运动神经元病有什么危害？
运动神经元病是指支配全身肌肉活动的运动神经，发生了病变所产生的疾病，人全身的肌肉是由运动神经来支配，如果运动神经发生了病变，全身的肌肉就不能动了，所以哪不能动哪里就有危害了。如果是脑干的运动神经元发生了病变，脑干咽喉部的肌群就不能动了，人不能说话、转眼珠、口舌有运动、吞咽。如果是下运动神经元的病变，累及四肢会出现四肢的肌肉无力和萎缩，累及呼吸肌人就不能喘气。上运动神经元的病变会出现腱反射的亢进、病理征的阳性，如果全身肌肉受累，人就要因为呼吸障碍而死亡。
运动神经元疾病的危害是非常大的，主要的表现就是会使患者出现肌肉无力，尤其是到疾病的后期，患者就会出现全身各个系统的肌肉损伤，甚至会出现四肢瘫痪的情况，严重的还会导致，全身仅能活动一根手指，所以患者是需要长期卧床的。此外运动神经元疾病患者到了晚期，还会导致呼吸肌损伤，患者就会出现呼吸困难，大多数患者也死于呼吸衰竭，或者是其他的并发症，因此运动神经元疾病是非常凶险的，一旦出现了临床症状，就要尽早的到医院进行系统的治疗，这样才能够暂缓病情的发展。
损伤性运动神经元是属神经内科的一类疾病，对我们的伤害主要是侵犯上、下两级运动神经元损伤，它是一种慢性疾病。其类型较多，主要包括其萎缩侧索硬化症，进行性延髓麻痹，原发性侧索僵化的，运动神经元损伤的症状体现表现为：
1、单侧或双侧手肌无力，并带有明显颤动，大、小淤积运动神经元病。
2、上肢肌肉及肩胛运动神经元病，抬手困难，梳头无力，下肢成痉挛性瘫痪，行走缓慢，步态成剪刀状，声音嘶哑，舌肌萎缩，说话不清，吞咽困难，进食或喝水呛咳，呼吸困难，痰液不易咳出的。
运动神经元病，俗称渐冻人，它主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。
1、中枢运动神经元。即锥体束。起自皮层中央前回和旁中央小叶运动细胞，发出纤维经内囊、大脑脚下行，分为两支：(1) 皮质脑干束：来自中央前回上1/3部份，纤维到达两侧颅神经运动核，但面神经核下部、副神经核中支配斜方肌部分及舌下神经核只受对侧支配。(2) 皮质脊髓束：来自中央前回上2/3部分和旁中央小叶，到达延髓下端腹侧时，大部分交叉到对侧(锥体交叉)，终止于脊髓前角细胞;小部分下降到脊髓不同平面时再陆续交叉到对侧前角细胞。2、周围运动神经元。由脊髓前角细胞和脑干颅神经运动核以及两者的运动纤维组成，是各种脊髓节段性反射弧的似出通路，参与所支配肌肉的营养功能，并参与肌张力形成。3、小脑系统。通过三对小脑脚(绳状体、桥臂、结合臂)与大脑、底节、脑干、脊髓等联系。支配下运动神经元主要通过红核及网状结构的下行通路，以维持躯体的平衡和自主运动的准确、协调和流利，称为共济运动。4、锥体外系统。包括底节、黑质、红核、丘脑底核等结构，经过网状结构及顶盖的神经通路，支配下运动神经元。系原始运动中枢，受皮层的抑制调节，并参与肌张力的形成。5、姿式步态改变。临床上最常见的为偏瘫步态：瘫侧上肢内收、旋前、屈曲，并贴近身体不摆动;下肢则伸直，不能屈曲，行走似划圈。见于锥体束病变恢复期。6、不自主运动。不自主发生的无目的异常运动。注意观察其形式、部位，速度、幅度、频率、节律等，并注意与自主运动、休息、睡眠和情绪改变的关系。两侧对比。
运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。
其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出现吞咽困难，进食困难，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困难，呼吸无力，可能要用呼吸机辅助呼吸。
尊敬的咨询者，你好。运动神经元病，俗称渐冻人，它主要累及运动系统，造成了患者进行性四肢肌肉无力萎缩，也可以累及呼吸肌和咽喉肌。其主要危害在于影响患者运动系统，患者出现肢体的无力，随着病程的延长，患者无力逐渐加重，丧失自主生活能力，最终卧床，不能行走。如果累及到咽喉肌，患者出现吞咽困难，进食困难，如果累及到呼吸肌，可以造成患者呼吸困难，呼吸无力，可能要用呼吸机辅助呼吸。
什么是运动神经元疾病,有什么特征?
