孕妇检查出胎儿有唐氏综合症，应该怎么应对呢？

孕检查出胎儿有唐氏综合症，应该怎么解决呢？~

大家都了解，女人在怀孕期是要做许多 孕检项目的，而唐筛便是查验胎宝宝是不是身患三倍体综合症的产检方式，尤其是大龄产妇，一定是要特别注意的，那麼，唐筛有出现异常该怎么办？我们一起来了解一下吧。
假如唐筛有出现异常，最好再做进一步的查验的的，建议做孕妇羊水捅穿查验的。可是有一定的风险性的，一定要跟亲人做好商议。
唐筛是唐氏综合征产前挑选检测的通称，是孕检必做新项目之一，是一种根据提取孕妈血清蛋白，对母血清蛋白中一些生化指标水准的检验，挑选出胎宝宝非整倍体21-三体、18-三体综合症的高危孕妈妈，测算长出唐氏宝宝的危险系数的检查方式。

唐筛对于指定的没有一切相对应病症提醒的群体(如全部的孕妈妈群体)，根据查验将在其中患唐氏综合征概率很大的重点对象挑选出去，以开展之后的确诊物理检查。唐氏综合征至今医药学上没法除根该病症，因此 ，要操纵唐氏综合症产生的对策关键取决于防止或降低患者的出世。但必须清晰的一点是，筛选的意义并不是确诊某一种病症，只是挑选出患某一病症概率很大的人。
一切孕妈妈都是很有可能怀起唐氏综合症的胎宝宝，“依据2001年~2006年国家卫生部以医院门诊为基本的高危儿检测数据显示，在我国一年有80万~120万高危儿儿出世”。唐筛是现阶段在我国为避免 先天性智力低下儿出世，对整体孕妈妈采用的一种调查工作中

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从医药学的多角度剖析，唐筛很必须，孕妈妈一定要造成充分的高度重视。唐筛检查能减少唐氏宝宝的生育率，唐氏宝宝会产生比较严重窦汇区发育畸形(独特容貌、先天心脏疾病、大内脏器官作用出现异常及身体出现异常)，并伴比较严重的智力障碍

日常生活几乎无法自立，大部分患者未满十八岁便夭亡，因而，为了更好地避免 唐氏症儿的出世，保证早发现早处理，产前唐筛十分关键。有统计数据表明，“根据严苛质量控制的早怀孕期间NT筛选，21-三体胎宝宝的诊断率可超出80%，别的染色体变异诊断率可超出70%，假如融合母血清蛋白查验，能进一步提高诊断率”。

假如唐筛有出现异常，最好再做进一步的查验的的，建议做孕妇羊水捅穿查验的。可是有一定的风险性的，一定要跟亲人做好商议。唐筛是唐氏综合征产前挑选检测的通称，是孕检必做新项目之一，是一种根据提取孕妈血清蛋白，对母血清蛋白中一些生化指标水准的检验，挑选出胎宝宝非整倍体21-三体、18-三体综合症的高危孕妈妈，测算长出唐氏宝宝的危险系数的检查方式。



很有可能很多人会感觉这一方式十分残酷，可是唐氏综合症的孩子自身智力存在的问题，她们绝大多数都没法一切正常勤奋的日常生活，必须亲人消耗很多的时间精力和钱财，何况唐氏综合征压根就没法痊愈，因此那样的孩子生出来便是家中的压力，并且孩子自身也很遭罪，还比不上借着孩子或是胎宝宝期内挑选小产或是引产手术。

一切正常而言，在孕妈妈怀孕初期期内便会开展nt检查，此项查验归属于初期唐筛。在怀孕期间4个月时，还会继续开展唐筛检查，假如此刻察觉自己的查验结论是高危，都没有必需过度担忧，由于唐筛检查的准确率并不高，听说仅有60%罢了。有很多人唐筛检查时是高危，事后微创DNA或是羊水穿刺以后都是会逆风翻盘，因此千万不要那么心急舍弃孩子啊，还必须开展下一步检测。

说白了的事后查验，实际上是指微创DNA和羊水穿刺，微创DNA比较简单，只必须抽血化验就可以检测出去，但准确率并非100%，仅有99.9%。羊水穿刺可以保证100%的准确率，但羊水穿刺存有一定的风险性，假如自身有难产征兆的，很有可能会由于羊水穿刺而致使小产。假如开展了这两项查验，孩子仍然明确为唐氏综合症的话，那麼或是应当选择尽早去做流产，引产。

唐氏综合症是一种基因类疾病，主要是因为21号染色体出现了问题，唐氏综合症的病因可能是因为母亲在怀孕期间使用了药物、遗传、高领等原因而导致的。孕期检查是非常重要的，因为这样能保证孩子健康出生，那么如果孕妇检查出胎儿有唐氏综合症的可能，应该怎么去做呢？最好的办法就是选择流产或者引产。

可能很多人会觉得这个方法非常残忍，但是唐氏综合症的孩子本身智商存在问题，他们大部分都没办法正常努力的生活，需要家人耗费大量的精力和金钱，更何况唐氏综合症根本就无法治愈，所以这样的孩子生下来就是家庭的负担，而且孩子自己也很受罪，还不如趁着孩子还是胎儿期间选择流产或者引产。

正常来说，在孕妇刚怀孕期间就会进行nt检查，这项检查属于早期唐筛。在孕妇怀孕4个月时，还会进行唐筛检查，如果这时候发现自己的检查结果是高风险，也没有必要过于担心，因为唐筛检查的准确率并不高，据说只有60%而已。有很多人唐筛检查时是高风险，后续无创DNA或者羊水穿刺之后都会翻盘，所以千万别这么着急放弃孩子啊，还需要进行下一步检验。

