独居石和磷钇矿物类矿物分析

岩石矿物中磷的物相分析~

方法提要
本分析系统通常测定磷灰石（Ca5（PO4）3（F，Cl，OH））、氧化铁矿物中的磷、独居石中磷和磷钇矿中磷等四相。磷灰石磷可用稀HNO3或稀HCl选择溶解。氧化铁矿物中磷则用HCl加NaCl室温浸取。在残渣中用HClO4浸取独居石后，在最后的残渣中测定磷钇矿中磷。方法适用于一般岩石矿物中磷的物相分析。分析流程见图1.37。
试剂配制
均可现用现配。
分析步骤
（1）磷灰石相磷的测定。称取0.2～0.5g试样于锥形瓶中，加入40mL HNO3（1+99），置沸水浴上浸取1h，过滤，用酸化水洗锥形瓶1～2次，洗残渣2～3次，残渣留作下一相测定，滤液转入容量瓶中，用磷钒钼黄吸光光度法测定磷，此为磷灰石相的磷。
（2）铁氧化物中磷的测定。上述残渣转回原锥形瓶中，加入20mL HCl、1g NaCl，振荡1h后过滤，用酸化水洗锥形瓶1～2次，洗残渣2～3次，残渣留作测定独居石中的磷。滤液用吸光光度法测定磷，此为氧化铁矿物中的磷。

图1.37 地质样品中磷的物相分析流程

（3）独居石相磷的测定。上述残渣连同滤纸置磁坩埚中，灰化，在 650℃灼烧30min，冷却，转入烧杯中，加入5mL HNO3、10mL HClO4，加热溶解至冒去绝大部分HClO4烟，加20～25mL热水溶解盐类，过滤。用酸化水洗烧杯1～2次，残渣全部转到滤纸上，洗残渣2～3次，残渣留作测定磷钇矿中磷，滤液用吸光光度法测定磷，此为独居石相的磷。
（4）磷钇矿相磷的测定。最后残渣连同滤纸全部转入刚玉坩埚中，灰化，在650℃灼烧30min，取出，冷却后，加入2g Na2O2，在700℃熔融后，用热水浸取熔块，用吸光光度法测定磷，此为磷钇矿相的磷。
注意事项
（1）氧化铁矿物中磷的浸取，如发现溶解很慢，可滴加100g/L SnCl2⁃HCl（1+1）至溶液无Fe3+的黄色，置沸水浴上浸取至氧化铁矿物溶解。
（2）在HClO4冒烟情况下，独居石浸取率大于98%，磷钇矿溶解约3%。

