行辈命名法最早出现在什么时期?
林奈
还有生物学命名法、骆驼式命令法、匈牙利命名法、帕斯卡(pascal)命名法。
区别:
从难易程度上:
1、普通命名法比系统命名法正反命名法更简单,二用于简单的化合物。
2、而系统命名法比其他的稍微复杂一点,它主要用于复杂的化合物。
从命名上:
3、普通命名法简单,易于记忆,只适用于结构比较简单的有机化合物(如正戊烷,异戊烷,新戊烷等),无法面对结构较复杂的化合物。系统命名法全称国际纯粹与应用化学联合会命名法,适用面较广,是一个完整的命名方法,用来区分各个化合物。避免在文献中会造成极大的混乱。
顺反命名法只针对烯烃、环平面取代基位置不同时产生异构现象,可用顺反命名法来命名的化合物很有限,需要双键/环的两侧连有一种相同基团才可使用。(系统命名法里处理这种异构时用到的是Z、E法)。
扩展资料:习惯命名法:
习惯命名法又称为普通命名法,适用于结构简单的烷烃。命名方法如下:
(1)用“正”表示直链的烷烃,根据碳原子数目命名为正某烷。
碳原子数目为1~10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,碳原子数目在10个以上的,则用小写中文数字表示。
“正”字也可用“n-”表示(n取自英文“normal”的第一个字母),但常可省略。
(2)用“异”表示末端具有(CH)CH-结构的烷烃。
“异”字也可用“i-”或“iso”表示。
(3)用“新”表示末端具有(CH)C-结构的含5、6个碳原子的烷烃。
“新”字也可用“neo”表示。
系统命名法:
有机化合物种类繁多,数目庞大,即使同一分子式,也有不同的同分异构体,若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物,在文献中会造成极大的混乱,因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。IUPAC命名法。
烷烃的命名:
碳碳间、碳氢间均以单键相连的烃称为烷烃(alkane),无环的烷烃称为链烷烃,有环的烷烃称为环烷烃(cyclic hydrocarbon)。烷烃是有机化合物的母体化合物,所以首先学习烷烃的命名。
链烷烃的命名:
(1)直链烷烃的命名。
直链烷烃(n-alkane)的名称用“碳原子数+烷”来表示。当碳原子数为1~10时,依次用天干——甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸——表示。
碳原子数超过10时,用数字表示。例如,六个碳的直链烷烃称为己烷。十四个碳的直链烷烃称为十四烷。烷烃的英文名称是alkane,词尾用ane。
(2)支链烷烃的命名:
有分支的烷烃称为支链烷烃。
(Ⅰ)碳原子的级。
下面化合物中含有四种不同的碳原子:
①与一个碳相连,是一级碳原子,用1°表示(或称伯碳,primarycarbon),1°C上的氢称为一级氢,用1°H表示。
②与两个碳相连,是二级碳原子,用2°表示(或称仲碳,secondarycarbon),2°C上的氢称为二级氢,用表示。
③与三个碳相连,是三级碳原子,用3°表示(或称叔碳,tertiarycarbon),3°C上的氢称为三级氢,用3°H表示。
④与四个碳相连,是四级碳原子,用4°表示(或称季碳,quaternarycarbon)。
(Ⅱ)烷基的名称。
烷烃去掉一个氢原子后剩下的部分称为烷基。英文名称为alkyl,即将烷烃的词尾-ane改为-yl。烷基可以用普通命名法命名,也可以用系统命名法命名。
烷基的系统命名法适用于各种情况,它的命名方法是:将失去氢原子的碳定位为1,从它出发,选一个最长的链 为烷基的主链,从1位碳开始,依次编号,不在烷基主链上的基团均作为主链的取代基处理。写名称时,将主链上的取代基的编号和名称写在主链名称前面。
(Ⅲ)顺序规则。
有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence),其主要内容如下:
①将单原子取代基按原子序数(atmmc number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序如下:
I>Br>Cl>S>P>F>O>N>C>D>H。
在同位素(isotope)中质量高的顺序在前。
②如果两个多原子基团的第一个原子相同,则比较与它相连的其它原子,比较时,按原子序 数排列,先比较最大的,仍相同,再顺序比较居中的、最小的。
③含有双键或三键的基团,可认为连有两个或三个相同的原子。
④若参与比较顺序的原子的键不到4个,则可以补充适量的原子序数为零的假想原子,假想原子的排序放在最后。
(Ⅳ)名称的基本格式。
参考资料:百度百科-系统命名法
参考资料:百度百科-普通命名法
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