所谓的后续检查，其实就是指无创DNA和羊水穿刺，无创DNA非常简单，只需要抽血就能够检验出来，但准确率并不是100%，只有99.9%。羊水穿刺能够做到100%的准确率，但羊水穿刺存在一定的风险，如果本身有早产迹象的，可能会因为羊水穿刺而导致流产。如果进行了这两项检查，孩子依然确定为唐氏综合症的话，那么还是应该考虑尽快去做流产，引产手术。

你好，如果是唐氏综合症的话，考虑胎儿是不能要的，需要及时去医院做引产手术，术后适当休息增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖。再次备孕前需要去医院检查精子质量和双方染色体，看是否正常，避免再次发生胎儿畸形的可能，备孕前三个月开始口服叶酸片，预防胎儿心血管畸形，平时多吃些新鲜的蔬菜水果，对怀健康宝宝是有好处的。

1.女性怀孕后在孕期进行唐氏筛查非常有必要，因为能够较早的发现影响胎儿健康发育的一些不良因素。而早期的唐氏筛查若是发现高风险并不一定是孕妇早期的唐氏综合症。

2.确诊胎儿是否会患有这种先天性唐氏儿疾病，还需要进行中期唐氏筛查，还有晚期唐氏筛查，通过综合评估才能做出较为准确的诊断，特别是当中唐和晚唐筛查高风险时，还可以进行无创DNA检测或者是进行羊水穿刺检查，对胎儿细胞做染色体分析，从而才能准确诊断是否会患有唐氏综合症。

3.处于孕早期时发现有这类高风险因素时，孕期女性也并不用过于紧张，要遵医嘱做好各孕周时的各项检查。有时早期所进行的此项检查出现高风险相对误测率要高一点，当步入孕中期和孕晚期时，有可能转变为低风险，所以也不用过于紧张，要遵医嘱做好各阶段的孕期检查检测。

如果是唐氏综合症的话，考虑胎儿是不能要的，需要及时去医院做引产手术，术后适当休息增加营养，不要吃寒凉食物，注意腹部保暖。再次备孕前需要去医院检查精子质量和双方染色体，看是否正常，避免再次发生胎儿畸形的可能

如果做羊水穿刺显示是21-三体综合征，建议行引产手术。唐氏综合征的宝宝会表现为，口角歪斜，智力低下，通贯掌，智力低下或是合并其他畸形等。

如果唐氏综合征的宝宝出生后，对家庭的负担会比较重，因为智力低下，以后生活方面可能不能自理，需要照顾很长时间，经济负担也比较重。

如果检查确诊胎儿为唐氏综合征，建议入院行引产术引产，入院还需要有引产证明。

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甘井子区15088926433： 孕妇检查出有唐氏综合症的胎儿还有用吗 - ？
衷胡盐酸： 如果是羊水穿刺确诊了最好不要,孩子是先天智力障碍,生下来对大人孩子都是痛苦.如果是唐筛高危就进一步确认,唐筛很不准,99%高危的人进一步查完都不是

甘井子区15088926433： 我怀孕五个月查出小孩有唐氏宗合症应该怎么办? - ？
衷胡盐酸： 建议亲不要着急,保持良好的心态,可以再去大一点的医院复查一下.这个不是绝对的,也是一个筛查.但是还是多检查清楚比较好.祝亲好运!

甘井子区15088926433： 我怀孕五个月查出小孩有唐氏宗合症应该怎么办? - ？
衷胡盐酸： 建议亲不要着急,保持良好的心态,可以再去大一点的医院复查一下.这个不是绝对的,也是一个筛查.但是还是多检查清楚比较好.祝亲好运!

甘井子区15088926433： 我怀孕五个月查出小孩有唐氏宗合症应该怎么办? - 育儿 - 复禾健康？
衷胡盐酸： 你好.什么意思?查出宝宝是唐氏儿吗?建议你查查唐氏儿的相关资料,是终身不能治愈的疾病,会影响智力,建议还是不要生下来,负担很重.不确定是不是,是在我们县医院筛查出来了唐筛检查的?高危?那个误差很高的,不是确诊证据.建议进一步检查,可以做羊水穿刺,也可以做个无创胎儿基因检测.王医生您好,我们在我们当地只是筛查出来有一项有高风险,让我们在做一次羊水穿刺检查,确诊一下,羊水穿刺做下来有危险吗谢谢您的回答王医生谢谢您的回答王医生羊水穿刺是在超声引导下,用穿刺针刺入子宫的羊膜腔,吸取一定量的羊水.所以是个有创检查,有1%的流产率,还可能发生感染.

甘井子区15088926433： 您好 我是一名孕妇 现在4个月了被检查出是唐氏综合症的高风险.医生建议做羊水穿刺. - ？
衷胡盐酸： 风险高是不确定,需要做,唐筛的准确率只有65%,很多人都不做的,做了风险低倒没事,高了会担心,如果家族没有这方面的病可以不做,国外都禁止这项检查了

甘井子区15088926433： 请问:孕妇查出胎儿是唐氏综合症高风险怎么办?？
衷胡盐酸： 如果家庭没有严重的智力方面家族遗传史,也没有接触严重的污染环境等就可以不用理会.因为唐筛本身就是一个概率估计,和ZMM当时身体状态、年龄等因素计算出来的,并不代表很明确的可能性.当然如果不放心可以进一步检查,比如羊水穿刺,但有一定的风险.

甘井子区15088926433： 我怀孕17周6天了,唐氏筛查检查胎儿患有唐氏综合症的几率很高.但是我跟老公两边都没有这种遗传病,也 - ？
衷胡盐酸： 唐筛没过的话,一般是要去查DNA或者羊水穿刺.去查完了自然知道怎么处理.几率高,如果不是高龄孕妇,也不用过度