任务描述
含稀土元素的矿物种类很多，组分也很复杂。稀土分析包括非常丰富的内容，几乎涉及化学分析和仪器分析的各个领域，是分析化学中一个难点。稀土元素的分析可分为两大类，一是稀土总量的测定，其中包括稀土元素分组含量的测定；二是单一稀土元素含量的测定。要掌握好稀土元素分析，必须对稀土元素的基本性质、稀土矿石的特点、稀土元素的分析方法等有比较全面的了解，这样才能在接收稀土样品后，根据样品的特点及其分析任务选择合理的分析方法，正确派发分析检验单。
任务分析
一、稀土元素在地壳中的分布、赋存状态及稀土矿石的分类
稀土元素在地壳中的总质量分数为0.0153%，含量最大的是铈（占0.0046%），其次是钇、钕、镧等。含量最小的是钷，然后是铥、镥、铽、铕、钬、铒、镱等。稀土元素在地壳中主要呈三种状态存在：
（1）呈单独的稀土矿物存在于矿石中，如独居石、氟碳铈矿、磷钇矿等。
（2）呈类质同象置换矿物中的钙、锶、钡、锰、锆、钍等组分存在于造岩矿物和其他金属矿物及非金属矿物中，如萤石、磷灰石、钛铀矿等。
（3）呈离子形态吸附于某些矿物晶粒表面或晶层间，如稀土离子吸附于黏土矿物、云母类矿物的晶粒表面或晶层间形成离子吸附型稀土矿床。
离子吸附型矿是我国独有的具有重要工业价值的稀土矿。离子吸附型稀土矿中75%～95% 的稀土元素呈离子状态吸附于高岭土和云母中，其余约10% 的稀土元素呈矿物相（氟碳铈矿、独居石、磷钇矿等）、类质同象（云母、长石、萤石等）和固体分散相（石英等）的形态存在。离子吸附型稀土矿中的稀土氧化物含量一般为0.1% 左右，有的可高达0.3% 以上。根据离子型稀土矿中稀土元素的配分值可将其分为下列类型：富钇重稀土矿、富铕中钇轻稀土矿、中钇重稀土矿、富镧钕轻稀土矿、中钇轻稀土矿、无选择配分稀土矿。离子型稀土矿不用经过选矿，用NaCl、（NH4）2SO4、NH4Cl等溶液渗浸就可以将稀土元素提取到溶液中，再将溶液中的稀土转化成草酸盐或碳酸盐，最后灼烧得到稀土氧化物。
二、稀土元素的分析化学性质
（一）稀土元素的化学性质简述
稀土元素位于元素周期表的ⅢB 族，包括钪（Sc）、钇（Y）和镧系元素镧（La）、铈（Ce）、镨（Pr）、钕（Nd）、钷（Pm）、钐（Sm）、铕（Eu）、钆（Gd）、铽（Tb）、镝（Dy）、钬（Ho）、铒（Er）、铥（Tm）、镱（Yb）和镥（Lu），共17种元素。它们的原子序数分别为21，39 和57～71。其中镧、铈、镨、钕、钷、钐、铕为轻稀土，钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇为重稀土。稀土元素是典型的金属元素，其金属活泼性仅次于碱金属和碱土金属，近似于铝。稀土金属在空气中不稳定，与潮湿空气接触会被氧化而变色，因此需要保存在煤油中。稀土金属能分解水，在冷水中作用缓慢，在热水中作用较快，放出氢气。稀土金属与碱不起作用。
（二）稀土元素主要化合物的性质
（1）稀土氧化物。在稀土分析化学中，稀土氧化物是一类非常重要的化合物。各种稀土元素标准溶液基本上是用高纯的稀土氧化物配制而成的。稀土氢氧化物、草酸盐、碳酸盐、硝酸盐及稀土金属在空气中灼烧均可获得稀土氧化物。经灼烧后，多数稀土元素生成三价氧化物，铈为四价氧化物CeO2，镨为Pr6O11，铽为Tb4O7。稀土氧化物不溶于水和碱性溶液中，能溶于无机酸（氢氟酸和磷酸除外）。
