实验中苯和萘是否完全分离，若未能完全分离
1，进已知单一组分用于定性。2，反相中减小极性出峰提前，比如已经是纯甲醇，可以适当比例混入乙腈。3，一般出峰越晚分离越好，如果还是分不开，可考虑调节ph 加入离子对试剂 更换色谱柱 改变溶剂
萘是无色片状晶体，熔点80.5，沸点218℃，
苯的沸点是80.1℃，所以在正常条件下萘是以固态存在而苯是液态，可以直接分离。
也可以采用蒸馏的方法，先把苯分离出来！
之所以分不开.因为这俩东西结构有相似性,极性相似,所以色谱柱的选择分离效果不好.
你可以通过下面的方法调整：
1:,调整流动相的比例,可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整（就是让洗脱速度的差距变大）
2,调整温度,同上.
3,换超高压液相!
色谱技术就是一个分离提取的技术,你要弄明白他的分离原理,然后就可以很清楚方法的选择
高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯、萘的出峰顺序是什么?为什么...
高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯、萘的出峰顺序是什么?为什么会这样? 在“高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯、萘这个实验中,实验误差可能来源于那些因素?。。。急... 在“高效液相色谱法分离测定废水中的苯和甲苯、萘这个实验中,实验误差可能来源于那些因素?。。。急 展开 我来答 ...
对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺的加入顺序能否颠倒,说明理由?
在环境检测实验中，当使用冰乙酸、对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺配制吸收液来采样并测定空气中的NOx时，首先应将对氨基苯磺酸溶于冰乙酸中，再与亚硝酸反应生成重氮盐。随后，在盐酸酸化条件下，重氮盐与盐酸萘乙二胺偶合，形成玫瑰红色染料。这一过程要求对氨基苯磺酸和盐酸萘乙二胺的加入顺序固定，不...
有机试验 萘与苯甲酸的分离
得到苯甲酸。2。若两者为液体 苯甲酸可以成钠盐,容到有水层里.分出有机层,得到萘!水层的钠盐在用酸调ph到2,再用有机相萃取,干燥,浓缩!可以得到苯甲酸!试验：加入NaOH溶液，则溶液分层。上层为苯甲酸钠水溶液，下层为萘。用分液漏斗分离之。苯甲酸钠水溶液中加入酸则沉淀得到苯甲酸晶体。
...某同学误将压制好的样品弄混,将萘当作苯甲酸来测试,则将造成_百 ...
1、把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧,点火时不易全部燃烧；压得太松,样品容易脱落；要压得恰到好处。2、将压片制成的样品放在干净的滤纸上,小心除掉有污染和易脱落部分,然后在分析天平上精确称量.混入污染物、称重后脱落、造成称重误差；3、 安装热量计时，插入精密电子温差测量仪上的测温探头...
苯和萘的有何不同?
苯沸点很低。仅八十摄氏度。利用蒸馏的原理就可区别。
什么是芳香烃化合物的性质和应用?
芳香烃(Aromatics)简称“芳烃”,通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。芳香烃是闭链类的一种,具有苯环基本结构。历史上早期发现的这类化合物多有芳香味道,所以称这些烃类物质为芳香烃,后来发现的不具有芳香味道的烃类也都统一沿用这种叫法,例如苯、萘等。苯的同系物的通式是(n≥7)。 芳香烃不溶于水,溶于有机...
萘的熔点
当达到一定的浓度时，遇火星会发生爆炸。环境危害 在环境中的迁移几个实验证明了多环芳烃（PAHs）的可生物降解性。低分子量的多环芳香烃（PAHs）如萘、苊、苊烯在实验研究中均能快速地被降解。初始浓度为5～10 mg\/L的液体，在7天之内有90%以上的多环芳香（PAHs）被生物降解。
萘的恒压燃烧热文献值是多少
换算成J\/g的话，再除相应物质的摩尔质量，比如苯甲酸的摩尔质量=122g\/mol。3226.8KJ\/mol=771.2Kcal\/mol=26449.2J\/g。（100kPa，298.15K）这里应该是粗略表示，准确的标准大气压是101.325kPa。实验原理 本实验采用氧弹式量热机测定萘的燃烧焓，测量的基本原理是将一定量待测萘样品在氧弹中完全...
代替汽油的新能源燃料是什么?
在汽油中掺水效果良好。实验证明，一般加水10%最理想。但是，使用加水燃料会大大缩短发动机的寿命。5、萘。20世纪20年代，有人做过用15%的萘和85%的苯混合作燃料的试验，使用中发动机运转良好，降低了燃料费用。萘的辛烷值可与质量最好的苯相比。只要加入一定量的萘，其效果就很显著。但萘的价格比...
