简单概括生物遗传密码的特点

简单概括生物遗传密码的特点~

遗传密码，又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。它决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号。
特点：1．连续性。mRNA的读码方向从5'端至3'端方向，两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠，均造成框移突变。
　　2．简并性。指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
　　3．摆动性。mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，大多数情况遵守碱基互补配对原则，但也可出现不严格配对，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，这种现象称为摆动配对。
　　4．通用性。蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
历程：遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤[简称A]、尿嘧啶（简称U）、胞嘧啶（简称C）、鸟嘌呤（简称G）的核苷酸组成。最初科学家猜想，一个碱基决定一种氨基酸，那就只能决定四种氨基酸，显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起，决定一个氨基酸，就可决定十六种氨基酸，显然还是不够。如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸，则有六十四种组合方式，看来三个碱基的三联体就可以满足二十种氨基酸的表示了，而且还有富余。猜想毕竟是猜想，还要严密论证才行。
阅读：破译遗传密码，必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读，可能有两种方式：一种是重叠阅读，一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基排列是AUGCUACCG。若非重叠阅读为AUG、CUA、CCG、；若重叠阅读为AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG
。两种不同的阅读方式，会产生不同的氨基酸排列。克里克用T噬菌体为实验材料，研究基因的碱基增加或减少对其编码的蛋白质会有什么影响。克里克发现，在编码区增加或删除一个碱基，便无法产生正常功能的蛋白质；增加或删除两个碱基，也无法产生正常功能的蛋白质。但是当增加或删除三个碱基时，却合成了具有正常功能的蛋白质。这样克里克通过实验证明了遗传密码中三个碱基编码一个氨基酸，阅读密码的方式是从一个固定的起点开始，以非重叠的方式进行，编码之间没有分隔符。
猜想：1959年三联体密码的猜想终于被尼伦伯格(Nirenberg
Marshall
Warren）等人用体外无细胞体系的实验证实。尼伦伯格等人的实验用人工制成的只含一种核苷酸的mRNA作模板，给以适当的条件：提供核糖体、ATP、全套必要的酶系统和二十种氨基酸作为原料，接着观察这已知的核苷酸组成的mRNA翻译出的多肽链。结果发现形成一条多个氨基酸组成的肽链。从而表明mRNA上的碱基决定氨基酸。此外实验同时也证明了mRNA上的密码是奇数的三联体，因为只有奇数的三联体才能形成交互的二个密码。
希望我的回答对您有帮助！谢谢采纳！

遗传密码，又称密码子、遗传密码子、三联体密码。指信使RNA(mRNA)分子上从5'端到3'端方向，由起始密码子AUG开始，每三个核苷酸组成的三联体。它决定肽链上某一个氨基酸或蛋白质合成的起始、终止信号。
特点：1．连续性。mRNA的读码方向从5'端至3'端方向，两个密码子之间无任何核苷酸隔开。mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠，均造成框移突变。
　　2．简并性。指一个氨基酸具有两个或两个以上的密码子。密码子的第三位碱基改变往往不影响氨基酸翻译。
　　3．摆动性。mRNA上的密码子与转移RNA(tRNA)J上的反密码子配对辨认时，大多数情况遵守碱基互补配对原则，但也可出现不严格配对，尤其是密码子的第三位碱基与反密码子的第一位碱基配对时常出现不严格碱基互补，这种现象称为摆动配对。
　　4．通用性。蛋白质生物合成的整套密码，从原核生物到人类都通用。但已发现少数例外，如动物细胞的线粒体、植物细胞的叶绿体。
历程：遗传密码的发现是20世纪50年代的一项奇妙想象和严密论证的伟大结晶。mRNA由四种含有不同碱基腺嘌呤[简称A]、尿嘧啶（简称U）、胞嘧啶（简称C）、鸟嘌呤（简称G）的核苷酸组成。最初科学家猜想，一个碱基决定一种氨基酸，那就只能决定四种氨基酸，显然不够决定生物体内的二十种氨基酸。那么二个碱基结合在一起，决定一个氨基酸，就可决定十六种氨基酸，显然还是不够。如果三个碱基组合在一起决定一个氨基酸，则有六十四种组合方式，看来三个碱基的三联体就可以满足二十种氨基酸的表示了，而且还有富余。猜想毕竟是猜想，还要严密论证才行。
阅读：破译遗传密码，必须了解阅读密码的方式。遗传密码的阅读，可能有两种方式：一种是重叠阅读，一种是非重叠阅读。例如mRNA上的碱基排列是AUGCUACCG。若非重叠阅读为AUG、CUA、CCG、；若重叠阅读为AUG、UGC、GCU、CUA、UAC、ACC、CCG 。两种不同的阅读方式，会产生不同的氨基酸排列。克里克用T噬菌体为实验材料，研究基因的碱基增加或减少对其编码的蛋白质会有什么影响。克里克发现，在编码区增加或删除一个碱基，便无法产生正常功能的蛋白质；增加或删除两个碱基，也无法产生正常功能的蛋白质。但是当增加或删除三个碱基时，却合成了具有正常功能的蛋白质。这样克里克通过实验证明了遗传密码中三个碱基编码一个氨基酸，阅读密码的方式是从一个固定的起点开始，以非重叠的方式进行，编码之间没有分隔符。
猜想：1959年三联体密码的猜想终于被尼伦伯格(Nirenberg Marshall Warren）等人用体外无细胞体系的实验证实。尼伦伯格等人的实验用人工制成的只含一种核苷酸的mRNA作模板，给以适当的条件：提供核糖体、ATP、全套必要的酶系统和二十种氨基酸作为原料，接着观察这已知的核苷酸组成的mRNA翻译出的多肽链。结果发现形成一条多个氨基酸组成的肽链。从而表明mRNA上的碱基决定氨基酸。此外实验同时也证明了mRNA上的密码是奇数的三联体，因为只有奇数的三联体才能形成交互的二个密码。 希望我的回答对您有帮助！谢谢采纳！