（2）稀土草酸盐。稀土草酸盐的溶解度较小，这是草酸盐重量法测定稀土总量的基础。随着原子序数的增大，稀土草酸盐的溶解度增大，因此当用重量法测定重稀土元素时较轻稀土的误差大。在800～900℃灼烧稀土草酸盐可使其完全转化为稀土氧化物。
（3）稀土氢氧化物。一般情况下，稀土氢氧化物为胶状沉淀。不同稀土氢氧化物开始沉淀的pH不同，并且随原子序数的增加而降低，碱性越来越弱。稀土氢氧化物主要用于稀土元素与铜、锌、镍、钙、镁等元素的分离。
（4）稀土卤化物。稀土卤化物中，氟化物难溶，可用于稀土元素的分离与富集。其他卤化物在水中有较大溶解度并且易潮解。稀土氟化物可以溶解于 H2SO4或 HNO3-HClO4中。
三、稀土矿石的分解方法
（1）酸分解法。由于稀土矿物的多样性与复杂性，它们的分解方法各不相同。大部分稀土矿物均能被硫酸或酸性溶剂分解，如硅铍钇矿、铈硅石等可以用盐酸分解，而独居石、磷钇矿等用浓盐酸分解不完全，而必须采用热硫酸分解。对难溶的稀土铌钽酸盐类矿物则可用氢氟酸和酸性硫酸盐分解。
密闭或微波消解是分解稀土矿石的非常有效的方法，该法具有速度快、分解完全、空白低、损失小等优点。微波消解一般使用硝酸＋氢氟酸。
（2）碱熔分解法。碱熔分解法几乎适用于所有的稀土矿，该法一般使用过氧化钠或氢氧化钠（或氢氧化钠加少许过氧化钠）。其优点是熔融时间短，水浸取后可借以分离磷酸根、硅酸根、铝酸根和氟离子等阴离子，简化了以后的分析过程。
（3）离子型稀土矿的盐浸取法。离子型稀土矿的送检样品除了通过化学法提取并经其他处理过程得到的混合稀土氧化物外，也有一部分是稀土原矿。离子型稀土原矿一般要求测定离子相稀土总量和全相（离子相和矿物相等）稀土总量。全相稀土总量的测定，其样品分解方法同其他稀土矿的方法相同。而离子相稀土总量的测定有其特有的样品处理方法——盐浸法。
用于离子型稀土矿浸出的浸矿剂为各种电解质溶液，浸矿过程为离子交换过程，遵循离子交换的一般规律。盐浸法的实质是用一定浓度的盐溶液作为浸矿剂（实为解析剂）使被吸附于矿土中稀土阳离子解吸，进而转入浸出液中。适当浓度的各种电解质（酸、碱、盐）溶液均可作为离子型稀土矿的浸出剂。常用的浸矿剂有：氯化铵、氯化钠、硫酸铵、盐酸、硫酸等。
影响浸出率的主要因素是浸矿剂的类型、浓度和pH值。稀土浸出率随浸出剂浓度的增加而增加。但此时非稀土杂质的浸出率也相应增加，因此必须通过实验选择合适的浸出剂浓度。
稀土离子在水中水解的pH值为6～7.5。因此，稀土浸出液的pH值必须小于6。pH值太低，浸出剂的酸度太高，此时虽可获得较高的稀土浸出率，但非稀土杂质的浸出率也相应提高，有可能对后续的测定产生干扰；相反，浸出液的pH值太高，稀土离子会水解析出沉淀，使浸出率下降。一般浸出液的pH值控制在4.5～5.5 范围可获得比较理想的结果。
在稀土分析中，综合考虑稀土浸出率、杂质浸出率、浸出液pH值的控制难易等因素，一般选择硫酸铵（2%）作为离子型稀土矿的浸出剂。
四、稀土元素的分离富集方法
稀土元素的主要分离富集方法见表6-1。

