很多关于健康养生的内容往往自相矛盾，我们该如何辨别？
驾驶执照种类：A1、A2、A3、B1、B2、C1、C2、C3、C4、D、E、F、M、N、P共15个级别。
1、A1驾驶证，可准驾车型为大型载客汽车;
2、A2驾驶证，可准驾车型为牵引车，重型、中型全挂、半挂汽车列车;
3、A3驾驶证，可准驾车型为核载10人以上的城市公共汽车;
4、B1驾驶证，可准驾车型为重型载客汽车;
5、B2驾驶证，可准驾车型为重型、中型载货汽车等;
6、C1驾驶证，可准驾车型为小型、微型载客汽车等;
7、C2驾驶证，可准驾车型为小型、微型自动挡载客汽车等;
8、C3驾驶证，可准驾车型为低速载货汽车(原四轮农用运输车);
9、C4驾驶证，可准驾车车型为三轮汽车(原三轮农用运输车);
10、D型驾驶证，可准驾车型为发动机排量大于50ml的三轮摩托车;
11、E型驾驶证，可准驾车型为发动机排量大于50ml的二轮摩托车;
12、F型驾驶证，可准驾车型为发动机排量小于等于50ml的摩托车;
13、M型驾驶证，可准驾车型为轮式自行机械车;
14、N型驾驶证，可准驾车型为无轨电车;
15、P型驾驶证，可准驾车型为有轨电车。
扩展资料
驾驶执照年龄条件：
1、申请小型汽车、小型自动挡汽车、轻便摩托车准驾车型的，在18周岁以上，70周岁以下；
2、申请低速载货汽车、普通三轮摩托车、三轮汽车、普通二轮摩托车或者轮式自行机械车准驾车型的，在18周岁以上，60周岁以下；
3、申请城市公交车、中型客车、大型货车、无轨电车或者有轨电车准驾车型的，在21周岁以上，50周岁以下；
4、申请牵引车准驾车型的，在24周岁以上，50周岁以下；
5、申请大型客车准驾车型的，在26周岁以上，50周岁以下。
参考资料来源：百度百科—机动车驾驶证申领和使用规定
参考资料来源：百度百科—驾驶证
驾驶证的A，B，C本划分：大型客车或者重型公交车都属于驾驶证的a本；中型客车或者中型载货汽车都属于驾驶证的B本；小型客车或者小型的自动挡汽车都属于驾驶证的C本。具体的可以咨询更专业的工作人员。一、 关于驾驶证社会发展的越来越好了，很多人都会买车，因为汽车是出行的最好工具。而在买汽车之前是必须要考驾驶证的，只有这样才能够开车。驾驶证全称为机动车驾驶证，又叫做驾照，依照法律机动车辆驾驶人员所需申领的证照。因为驾驶机动车需要一定的驾驶技能，如果缺少了这种技能的话，很有可能会发生交通事故，所以无证人员是不能上路行驶的，只有具备安全驾驶技术的人才能够在道路上驾驶车辆，这种允许的证件就是驾驶证，这也意味着驾驶证就是一种许可证明。我国对驾照的定义是依法允许学习驾驶机动车的人员，经过学习掌握了交通法规知识和驾驶技术后，所下发的一种法律凭证。二、 驾驶证的作用网络发展的越来越快了，驾驶证不仅可以表明自己可以开车，还有其他的作用。比如说可以用于买票出行，买票时可以直接出示驾驶证来买票的，一般售票的工作人员都是会提供售票的服务，这是因为驾驶证和身份证的号码完全一致，所以可以起到证明自己身份的作用。而且驾驶证还可以用来住酒店，酒店可以复印驾驶证作为一个依据，从而起到身份证的作用。综上所述，驾驶证的作用是非常多的，千万不要弄丢了，因为驾驶证上面有自己的个人详细信息，包括了身份证号，一旦弄丢了的话，后果是不堪设想的，建议及时去补办。
说实话，要想让一个非专业人士来判断辨别一个健康养生方面内容是对还是错，实在是太难了！
除了缺乏必要的专业知识以外，关键是这些内容本身的结论可能都并不可靠。因为得出这些结论的研究方法本身就存在很多问题。
当涉及健康养生的内容时，我们首先需要知道的是，这些研究大多是动物或单个细胞上进行的，虽然可以引导未来的研究方向，但想知道它们如何影响人类的唯一方法，是通过真正的人体测试。
当涉及人体研究的时候，科学的黄金标准就是随机临床试验，或者叫RCT。
RCT的关键是被试者被随机分配到各个研究组。他们通常是不知情的，这样可以使研究更加严谨。这个过程是为了保证不同组之间的唯一区别是研究者想要研究的东西。
举个例子。
当测试一种全新的治疗头痛的药物时，一大群有头痛问题的人会被随机分配到两组，一组得到治疗的药物，另一组得到安慰剂。
在正确的随机分配下，两组间唯一显著的区别就是他们有没有得到药物，而不是其他会影响结果的因素。
随机临床试验是非常有用的工具。事实上，美国食品及药物管理局（FDA）通常要求在新药上市前要进行至少两次随机临床试验。
但是问题是在很多案例里随机临床试验是不可能的。这可能是因为它不切实际，或者是因为需要过多的志愿者。
在这类情况下，科学家们使用一种流行病学研究方法，它简单地观察人们的日常行为，而不是通过随机分配主动参与者来控制不变量。
假设我们想研究一种市场上的养生茶成分是否会引起恶心。我们不会故意给人们一些可能造成他们恶心的东西，而是找到那些在日常生活中已经服用了这种成分的人。这个组叫做喝茶组。
我们还需要一个对照组，他们并没有接触过这种成分。
接着我们就要比较数据。如果恶心程度在喝茶组里面偏高，它就表明了在草药成分和恶心之间有一种联系。
流行病学研究非常有用，可用于研究几乎任何东西对健康的影响，而不需要直接干扰人们的生活，也不会让人们接触到有潜在危险的东西。
那么，我们为什么不依赖这些研究来研究物质和它们对健康的影响之间的因果关系？
问题是即使是实施得最好的流行病学研究方法也存在内在的缺陷。准确的说是因为被试者不是被随机分配到他们的组别的，就会造成样本偏差。
比如在我们的养生茶研究中，如果喝茶组是由那些因为健康原因而服用养生茶成分的人所组成的，他们可能本身就比在另一个组里的人更有可能感到恶心。
或者说喝茶组有可能由那些在健康食品商店购物的人组成，或者由不同饮食习惯的人组成，或者由那些享有更好的医疗保健的人组成。
这些在被研究因素之外也可能影响到结果的因素，被称为干扰变量。
这两个主要的缺陷加上更多的常规性问题——比如利益冲突或是选择性地使用数据，都能让任何以此种研究方式得出的结论变得可疑。
而一个好的研究方案，必须不厌其烦地来证明它的研究者是否采取了必要的步骤来消除各种类型的错误。但是，即使这些都做到了，流行病学研究的本质是研究已经存在的不同组别的差异，而不是在相同群体内特意加入差别。这意味着一个单独的研究只能证明一种物质和一个健康结果之间的一种关联，而不是一个真的因果联系。
最后我想说，下次你看到一个头条新闻关于某种全新神奇的治疗，或是关于某种日常用品产生的可怕威胁，或者发现自相矛盾的说法，试着去找一下最原始的研究和出处，去了解流行病学研究和临床试验中内在的局限性，而不是直接跳过去读结论。
这是辨别这条信息是否对我们有用的唯一的方法。
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