苯吡咯类和苯胺基嘧啶类有什么不同？

~ 1. 苯吡咯类
苯吡咯类是以假单胞菌属的天然产物硝吡咯菌素为原型，通过在苯环上进行结构改造而合成的新型高效、低毒、内吸性杀菌剂。主要品种包括咯菌腈（fludioxonil）和拌种咯（fenpiclonil）。这类杀菌剂在实验室中已获得对灰霉病具有不同抗药性水平的突变体。这些抗药性突变体对二甲酰亚胺类杀菌剂表现出交互抗药性，并且对高渗透压特别敏感。苯吡咯类杀菌剂具有广泛的杀菌谱，包括子囊菌和担子菌，可用于种子处理以防治镰刀菌、腥黑粉菌和其他种传病害。
咯菌腈（fludioxonil，适乐时）是一种非内吸杀菌剂，具有较长的持效期。它主要通过内吸作用防治植物体内的病害，但治疗作用有限。其防病谱与二甲酰亚胺类杀菌剂相似，可用于种子处理防治多种作物病害，也可叶面喷洒防治由特定真菌引起的病害。咯菌腈对哺乳动物低毒，但在土壤中残留时间长，对水生动物和水生植物具有高毒性。
2. 苯胺基嘧啶类
苯胺基嘧啶类杀菌剂主要包括嘧菌胺（mepanipyrim）、嘧霉胺（pyrimethanil）和嘧菌环胺（cyprodinil）。这些杀菌剂的作用机理是通过抑制氨基酸甲硫氨酸的合成，与其他类杀菌剂无交互抗性。这三种化合物都是疏水性的，并且对哺乳动物低毒。
嘧霉胺（pyrimethanil，施佳乐）是苯胺基嘧啶类的代表品种，具有保护和治疗作用，是防治作物灰霉病的特效药剂，且与其他防治灰霉病的杀菌剂无交互抗性。它对已产生抗性的菌株也有良好的防治效果，主要通过抑制灰葡萄孢霉的芽管伸长和菌丝生长，以及在一定用药时间内对灰葡萄孢霉的孢子萌发具有一定抑制作用。然而，病原菌容易产生抗药性，嘧霉胺属于低毒杀菌剂。

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江山市15881018243： 为什么吡咯的碱性比苯胺?为什么吡咯的碱性比苯胺弱 ？
邰哑亮邦： 吡啶的碱性强于苯胺.吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性,吡啶中氮原子上的未共用电子对处于sp2杂化轨道中,其s轨道成分较sp3杂化轨道多,离原子核...

江山市15881018243： 如何判断杂环化合物的碱性强弱 - ？
邰哑亮邦： 根据杂环化合物上的取代基是吸电子还是推电子取代基来判断. 若是电子云向显碱性的基团这边偏移,碱性就会增强; 电子云远离显碱性的基团,碱性就会减弱.杂环化合物是分子中含有杂环结构的有机化合物.构成环的原子除碳原子外,还至...

江山市15881018243： 苯胺、吡咯、对甲苯胺、吡啶谁的碱性强求大神帮助 - ？
邰哑亮邦： N原子上电子云密度越大,碱性越强 1、N原子上取代基越多,排斥电子的力越大,N原子上电子云密度增加,碱性增强 2、N原子上孤对电子参与共轭,N原子上电子云密度减小,碱性减弱 所以,碱性强弱为:四氢吡咯>吡啶>苯胺>吡咯

江山市15881018243： 为什么吡咯的碱性比苯胺弱 - ？
邰哑亮邦： 你好,苯胺中N 不在环中, 碱性最强.吡咯中N上的孤电子对参与形成苯环共轭π键,给出电子对的能力大大下降,碱性最弱.你可以参考下,希望对你有用!如果对你有用,请给予“好评”作为对我的鼓励,谢谢!

江山市15881018243： 大学有机化学:比较吡咯 四氢吡咯 吡啶 和苯胺的碱性强弱 「重点求原因」 - ？
邰哑亮邦： 碱性强弱为:四氢吡咯>吡啶>苯胺>吡咯. 原因:N原子上电子云密度越大,碱性越强. 1、N原子上取代基越多,排斥电子的力越大,N原子上电子云密度增加,碱性增强. 2、N原子上孤对电子参与共轭,N原子上电子云密度减小,碱性减弱....

江山市15881018243： N,N - 二甲胺基吡啶,苯胺,吡啶,吡咯的碱性比较顺序? - ？
邰哑亮邦：[答案] 先比较吡咯和吡啶.前者的N要提供两个π电子,而后者只要一个,因此吡啶的碱性强于吡咯. 苯胺因为N上的孤对电子与苯环作用,碱性也降低. N,N-二甲胺基吡啶因为增加一个胺基,碱性增强很多, 因此碱性排列从强到弱为:N,N-二甲胺基吡啶,苯...

江山市15881018243： 灰霉病特效药 - ？
邰哑亮邦： 嘧霉胺嘧霉胺为新型杀菌剂,属苯胺基嘧啶类其作用机理独特,通过抑制病菌浸染酶的产生从而阻止病菌的侵染并杀死病菌,作用机理独特,对常用的非苯胺基嘧啶类(苯并咪唑类及氨基甲酸脂类)杀菌剂已产生抗药性的灰霉病菌有效.腐霉利...

江山市15881018243： 防治灰霉病有什么特效药 - ？
邰哑亮邦： 嘧霉胺为新型杀菌剂,属苯胺基嘧啶类其作用机理独特,通过抑制病菌浸染酶的产生从而阻止病菌的侵染并杀死病菌,作用机理独特,对常用的非苯胺基嘧啶类(苯并咪唑类及氨基甲酸脂类)杀菌剂已产生抗药性的灰霉病菌有效.腐霉利 腐霉...

江山市15881018243： 苯,吡啶,吡咯,三者进行亲电取代反应活性顺序由大到小是?? - ？
邰哑亮邦： 发生亲电取代反应的活性,由大到小的顺序是:吡咯>苯>吡啶.原因:亲电取抄代反应的活性是袭由环上的电子云密度决定的.电子云密度越大,则亲电取代反应速率就越大.吡咯是五元环,但是π电子为6个,苯是六元环,其π电子也是6个,由此很容易看出吡咯2113环上的密度5261大于苯环(6/5 > 6/6),故吡咯的活性大于苯.吡啶环也是六元环,其π电子也是6个,这点跟苯环是一样的(6/6 = 6/6).但吡啶环上有个杂原子N原子,N的吸电子能4102力大于C,故造成了吡啶环上的电子云密度比苯要小(一部分被N所吸).故吡啶的活性比苯差,吡啶中的N的作用就1653像是个硝基.

江山市15881018243： 烟碱中吡啶部分与吡咯部分哪个碱性强,为什么 - ？
邰哑亮邦： 四氢吡咯部分的碱性强.在脂肪族胺中,由于烷基的+I效应,使氮原子上的电子云密度增加,接受质子的能力增强.而芳香族胺中,苯胺分子中的氮原子发生了不等性的sp3杂化氮原子上的未共用电子对与苯环的大π键交盖形成了p-π共轭体系.共轭体系电子云平均化的结果,使氮原子上的电子云密度降低,接受质子的能力下降.所以脂肪族胺的碱性大于芳香族胺的碱性,既四氢吡咯部分的碱性更强.