表6-1 稀土元素的主要分离富集方法

五、稀土元素的分析方法
稀土分析的主要任务是稀土总量的测定、混合稀土中单一稀土元素含量的测定及铈组稀土或钇组稀土量的测定。由于稀土元素的化学性质十分相似，因此稀土分析是无机分析中最困难和最复杂的课题之一。为了测量各种含量范围、不同形态的稀土元素总量和各种单一稀土元素，几乎采用了所有的分析手段。下面介绍稀土分析最常用的分析方法。
（一）化学分析法
稀土元素的化学分析法包括重量法和滴定法，主要用于稀土总量的测定。
1.重量法
重量法用于稀土含量大于5% 的试样的分析，是测定稀土总量的古老的、经典的分析方法。该法虽然流程长、操作繁琐，但其准确度和精密度均优于其他方法，因此国内外常量稀土总量的仲裁分析或标准分析方法均是采用重量法。
能用于稀土沉淀剂的有草酸、二苯基羟乙酸、肉桂酸、苦杏仁酸等，其中草酸盐重量法因其具有准确度高、沉淀易于过滤等优点而被广泛采用。该法是将草酸盐沉淀分离得到的沉淀灼烧成氧化物进行称量。
2.滴定法
滴定分析法测定稀土主要是基于氧化还原反应和配位反应。对于稀土矿物原料分析、稀土冶金的流程控制和某些稀土材料分析，配位滴定法常用于测定稀土总量。氧化还原滴定法常用于测定铈、铕等变价元素。单一稀土的滴定法的测定范围和精密度与重量法相当，而操作步骤比重量法简单，常用于组分较简单的试样中稀土总量的测定。对于混合稀土总量的测定来说，由于试样的稀土配分不清楚或多变，给标准溶液的标定带来困难，并由此而造成误差。因此，混合稀土总量的滴定法主要用于生产过程的控制分析。稀土元素的氧化还原滴定法主要用于Ce4＋、Eu2＋的测定，由于其他稀土元素和其他不变价元素不干扰测定，因此该法具有较好的选择性。
总铈的氧化还原滴定法的一般程序是先将Ce3＋氧化成Ce4＋，然后用标准还原滴定剂滴定Ce4＋。Ce3＋的氧化常用的氧化剂有过硫酸铵、高氯酸、高锰酸钾。滴定Ce4＋常用的还原剂是Fe2＋，最常用的指示剂是邻菲罗啉和苯代邻氨基苯甲酸或两者的混合物。也有用硝基邻菲罗啉和邻菲罗啉与2，2′-联吡啶混合指示剂。由于上述指示剂本身具有氧化还原性，因此应注意扣除指示剂的空白值。铕的氧化还原滴定一般是在盐酸介质中用锌汞齐将Eu3＋还原成Eu2＋，在二氧化碳或其他惰性气氛中用Fe3＋将Eu2＋定量氧化成Eu3＋，再用重铬酸钾滴定所产生的Fe2＋；或用FeCl3直接滴定Eu2＋。也有人用重铬酸钾定量将Eu2＋氧化成Eu3＋，再用亚铁滴定剩余的重铬酸钾。在上述这些方法中，Eu3＋的定量还原是影响结果的关键。此外，控制好锌粒的大小及纯度，掌握好溶液流经锌柱的流速才能得到理想的结果。
稀土元素的配位滴定是用氨羧络合剂为滴定剂，它与三价稀土离子形成一定组成的稳定配合物。稀土元素的EDTA配合物较稳定，其lgK值在15～19 之间，形成稀土配合物的稳定常数彼此相差不大，一般只能滴定稀土总量。
二甲酚橙、偶氮胂Ⅲ、偶氮胂Ⅰ、铬黑T、紫脲酸铵、PAN、PAR、次甲基蓝、溴邻苯三酚和一些混合指示剂都可作为配位滴定法测定稀土的指示剂。其中最常用的是二甲酚橙，滴定的适宜酸度是pH值为5～6。
（二）仪器分析
稀土元素的仪器分析方法主要有可见分光光度法、电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）、电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）、X射线荧光光谱法（XRF）。各自的应用情况见表6-2。

表6-2 仪器分析法在稀土元素测定中的应用

六、稀土矿物的分析任务及其分析方法的选择
稀土矿物的分析任务主要有两个方面：稀土总量的测定和各单一稀土含量的测定。样品主要有以下几类：稀土原矿、稀土精矿、稀土氧化物、稀土渣、草酸稀土、碳酸稀土、氯化稀土、氟化稀土等。
对于稀土原矿，样品处理方法可以采用碱溶、复合酸溶或微波消解，测定方法主要有分光光度法，ICP -AES，ICP -MS，XRF，INAA。分光光度法一般只能测定稀土总量，铈组稀土或钇组稀土，而不能对单一稀土的测定。而其他几种方法可以方便地测定各单一稀土含量，将各单一稀土含量加和后即为稀土总量。其中以ICP-MS和INAA的灵敏度最高，ICP-AES居中，XRF次之。ICP-MS和INAA虽然有很好的分析性能，但因仪器设备昂贵，运行成本高，现在还很难普及，特别在中小型企业未能广泛应用。XRF的缺点是灵敏度差，对痕量稀土元素的测定比较困难。相比之下，ICP-AES在稀土分析领域获得了非常广泛的应用，在国内已经越来越普及。该法具有灵敏度高、容易建立方法、分析速度快等优点。但其对痕量稀土的测定还必须采取一定的富集方法。值得一提的是，对于我国特有的南方离子型稀土矿，检测项目还包括离子相稀土含量的测定和全相（离子相和矿物相）稀土含量的测定。
稀土精矿、稀土氧化物、草酸稀土、碳酸稀土、氯化稀土、氟化稀土中稀土总量的测定基本上采用草酸盐重量法。滴定法在混合稀土总量的测定中并不普及。稀土精矿可采用碱溶或酸溶法分解试样，应视样品性质而定。草酸稀土和碳酸稀土一般应先于900℃马弗炉中灼烧成氧化物后再进行分析，稀土氧化物用盐酸、硝酸即可完全分解。氯化稀土可直接用盐酸分解，而氟化稀土则必须加高氯酸冒烟处理方能完全为酸所分解。高含量稀土矿物中稀土配分量的测定是一项非常重要的项目，目前能用于稀土配分测定的是ICP-AES和XRF法。XRF测定稀土配分具有准确、快速和直接分析的特点，被人们作为标准分析方法和仲裁方法。ICP-AES测定稀土配分具有制样简单、分析速度快、线性范围宽等优点，已经获得了越来越广泛的应用，成为一种可以与XRF 相媲美的另一种重要的分析技术。
综上所述，对于稀土矿物中稀土元素的测定，因综合考虑样品性质、稀土含量范围、分析目的、分析成本等各方面因素，结合实验室的自身条件，选择合适的分析方法。
技能训练
实战训练
1.实训时按每组5～8人分成几个小组。
2.每个小组进行角色扮演，利用所学知识并上网查询相关资料，完成稀土矿石委托样品从样品验收到派发样品检验单工作。
3.填写附录一中质量表格1、表格2。