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浦北县19294249361： 简单概括生物遗传密码的特点 - ？
邰狮欧开： .(1)遗传密码为三联体:模板从mRNA5′端的起始密码子开始,到3′端的终止密码称为开放读码框架.在框架内每3个碱基组成1个密码子,决定1个氨基酸. (2)遗传密码的种类:遗传密码共64个,其中61个密码子分别代表各种氨基酸.3个为肽链...

浦北县19294249361： 遗传密码有那些特点?这些特点有何生物学意义?(主要是生物学意义) 考研 简答题 - ？
邰狮欧开：[答案] 1,遗传密码的简并性,可以减少有害突变. 2,遗传密码的通用性,几乎所有生物都共用同一套遗传密码子,说明生物有共同的起源. 3,遗传密码的变异性,有利于生物的进化. 4,遗传密码的变偶性,密码子的第三位碱基配对可以有一定的变动,由...

浦北县19294249361： 生物化学中遗传密码具有哪些特点? - ？
邰狮欧开： (1) 遗传密码是三联体密码,遗传密码是不重迭的. (2)连续性,遗传密码无逗号(连续性). (3)遗传密码具有通用性(普遍性与特殊性). (4)遗传密码具有简并性. (5)反密码子中的“ 摆动性”

浦北县19294249361： 遗传密码的特性是什么 - ？
邰狮欧开： (1) 遗传密码是三联体密码;(2)遗传密码无逗号(连续排列)(3)遗传密码是不重迭的;(4)遗传密码具有通用性(某些体系如mt.例外);(5)遗传密码具有简并性(degeneracy ,synonyms);(6) 密码子有起始密码子和终止密码子:起始密码子:AUG(有时也可是GUG或UUG),终止密码(标点密码子、无意义密码子):UAA(赭石密码子),UAG (琥珀密码子),UGA (乳石密码子)(7) 反密码子中的“ 摆动”(wobble).生物114,大众健康,健康科普

浦北县19294249361： 生物遗传密码的特点是什么? ？
邰狮欧开： 但是当增加或删除三个碱基时,却合成了具有正常功能的蛋白质

浦北县19294249361： 2、简述遗传密码的特点 - 上学吧普法考试？
邰狮欧开： 密码子与反密码子配对时,不是三个碱基完全配对,而是前两个符合碱基配对原则,第三个不一定符合此原则,有一定的自由度,第三个密码子改变不影响其所编码的氨基酸,这个叫摆动性 不同的生物的终止密码子有时可以编码氨基酸 tRNA的第一个碱基常出现I(次黄嘌呤)配对原则I (A,C,U)A UU (A,G)G (C,U)C G

浦北县19294249361： 遗传密码如何编码?有哪些基本特性? - ？
邰狮欧开： mRNA上每3个相邻的核苷酸编成一个密码子,代表某种氨基酸或肽链合成的起始或终止信.特点:①方向性:编码方向是5'→3'②无标点性:密码子连续排列,既无间隔又无重叠,③简并性:除了Met和Trp各只有一个密码子之外,其余每种氨基酸都有2~6个密码子,④通用性:不同生物共用一套密码子,仅仅在动物线粒体和少数原核生物中个别密码子有差异⑤摆动性:在密码子与反密码子相互识别的过程中密码子的第一个核苷酸起决定性作用,而第二个,尤其是第三个核苷酸能够在一定范围内进行变动.

浦北县19294249361： 国际公认的遗传密码有什么特点呢? ？
邰狮欧开： 国际公认的遗传密码,它是在1954年首先由盖莫夫提出具体设想,即四种不同的碱基怎样排列组合进行编码,才能表达出20种不同的氨基酸