异腈的合成
tjegg(站内联系TA)DISCO, GALAHAD, GASP等whitewatercn(站内联系TA)（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下
（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可
什么？你是搞有机合成的，药物化学不懂，也没关系，你一看这个母体结构，就知道哪几个位置是比较容易上取代基的，好，每个位置分别上一个立体位阻大的和小的，电负性大的/小的，组合起来，合成十几二十个化合物，让生物的去测去，测完结果放在一表里，你对着这个表猛看，看了十天八天以后，你就有了一个 hypothesis: 哦，这里要放一个大基团，哪里要放一个亲电的，这就是人肉QSAR。然后你再设计几个化合物，再去测活性，结果回来一看，哦，大基团也不能太大，你修正了你的hypothesis,又重新设计了几个化合物。。。。yalefield(站内联系TA)人肉QSAR，所向无敌杞实很简单(站内联系TA)先做CoMFA分析，也上CoMSIA进行辅助；
然后用对接软件FlexX、Glod等研究蛋白质受体与药物分子的结合关系，
这样可靠性更好些。xingchen7_(站内联系TA)Originally posted by whitewatercn at 2009-6-9 09:52:
（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下
（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可
软件有很多，手头有哪种，或者能买得起哪一种，就用哪一种。用什么软件并不重 这位同仁太幽默了龙儿06(站内联系TA)软件好像都很贵的:Pttklwp(站内联系TA)有免费的，有破解版的，嘿嘿，用破解的时候找个有正版的单位挂上九型啦wanlichuan(站内联系TA)不错，有收获。:)sy19eee(站内联系TA)Originally posted by whitewatercn at 2009-06-09 09:52:28:
（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下
（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可
（1）PDB中能找到酶的晶体结构的话，可以用分子对接方法试一下
（2）有了一定数量的结构/活性数据的时候，可以做QSAR，2D或3D均可
很实用 基本上现在就在人肉
不要迷信QSAR，不要迷信软件。这些都只是传说。 因此，只有相信自己的大脑，并用自己的语言，说服其他同类。
QSAR是个筐水果往里装一夜虫出动黎明满地汤kkkkk010(站内联系TA)有配体活性数据又有足够的配体，做COMFA是很好的选择。但也不能完全相信预测的结果，要与文献结合起来设计
因此，只有相信自己的大脑，并用自己的语言，说服其他同类。
第一个制得的异腈是烯丙基异腈，由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。[4]碱金属的氰化物发生烷基化一般都得到腈，但由于银离子对碳端的保护作用，上述反应得到异腈。
伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。
RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O
RNHC(O)H + POCl3 → RNC + "PO2Cl" + 2 HCl
Hofmann异腈合成即：伯胺与氢氧化钾和氯仿[6]反应，生成具腐臭气味的异腈，以鉴定伯胺的存在。
异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取：
苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯，则产物是图中的邻氰基苯酯，具有温和的樱桃气味。
第一个制得的异腈是烯丙基异腈，由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得。
伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈，甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得。反应式：RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → RNC + 2 NaCl + 2 H2O
RNHC(O)H + POCl3 → RNC + PO2Cl + 2 HCl
Hofmann异腈合成即：伯胺与氢氧化钾和氯仿反应，反应式：RNH2 + CHCl3 + 3KOH →△ RNC + 3KCl + 3H2O （也可作为鉴别伯胺的方法）。
异腈也可通过有机锂化合物与恶唑和苯并恶唑的反应制取：
苯并恶唑的2-位质子被正丁基锂脱去，生成的锂代产物与邻位异氰基取代的醇锂构成平衡，后者再与亲电试剂反应，合成异腈的衍生物。若上例中的亲电试剂为酰氯，则产物是图中的邻氰基苯酯，具有温和的樱桃气味。
丙烯腈合成腈纶的化学方程式
nCH2=CHCN→-[CH2-CH]n- 一定条件下 | CN
氰和腈的区别
氰和腈都指代含有碳氮键的有机化合物，但是命名方式不同。2、化学性质上，氰和腈也有一些差异。氰化物是一类含有氰基（-CN）的化合物，具有较高的毒性，例如氰化钾和氰化钠。腈是一类含有氰基（-CN）的有机化合物，具有较低的毒性，常用于有机合成和制药工业中。腈的分子结构中含有碳氮键，使其...