独居石(Ce、La)PO₄和磷钇矿［Y］PO₄均是重要的磷酸盐稀土矿物。前者Ce₂O₃、La₂O₃和ThO₂的含量分别为25%～30%、20%～30%和5%～12%，还有少量的Fe、Si、Ti、Zr、Nb和Ta等元素。磷钇矿中Y₂O₃的含量可高达61.4%，或含有Er、Ce、La、Al、Ca、Si、Fe、Th和Zr等元素。

下述方法以纸上色层分离稀土、钍、铀、锆、磷、铌和钽，用丁醇-氢氟酸-盐酸-水(50+3+40+7)作层析剂，它们的R_j值分别为0、0、0.52、0.60、0.84、0.88、0.93。一次层析，可使上述元素完全分离，然后分别测定，其分析流程见图70.14。

图70.14 独居石和磷钇矿分析流程图

设备及试剂

层析剂丁醇-氢氟酸-盐酸-水(50+3+40+7)。

层析纸处理将新华层析滤纸中速3号20cm×30cm用(5+95)盐酸(50℃)浸泡1h，再放入含有732阳离子交换树脂的水中浸泡1h，取出，用水洗净，晾干。

色谱柱的制备在50mL干烧杯中，加入2.8mLP₅₀₇和6～7mL石油醚，轻轻混匀，加入3.5g硅烷化硅球，混匀，在红外灯下烘干，不时轻轻翻动至硅球全部呈疏松状无强烈石油醚气味为止。加入10mLHCl，搅动至硅球全部润湿，立即加入10mL水，不断搅动至硅球全部沉降，倾出上层清液于色谱柱内，并将烧杯内硅球搅拌成糊状，一次倒入柱内，用水洗烧杯。待硅球全部下沉，放尽上层溶液，用水洗至微酸性，再用10mL所需酸度的盐酸(或盐酸-氯化钠)平衡后，备用。供ICP-AES法测定稀土分量用。

分析步骤

(1)试样处理及纸上层析

称取5～10mg(精确至0.01mg)试样于铂埚中，加入约50mgNa₂O₂，搅拌均匀后再覆盖一层，于510℃半熔10～15min，取出。冷后加入3mL热水，待停止反应后，迅速移入盛有3mLHCl的10mL容量瓶中，用水洗净坩埚，并用水稀释至刻度，混匀。

移取1.0mL溶液滴到处理后的20cm×30cm的层析纸上，晾至无湿印后，放入色层箱里盛有50mL层析剂的培养皿中进行纸上层析，待溶剂前沿移至18cm后取出，晾干。将纸上部1/3以纸遮住，其余部分用2g/L偶氮胂Ⅲ溶液喷雾显色。晾至半干剪下稀土与钍带，铀、锆带从铀带上1cm剪至稀土带以上，将遮盖部分用50g/L钼酸铵溶液喷雾显色，晾至半干剪下磷带，其余至前沿为铌、钽带。

(2)钍、稀土色层带处理

将稀土、钍带放入瓷坩埚中，灰化后取出。冷后用少量水润湿，加1滴H₂O₂、1mLHClO₄，加热蒸至近干，加1mLHCl再加热蒸至近干。取下加入1mLHCl，温热至全溶，冷后移入10mL容量瓶中，混匀。此为溶液(A)。

