在生长及发育时细胞所产生的分裂，个体有一部分的细胞有突变，部分细胞没有，这就是所谓的镶嵌型。
有些基因变化十分罕见，有些则颇为常见。当基因变化发生率高于1%，就称为多型性（polymorphism）。由于多型性很常见，可被视为DNA的正常变异。多型性是造成人与人之间许多正常差异的原因，例如：眼睛的颜色、头发的颜色、血型等，虽然很多多型性并不会对人体健康产生负面的影响。但是，有些变异可能会对发展成某些疾病的机率有所影响。

会的，也必须的适当的时间。假设原有的基因是AA，结果变异了一次，使其中的一个A重新有了一种新性状，记做a，则A与a是一对等位基因 。这样的就会。另外还有物理的原因（如高温，高压，机械力，强辐射等），化学原因（盐溶液，变性剂，诱导物等），生物原因（杂交，碱基错误，倒位，易位，移位，重复复制等等）。
因重组是所有生物都可能发生的基本的遗传现象。无论在高等生物体内,还是在细菌、病毒中,都存在基因重组。不仅在减数分裂过程中会发生基因重组,在高等生物的体细胞中也会发生基因重组。基因重组不仅可以发生在细胞核内的基因之间,也可以发生在线粒体和叶绿体的基因之间。可以说,只要有DNA,就可能发生重组。从广义上讲,任何造成基因型变化的基因交流过程,都叫做基因重组。而狭义的基因重组仅指涉及DNA分子内断裂—复合的基因交流。真核生物在减数分裂时,通过非同源染色体的自由组合形成各种不同的配子,雌雄配子结合产生基因型各不相同的后代,这种重组过程虽然也导致基因型的变化,但是由于它不涉及DNA分子内的断裂－复合,因此,不包括在狭义的基因重组的范围之内。就是说受精作用不包括在狭义的基因重组范围内。 根据重组的机制和对蛋白质因子的要求不同,可以将狭义的基因重组分为三种类型,即同源重组、位点特异性重组和异常重组。同源重组的发生依赖于大范围的DNA同源序列的联会,在重组过程中,两条染色体或DNA分子相互交换对等的部分。真核生物的非姊妹染色单体的交换、细菌以及某些低等真核生物的转化、细菌的转导接合、噬菌体的重组等都属于这种类型。大肠杆菌的同源重组需要RecA蛋白,类似的蛋白质也存在于其他细菌中。位点特异性重组发生在两个DNA分子的特异位点上。它的发生依赖于小范围的DNA同源序列的联会,重组也只限于这个小范围。两个DNA分子并不交换对等的部分,有时是一个DNA分子整合到另一个DNA分子中。这种重组不需要RecA蛋白的参与。异常重组发生在顺序不相同的DNA分子间,在形成重组分子时往往依赖于DNA的复制而完成重组过程。例如,在转座过程中,转座因子从染色体的一个区段转移到另一个区段,或从一条染色体转移到另一条染色体。这种类型的重组也不需要RecA蛋白的参与。又有人将基因重组，分为三个层次：分子水平的基因重组，如通过对DNA的剪切、拼接而实施的基因工程,可突破种间不亲和的障碍。　　染色体水平的基因重组，减数分裂过程中非姐妹染色单体交叉互换，以及非同源染色体自由组合下的基因重组.难以突破远缘杂交不亲和的障碍。可产生新的基因型、表现型，但不能产生新的基因。　　细胞水平的基因重组，如动物细胞融合技术以及植物体细胞杂交技术下的大规模的基因重组, 可突破种间不亲和的障碍。 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，它包括单个碱基改变所引起的点突变,或多个碱基的缺失、重复和插入。基因突变的结果产生新基因与原基因的成等位基因.