正戊腈怎样合成,合成时注意什么?
这个直接用1-溴戊烷和氰化物反应就成了吧，不过氰化物你们有吗？温度不要太高，应该很容易反应，后处理要小心，毒性太大。
首次合成腈纶的时间
腈纶是由85%丙烯腈和15%的高分子聚合物所纺制成的合成纤维，腈纶的性质类似羊毛，所以它又称为“合成羊毛”。腈纶包括:亚克力纤维、合成羊毛、拉舍尔 优点:1、质轻而柔软，蓬松而保暖，外观和手感很像羊毛,保暖性和弹性较好;2、耐热，耐酸碱腐蚀(强碱除外)，不怕虫蛀和霉烂,具有高度的耐晒性(暴晒...
丁腈橡胶合成反应式?
丁腈橡胶的合成反应式如下：\\ce{CH2=CH-CN ->[-\\mathrm{NaCN}, \\mathrm{H2O}] -[polymerization]-> [-\\mathrm{Pb(OAc)2}] -> (-\\mathrm{CH2-CHCN-})_n} 其中，首先是丁腈单体的加成聚合反应，NaCN是聚合催化剂。然后，通过NaCN水解制备出聚合物，最后用Pb(OAc)2或其他的还原剂对聚合...
肉桂腈的反式肉桂腈的快速合成
以乙腈、氢氧化钾和苯甲醛为原料，在乙腈溶剂里，经搅拌回流（10min）、碎冰水解、常压加热后减压蒸馏，快速合成反式肉桂腈，产率为48%～54%。研究了有机碳负离子亲核加成反应机理在有机合成中的运用。通过紫外可见光谱仪、傅立叶红外光谱仪和氢核磁共振仪对产物的结构进行了表征，证实产物正是目标产物。
苯甲腈制备
苯甲腈可以通过多种方法制备，其中主要包括苯甲酸法和氨氧化法。首先，苯甲酸经过氨化处理，使用氧化铝作为催化剂，在250～350℃的温度下进行反应。这种方法的原料消耗定额为甲苯2000kg\/t和氨1200kg\/t。氨氧化法则是通过在氨的环境下，甲苯与空气中的氧气反应制得。具体步骤是甲苯通过钒铬催化剂，在350...
腈纶是什么面料?腈纶的特点有哪些?
腈纶是一种人工合成的纤维材料，通过干法或湿法纺丝工艺制成。它以其柔软、蓬松、鲜艳的色彩以及耐光特性而闻名，常被称作人造羊毛。此外，腈纶还具有抗菌、抗虫蛀等优点，因此在服装、装饰和工业等领域得到了广泛的应用。腈纶以其成本效益和类似羊毛的特性，成为了羊毛和棉花的经济替代品。在中国，聚酯纤...
(苄基苯基氨基)乙腈的合成路线有哪些?
基本信息：中文名称 (苄基苯基氨基)乙腈 英文名称 2-(N-benzylanilino)acetonitrile 英文别名 ACE032;N-Benzyl-N-phenyl-glycin-nitril;N-Benzylanilinacetonitril;N-benzyl-N-phenylaminoacetonitrile;N-benzyl-N-phenyl-glycine nitrile;CAS号 36271-19-9 合成路线：1.通过N,N-二苄基苯胺和三甲基氰...
有机合成中,羰基化合物如何进行反应?
（1）与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸...
丑宗羧甲： 第一个制得的异腈是烯丙基异腈,由化学家Lieke在1859年通过烯丙基碘和氰化银反应制得. 伯胺与二氯卡宾反应或甲酰胺衍生物与三氯氧磷作用失水都可生成异腈,甲酰胺衍生物可由甲酸与胺缩合制得.反应式:RNH2 + CCl2 + 2 NaOH → ...