呼吸困难：**运动神经元疾病累及呼吸肌时，会导致呼吸困难。运动神经元疾病的类型包括：肌萎缩侧索硬化症（ALS）：**这是一种最常见的运动神经元疾病，也被称为卢伽雷氏症。ALS累及上运动神经元和下运动神经元，导致肌肉无力、萎缩和瘫痪。进行性延髓麻痹（PMA）：**这是一种累及延髓的运动神经元疾病...
运动神经元病的危害都有哪些呢?
下运动神经元病包括格林巴利综合征、神经根炎等，主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩。目前对于运动神经元病患者的分型，需经过医生系统的体格检查后，才可以明确具体的分型。
运动神经元病有哪些危害?
1、会导致全身肌肉损伤 患有运动神经元疾病的患者会出现全身的肌肉损伤现象，在出现肌肉损伤现象时也会影响患者的运动系统，会使患者出现肢体运动不协调。2、患者会出现肌肉萎缩 患有运动神经元疾病之后病情一旦扩散，也将会对患者的身体造成巨大的伤害，会引起患者出现肌肉萎缩的现象。再出现肌肉萎缩现象时，...
运动神经元病是什么?
运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临床...
运动神经元病有什么危害
运动神经元病的危害最主要的表现为肌肉无力，尤其进入病程后期，患者表现为全身各个系统的肌肉损伤，四肢瘫痪等，甚至于全身仅能活动一根手指，需长期卧床。此外，运动神经元病晚期，还会导致呼吸肌损伤，患者呼吸困难，大多数患者均死于呼吸衰竭或者其他并发症。因此，运动神经元病非常凶险，一旦出现症状应及时...
运动神经元病有哪些症状?
运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。典型症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种...
得了运动神经元病还能活多久?
若病情发展致隔肌麻痹、吞咽障碍就很危险了。因此应当及时治疗，越是拖延就越难治疗，肯定是会影响到寿命的。临床康复数据告诉我们，经积极治疗的运动神经元病患者最长寿命可达三十年以上，为了不使疾病进一步恶化同时促进神经功能的恢复，治疗除用营养神经药物外可采用中药治疗激活处于休眠状态的健康生物细胞去...
运动神经元疾病有什么症状?
3、肌张力增大。患者朋友如果发生上运动神经元损伤，那么，在临床上，就会表现为肢体无力，发紧，动作笨拙。如果影响到下胸髓的皮质脊髓束以后，患者朋友就会出现肢体力弱，肌张力增大，走路不稳的现象，患者常常会有痉挛性剪刀步态，腱反射亢进症状。4、下颌反射亢进。如果运动神经元病变危及到双侧皮质脑干...
运动神经元疾病能治好吗?
运动神经元疾病不能治好，运动神经元病是不明原因的运动神经元逐渐出现变性坏死性疾病，人的运动神经元就越来越少，然后全部坏死、凋亡。由于运动神经元坏死了之后，所支配的肌肉就会出现萎缩和无力。运动神经元病可以出现上运动神经元的损伤，也可以出现下运动神经元的损伤。可以表现为全身肌肉的萎缩、无力...
运动神经元病最终能发展到什么程度?
运动神经元病目前还没有危及生命的表现，但是运动神经元病非常严重，患者很有可能出现肌肉萎缩，没有任何运动能力。大科学家霍金得的就是运动神经元病，但是霍金的寿命较长，从这一点也可以看出，运动神经元病对患者寿命健康影响不是很大，但是不利于病人今后的生存。运动神经元病可以说是对健康损害最严重...
利残红茴： 运动神经元病就是运动神经元病. 运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见. ...
黑龙江省17830133071： 运动神经元疾病对人体有哪些影响? ？
利残红茴： 有各种类型,其中肌萎缩性侧束硬化症最常见;进行性延髓麻痹次之;进行性脊髓性肌萎缩症少见;运动神经元疾病进展缓慢,病程数月至数年不等,但危害严重,因此不要小看手部肌肉萎缩.