(3)钍的测定

移取溶液(A)(独居石2.0mL、磷钇矿5.0mL)于25mL容量瓶中，用水稀释至5mL，加1mL10g/L抗坏血酸，补加(1+1)HCl至8.4mL，加5mL50g/LEDTA溶液，摇匀后，加入1mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，摇匀。在波长650nm处，用1cm比色皿测量吸光度。

校准曲线0～25μgThO₂。

(4)稀土的测定

移取2.0mL溶液(A)于50mL容量瓶中，加水稀释至10mL，加酚酞1滴，以100g/LNaOH中和至微红色，再用(1+99)HCl中和至红色褪去，加1mL10g/L抗坏血酸溶液、2mL2.5mol/L甲酸、5mL2g/L偶氮胂Ⅲ溶液，用水稀释至刻度，混匀。用1cm比色皿，于波长655nm处测量吸光度(扣除试样中与钍相当的吸光度)。

校准曲线0～150μgRE₂O₃。

(5)稀土分量测定

移取1.0～2.0mL溶液(A)，中和至pH2.4，用水稀释至10mL上色谱柱，用10mL0.3mol/LHCl-0.2mol/LNaCl洗脱轻稀土，最初3mL弃去，其余收集在10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。再用20mL4mol/LHCl洗脱重稀土，将溶液浓缩至小于1mL，移入10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，用ICP-AES法测定稀土分量。

(6)铀、锆色层带处理

将铀、锆带剪下置于瓷坩埚中，用3mL1g/LCaCl₂溶液润湿，在650℃以下灰化，冷后用水润湿，加1mLHClO₄，加热冒烟蒸至近干。取下加1mLHCl，温热至全溶。移入10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制得溶液(B)。

(7)锆的测定

移取5.0mL溶液(B)于25mL容量瓶中，补加2.5mol/LHCl至6.5mL，用水稀释至20mL，加1mL10g/L抗坏血酸溶液和2mL2g/L苦胺酸R溶液，在50～60℃水浴上加热15min，冷却，用水稀释至刻度，摇匀。用2cm比色皿，以试剂空白为参比，于波长560nm处测量吸光度。

校准曲线0～10μgZrO₂。

(8)铀的测定

移取2.0溶液(B)于25mL容量瓶中，用水稀释至5mL，用5-Br-PADAP光度法测定。

校准曲线0～12μgU₃O₈。

(9)磷的测定

将磷带剪下置于瓷坩埚中，在650℃以下灰化后取出。冷后用少量水湿润，加2mLHNO₃、1mLHClO₄加热蒸至近干，加1mLHCl再加热至近干取下。加1mLHCl，温热至全溶，冷后移入50mL容量瓶中，补加入6.5mL(1+1)HCl，用水稀释至40mL。加2.5mL50g/L钼酸铵溶液、5mL无水乙醇，于沸水浴中加热2min。取下，立即加入2.5mL50g/L抗坏血酸溶液，放置15min后，流水冷至室温，用水稀释至刻度，摇匀。用1cm比色皿，于波长700nm处测量吸光度。

校准曲线100～1000μgP₂O₅。

(10)铌、钽色层带处理

将铌、钽带剪下置于铂坩埚中，灰化后，取出。冷后用少量水润湿，加1mLHF在水浴上蒸至近干。加2mL60g/L酒石酸，温热，冷后移入小塑料瓶中，用60g/L酒石酸溶液稀释至10mL，摇匀。此为溶液(C)。

(11)铌的测定

移取5.0mL溶液(C)置于25mL容量瓶中，用氯代磺酚C光度法测定。

校准曲线0～10μgNb₂O₅。

(12)钽的测定

余下溶液(C)用丁基罗丹明B光度法测定钽。

校准曲线0～10μgTa₂O₅。

(13)钙、镁、铁和锰的测定

移取1.0mL～2.0mL主溶液于25mL容量瓶中，加1mL100g/LSrCl₂溶液，用水稀至刻度，摇匀，用原子吸收光谱法测定。

校准曲线0～6μg/mLCaO、Fe₂O₃;0～3μg/mLMgO，MnO，加1mL空白溶液。

(14)硅的测定

移取2.0mL主溶液用硅钼蓝光度法测定。

校准曲线0～100μgSiO₂。

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广河县13399963175： 独居石的结构性质 - ？
彘何百为： 结构形态:独居石产于花岗岩、正长岩、片麻岩中,也常形成砂矿.它的颜色呈棕红、黄、褐黄,有油脂光泽.其晶体形状或是板状或是柱状,单斜晶系,斜方柱晶类.晶面常有条纹,有时为柱、锥、粒状.因成分中含铀、钍元素,具一定放射...