轮台县19178395448： 求助一个异腈的合成方法 - ？
丑宗羧甲： tjegg(站内联系TA)DISCO, GALAHAD, GASP等whitewatercn(站内联系TA)(1)PDB中能找到酶的晶体结构的话,可以用分子对接方法试一下 (2)有了一定数量的结构/活性数据的时候,可以做QSAR,2D或3D均可 什么?你是搞有机合成...
轮台县19178395448： 氰的化学特征 - ？
丑宗羧甲： 氰,也称氰气,化学式为(CN)2,是碳和氮的化合物(N≡C—C≡N).氰在标准状况下是无色气体,带苦杏仁气味.燃烧时呈桃红色火焰,边缘侧带蓝色.氰溶于水、乙醇、乙醚.氰的化学性质与卤素很相似,是拟卤素(或类卤素)的一种.氰在高温下与氢气反应生成氰化氢.与氢氧化钾反应生成氰化钾和氰酸钾.氰加热至400℃以上聚合成不溶性的白色固体(CN)x.氰可由加热氰化汞或氰化钾溶液慢慢滴入硫酸铜溶液中制得.氰可用于有机合成,也用作消毒、杀虫的熏蒸剂.
轮台县19178395448： 污水处理中氰化物是如何产生的? - ？
丑宗羧甲： 氰化物特指带有氰基(CN)的化合物,其中的碳原子和氮原子通过叁键相连接.这一叁键给予氰基以相当高的稳定性,使之在通常的化学反应中都以一个整体存在.因该基团具有和卤素类似的化学性质,常被称为拟卤素.通常为人所了解的氰...
轮台县19178395448： 霍夫曼降解反应的原理霍夫曼降解反应的原理是什么 ？
丑宗羧甲： 1、霍夫曼降解反应:酰胺与次氯酸钠或次溴酸钠的碱溶液作用时,脱去羰基生成伯胺,在反应中使碳链减少一个碳原子,这是霍夫曼所发现制胺的一个方法,其过程比较复杂,其历程如下:2、酰胺的卤代,即氮原子上的氢被卤素取代,得到N卤代酰胺的中间体;3、在碱作用下,脱去卤化氢,得到一个缺电子的氮原子,酰基氮烯很不稳定,容易发生重排;4、烷基带着一对电子转移到缺电子的氮原子上,生成异腈酸酯;5、异腈酸酯的水解反应,即异腈酸酯在碱性水溶液中很容易脱去一氧化碳而生成伯胺.
轮台县19178395448： 碳氢氮三种元素的化合物有哪些 - ？
丑宗羧甲： 氨的衍生物 就是氨气的氢被烃基取代:如N(CH3)3,HN(CH3)(C2H5)等等 腈和异腈 腈就是氢氰酸的氢被烃基取代如CH3CN,C2H5CN等等 异腈就是腈的氮和碳调一下顺序,如CH3NC,C2H5NC等等
轮台县19178395448： 氰元素的化学性质 - ？
丑宗羧甲： CAS No.: 460-19-5 分子式: (CN)2 分子量: 52.04 理化特性 主要成分: 纯品 外观与性状: 无色气体,具有类似杏仁的气味. 熔点(℃): -34.4 沸点(℃): -21.2 相对密度(水=1): 0.96 相对蒸气密度(空气=1): 2.34 饱和...
轮台县19178395448： 碳氢氮三种元素组成的化合物的结构简式怎么写 - ？
丑宗羧甲：[答案] 氨的衍生物 就是氨气的氢被烃基取代:如N(CH3)3,HN(CH3)(C2H5)等等 腈和异腈 腈就是氢氰酸的氢被烃基取代如CH3CN,C2H5CN等等 异腈就是腈的氮和碳调一下顺序,如CH3NC,C2H5NC等等
轮台县19178395448： 紧急求助:请提供些含有端碳碳双键的长碳链异腈酸酯? - ？
丑宗羧甲： 取代反应 substitution reaction 有机化合物受到某类试剂的进攻,使分子中一个基(或原子)被这个试剂所取代的反应.取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类.如果取代反应发生在分子内各基团之间,称为分子内取代.有些取代...
轮台县19178395448： 人体内的氧碳氢氮元素主要以什么化合物形式存在 - ？
丑宗羧甲： 人体内的氧碳氢氮元素主要 离子.