基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。例如英国女王维多利亚家族在她以前没有发现过血友病的病人，但是她的一个儿子患了血友病，成了她家族中第一个患血友病的成员。后来，又在她的外孙中出现了几个血友病病人。很显然，在她的父亲或母亲中产生了一个血友病基因的突变。这个突变基因传给了她，而她是杂合子，所以表现型仍是正常的，但却通过她传给了她的儿子。基因突变的后果除如上所述形成致病基因引起遗传病外，还可造成死胎、自然流产和出生后天折等，称为致死性突变；当然也可能对人体并无影响，仅仅造成正常人体间的遗传学差异；甚至可能给个体的生存带来一定的好处。

什么是基因突变生物发生基因突变的源头是什么

由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变，就叫做基因突变。
　　1个基因内部可以遗传的结构的改变 。又称为点突变，通常可引起一定的表型变化 。广义的突变包括染色体畸变。狭义的突变专指点突变。实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。野生型基因通过突变成为突变型基因。突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。
　　基因突变通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义

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临海市19799398060： 基因突变的形成原因是什么? ？
繁琼抒彤： 基因突变的形成原因 1、如果是在受精卵分裂时发生的突变,就有可能是可遗传的,因为全身的细胞都是由受精卵发育来的. 2、如果是已经差不多成形的胎儿以及之后的整个生命过程中突变则又可分3种情况:第一,发生在体细胞的突变这种是不可遗传的;第二,发生在生殖细胞的突变如果那个突变了的生殖细胞成功地与对方结合形成受精卵的话那么就把突变遗传下去了;如果那个突变的生殖细胞没有被＂用到＂那也就没有遗传下去;第三,如果是体细胞发生的基因突变只能在本体体现,而只有生殖细胞的基因突变才有可能遗传给下一代.

临海市19799398060： 基因突变是如何产生的呢?基因突变是如何产生的呢? ？
繁琼抒彤： 研究发现,易诱发生物发生基因突 变并提高突变频率的因素可以分为三 类:物理因素、化学因素和生物因素. 1. 物理因素 例如紫外线、X射线及其他辐射能 损伤细胞内的DNA. 2. 化学因素 例如亚硝酸和碱基类似物等能够改 变核酸的碱基. 3. 某些病毒的遗传物质能够影响宿 主细胞的DNA等 此外,除了上述因素的影响,有些时 候在没有外来因素的情况下,基因突变也会由于DNA分子复制时偶然发生的 错误、DNA的碱基组成发生改变等原因 而自发产生.

临海市19799398060： 基因突变是如何产生的 - ？
繁琼抒彤： 会的,也必须的适当的时间.假设原有的基因是AA,结果变异了一次,使其中的一个A重新有了一种新性状,记做a,则A与a是一对等位基因 .这样的就会.另外还有物理的原因(如高温,高压,机械力,强辐射等),化学原因(盐溶液,变性...

临海市19799398060： 基因突变怎样发生的?具体到碱基上~碱基对的改变是怎样改变的?具体内容.改变一个还是两个?如果是一个怎么配对? - ？
繁琼抒彤：[答案] 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变.广义的突变包括染色体畸变.狭义的突变专指点突变.基因突变通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期.

临海市19799398060： 基因突变的原因是什么 - ？
繁琼抒彤： 基因突变的原因很复杂,根据现代遗传学的研究,基因突变的产生,是在一定的外界环境条件或生物内部因素作用下,DNA在复制过程中发生偶然差错,使个别碱基发生缺失、增添、代换,因而改变遗传信息,形成基因突变.生物个体发育的任...

临海市19799398060： 基因突变是怎样产生的?人容易发生这样的事吗? - ？
繁琼抒彤： 32313133353236313431303231363533e58685e5aeb931333236613339基因突变 gene mutation 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变. 1个基因内部可以遗传的结构的改变 .又称为...

临海市19799398060： 基因突变产生的原因是什么?？
繁琼抒彤： 基因突变有很多原因 一..受到外界影响 为了适应环境 就产生了突变 二....基因被一些东西(比如紫外线 X射线 等)诱变之后也会差生基因突变

临海市19799398060： 造成基因组成型表达的突变如何发生 ？
繁琼抒彤： 突变主要是碱基配对时发生错误而产生,引起的原因有一下几种.1) 紫外线可以引起基因突变,由于紫外线穿透性小,所以经常是人体体表细胞,如肤细胞和感觉器官的...

临海市19799398060： 基因突变怎样发生的?具体到碱基上~ - ？
繁琼抒彤： 由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变,而引起的基因结构的改变,就叫做基因突变.广义的突变包括染色体畸变.狭义的突变专指点突变.基因突变通常发生在DNA复制时期,即细胞分裂间期.

临海市19799398060： 生物产生基因突变的原因是:在一定的外因或内因作用下,由于________差错,致使基因中脱氧核苷酸的种类、数量和________的改变,从而改变了_____... - ？
繁琼抒彤：[答案] 答案:复制 排列顺序 遗传