萘和苯甲酸为什么不能用升华分离提纯提纯
固体物质的蒸气压与外压相等时的温度，称为该物质的升华点。在升华点时，不但在晶体表面，而且在其内部也发生了升华，作用很剧烈，易将杂质带入升华产物中。而这二者升华点太接近了 所以不可以用升华法 而应该这样操作 .苯甲酸和萘都是固体，都易溶于有机溶剂而不溶于水，但苯甲酸易与碱液反应变为...
蓝瑶丽科： 实验中苯和萘是否完全分离,若未能完全分离 之所以分不开.因为这俩东西结构有相似性,极性相似,所以色谱柱的选择分离效果不好.你可以通过下面的方法调整:1:,调整流动相的比例,可以根据你的色谱柱让流动相向出峰速度慢的方向调整(就是让洗脱速度的差距变大)2,调整温度,同上.3,换超高压液相!色谱技术就是一个分离提取的技术,你要弄明白他的分离原理,然后就可以很清楚方法的选择
池州市13825187893： 选用重结晶法分离提纯有机物时,若含有色杂质,则需加什么脱色 - ？
蓝瑶丽科： 活性炭,注意实验中重结晶时加热加溶剂到溶质全部溶解,在补充20%的溶剂,此时再加活性炭继续加热3至5分钟,然后趁热过滤,效果比较好
池州市13825187893： 有机试验 萘与苯甲酸的分离？
蓝瑶丽科： 1.若萘与苯甲酸为晶体 向晶体里加NaOH溶液(浓度尽量要大一些,具体还要看混合物的组成),微热搅拌.反应充分以后抽滤,滤渣用水洗后烘干,得到萘.向滤液加盐酸至不再出现固体,冰水浴冷却,抽滤,用水、乙醇或者乙醚洗涤沉淀,烘干,得到苯甲酸. 2.若两者为液体 苯甲酸可以成钠盐,容到有水层里.分出有机层,得到萘! 水层的钠盐在用酸调ph到2,再用有机相萃取,干燥,浓缩!可以得到苯甲酸! 试验: 加入NaOH溶液,则溶液分层. 上层为苯甲酸钠水溶液,下层为萘. 用分液漏斗分离之.苯甲酸钠水溶液中加入酸则沉淀得到苯甲酸晶体.
池州市13825187893： 用反相高效液相色谱法分离苯和萘时候,哪一种先分离出来 - ？
蓝瑶丽科： 一般的情况下是:苯比萘先出峰
池州市13825187893： 高效液相色谱法分离苯 甲苯 萘,为什么苯的保留时间最短 - ？
蓝瑶丽科： 展开全部 因为苯在这种固定相中的溶解度最差. 高效液相色谱法(High Performance Liquid Chromatography \ HPLC)又称“高压液相色谱”、“高速液相色谱”、“高分离度液相色谱”、“近代柱色谱”等.高效液相色谱是色谱法的一个重要分支,以液体为流动相,采用高压输液系统,将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱,在柱内各成分被分离后,进入检测器进行检测,从而实现对试样的分析.该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术.
池州市13825187893： 在分离苯甲酸和萘的试验中,为什么不能直接用氢氧化钠溶解苯甲酸,过滤得到萘 - ？
蓝瑶丽科： 你的想法是对的, 具体步骤是: 加40%NaOH水溶液到待分离样品的乙醚溶液中, 搅拌, 用pH试纸检测, 到10-11. 这时苯甲酸生成苯甲酸钠而溶于水相, 萘则留在有机相. 将有机相分离, 并萃取水相, 合并的油相除去溶剂, 留下的就是萘. 将水相用5N的盐酸水溶液酸化到pH 值达到2左右. 则水相的苯甲酸钠回到苯甲酸. 用乙醚或叔丁基甲醚萃取5遍,合并, 干燥, 除去溶剂, 就得苯甲酸.
池州市13825187893： 浓硫酸能溶解存在于粗产物中的少量未反应的正丁醇及副产物正丁醚...？
蓝瑶丽科：[答案] (1)根据逆流冷却效果好可知进水口为x,仪器a为干燥管可以吸水,防止烧杯中的水蒸汽进入三角瓶中,装置b的作用是吸收反应过程中所产生的HCl气体; 故答案为:x;防止烧杯中的水蒸汽进入三角瓶中;吸收HCl气体; (2)若将乙酸酐和苯的混...
池州市13825187893： 怎么分离苯和萘 - ？
蓝瑶丽科： 利用“简单蒸馏”发就可以了,去除前馏分,收集顶温在78℃--82℃间的馏分就可以分离出苯了.