广河县13399963175： 稀土矿主要有哪几种类型 ？
彘何百为： 已经发现的稀土矿物约有250种,但具有工业价值的稀土矿物只有50~60种,目前具有开采价值的只有10种左右,现在用于工业提取稀土元素的矿物主要有四种-氟碳铈矿、...

广河县13399963175： 稀土元素有哪些 - ？
彘何百为： 稀土元素目录稀土元素的发现 稀土元素组成 稀土元素的电子结构 稀土元素在地壳中的含量 稀土元素的特性 稀土矿物 稀土元素用途编辑本段稀土元素的发现稀土一词是历史遗留下来的名称.稀土元素(Rare Earth Element)是从18世纪末叶...

广河县13399963175： 稀土矿含在泥里还是岩石里? - ？
彘何百为： 稀土元素在地壳中主要以矿物形式存在,其赋存状态主要有三种: 作为矿物的基本组成元素,稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中,构成矿物的必不可少的成分.这类矿物通常称为稀土矿物,如独居石、氟碳铈矿等. 作为矿物的杂质...

广河县13399963175： 什么矿石或土最重,且对磁铁没有反应?？
彘何百为： 稀土矿.1894年由芬兰化学家约翰·加得林在瑞典发现,由于貌似土族氧化物,故取名稀土元素.已经发现的稀土矿物约有250种,但具有工业价值的稀土矿物只有50~60种,目前具有开采价值的只有10种左右,现在用于工业提取稀土元素的...

广河县13399963175： 稀土矿工业要求 - ？
彘何百为： 稀土金属矿石矿物原料的一般工业要求 一、轻稀土 (一)含氟碳铈矿、独居石的原生矿床 边界品位:Ce2O3 1%;工业品位:Ce2O3 2%;可采厚度≥2m;夹石剔除厚度≥2m.(二)独居石砂矿 边界品位:矿物100~200g/m3;工业品位:矿物...

广河县13399963175： 稀土矿对人体有害么？
彘何百为： 有害的...鐅稀土元素在地壳中主要以矿物形式存在,其赋存状态主要有三种: 鐅鐅作为矿物的基本组成元素,稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中,构成矿物的必不可...

广河县13399963175： 怎样鉴别钽铌矿 - ？
彘何百为： 钽铌矿是指含有钽和铌地矿物的总称.可作矿石开采的主要由钽铁矿、铌铁矿和烧绿石. 钽(Ta)铌(Nb)都属于高熔点(钽 2996℃、铌2468℃)、高沸点(钽5427℃、铌5127℃)稀有金属,外观似钢,灰白色光泽,粉末呈深灰色,具有...

广河县13399963175： 海洋里有什么矿产? - ？
彘何百为： 海洋矿产资源 作者:佚名转贴自:本站原创点击数:23 海洋矿产资源主要是指海底石油、天然气和海滨、浅海中的砂矿资源.经过我们有计划的勘探,已有充分的资料征实,在我国辽阔的近海海域内,蕴藏着丰富的石油和天然气资源,目前,...

广河县13399963175： 什么是稀土矿 - ？
彘何百为： 稀土矿在地壳中主要以矿物形式存在,其赋存状态主要有三种:作为矿物的基本组成元素,稀土以离子化合物形式赋存于矿物晶格中,构成矿物的必不可少的成分.这类矿物通常称为稀土矿物,如独居石、氟碳铈矿等.作为矿物的杂质元素,以类质同象置换的形式,分散于造岩矿物和稀有金属矿物中,这类矿物可称为含有稀土元素的矿物,如磷灰石、萤石等.呈离子状态被吸附于某些矿物的表面或颗粒间.这类矿物主要是各种粘土矿物、云母类矿物.这类状态的稀土元素很容易提取.