乙酰乙酸乙酯的制备
乙酰乙酸乙酯的制备
1、乙酸乙酯自缩合法（实验室制备方法）：首先将金属钠切为薄片，然后与乙酸乙酯回流反应至反应完全，冷却后加入50%乙酸使pH约为6，最后依次用饱和食盐水洗涤。在常压蒸馏出多余的乙酸乙酯后，再使用减压蒸馏方法蒸出乙酰乙酸乙酯，产率约为50%。
2、双乙烯酮与乙醇酯化法：双乙烯酮和无水乙醇在浓硫酸催化下进行酯化，得乙酰乙酸乙酯粗品。再经减压蒸馏得成品。
3、乙酸乙酯与乙醇钠Claisen缩合：乙酸乙酯中加入无水乙醇和金属钠，油浴加热约1小时，得红色带有绿色荧光的液体，稍待冷却后加入50%的乙酸酸化至呈弱酸性。分液取酯层，再经减压蒸馏可得产品。
①试验中有钠反应，为避免发生爆炸必须保证无水的条件。
②油浴温度不要太高，约110℃，避免乙酸乙酯溢出。
减压蒸馏的原因：乙酰乙酸乙酯的沸点较高，好像180摄氏度，而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以才采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）
乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成上的应用
一、乙酰乙酸乙酯制备克莱森（酯）（L.Claisen)缩合OOCH3COC2H5C2H5①C2H5ONa②CH3COOH=+OCH3COC2H5O=①②=CH3CCH2COC2H5=1．结构与性质与金属Na反应放出H2生成钠盐含活泼H与Br2\/CCl4溶液反应褪色与FeCl3溶液呈紫色反应与羟胺、苯肼等生成苯腙与HCN、NaHSO3等反应含不饱和键含烯醇式结构说明含C=O2....
有机化学的合成,乙酰乙酸乙酯
按照如图的方式切开，中间的两个碳来自乙烯。先用乙烯制备1,2-二溴乙烷。然后用1,2-二溴乙烷对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，产物在稀碱液中进行酮式分解就得到目标分子。
乙酰乙酸乙酯的制备原理,为什么要减
乙酰乙酸乙酯的制备原理：含α－活泼氢的酯在碱性催化剂存在下，能与另一分子的酯发生酯缩合反应，生成β－羰基酸酯，乙酰乙酸乙酯，就是通过这一反应来制备的，当 用金属钠作偶合剂时，真正的催化剂是钠与乙酸乙酯残留的少量乙醇作用产生的醇钠，一旦反应开始，乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用。...
乙酰乙胺乙酯是什么 方程式是?? 它与丙烯为原料合成4-甲基-2-戊酮 怎...
2,4-戊二酮。乙酰乙酸乙酯是无色或微黄色透明液体，有醚样和苹果似的香气，并有新鲜的朗姆酒酒香，香甜而带些果香。香气飘逸，不持久。有使人愉快的香气。乙酰乙酸乙酯的沸点较高，180.4摄氏度，但是乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解，所以采取减压蒸馏来提纯（靠蒸馏出来提纯）。
由乙炔合成乙酰乙酸乙酯的方程式?
由乙炔合成乙酰乙酸乙酯的方程式? 我来答 1个回答 #热议# 作为女性,你生活中有感受到“不安全感”的时刻吗?tgz369369 2020-12-24 · TA获得超过2.1万个赞 知道大有可为答主 回答量:1.4万 采纳率:100% 帮助的人:1755万 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 已赞过 已踩过< 你对这个...
制备乙酰乙酸乙酯时最后一步为什么减压蒸馏
常压下,乙酰乙酸乙酯的沸点达到181℃ 而乙酰乙酸乙酯在95℃开始就会分解,常压蒸馏不合适用于乙酸乙酸乙酯 物质的沸点受压强影响,压强越低,沸点也越低 减压蒸馏就是利用这个原理,降低体系里的压强,使得乙酰乙酸乙酯的沸点大大下降 在一般的水泵作用下,乙酰乙酸乙酯的沸点降低至80℃左右,低于分解温度(95℃...
制备乙酰乙酸乙酯时加醋酸和饱和食盐水的目的是什么
因为制备乙酰乙酸乙酯时，脱醇反应之后的乙酰乙酸乙酯是以钠盐的形式存在的，要用醋酸酸化才能使它游离出来，最后加饱和食盐水的作用是盐析。
乙酰水杨酸与乙酸乙酯的制备同为酯化反应,在合成工艺和条件有何不同...
通常在50-60℃）下进行。反应时间不同：乙酰水杨酸的合成反应时间较长（通常需要8-10小时），而乙酸乙酯的合成反应时间较短（通常需要2-3小时）。总之，乙酰水杨酸和乙酸乙酯虽然都是酯类化合物，但它们的制备工艺和条件有所不同，需要根据不同的反应物和反应条件进行选择和优化。
有机实验合成乙酰乙酸,减压蒸馏中有白色的乙酸乙酯盐吗?
乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成及药物合成中间体,其合成是有机实验中的一个重要内容,实验中利用乙醇钠催化乙酸乙酯,发生Claisen缩合来制备.本文对该合成实验进行了全面介绍,分析了金属钠取用、摇钠和减压蒸馏中存在的问题,提出了改变催化剂使用方法和改变蒸馏方式等改进措施,提高了该实验的教学效果. ...
乙醇到丁二酸?
乙醇脱水制乙烯，乙烯和溴反应得二溴乙烷，和氰化钠反应得丁二腈，水解得丁二酸。（1）酯化：CH3COOH +C2H5OH---CH3COOC2H5 + H2O（浓硫酸，加热）（2）乙酰乙酸乙酯合成：条件：第一乙醇钠，第二加酸 2CH3COOC2H5---CH3COCH2COOC2H5 （3）CH3COOH + Br2 --- CH2BrCOOH （单质磷催化 ）（4）...
子车炎氨力： 原发布者:老头家龙学院化学化工学院学号实验日期实验题目有机化学实验报告班级12化师姓名成绩指导老师乙酰乙酸乙酯的制备一实验目的1、学习乙酰乙酸乙酯的制备原理和方法;2、掌握无水操作及减压蒸馏等操作.二实验原理利用...
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙酯怎么制备?？
子车炎氨力： 含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成β - 羰基酸酯.乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的.虽然反应中使用金属钠作缩合试剂,但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠. 乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子,它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式.单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为二者的平衡混合物.
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙脂的制备 - ？
子车炎氨力： 是乙酰乙酸乙酯吧.实验室的制取方法,先用Na在二甲苯里制成钠沙,然后分离二甲苯用无水乙醚清洗,再装入乙酸乙酯开始回流,一段时间后,待颜色成为橘红色时纳基本反应完为止,再进行减压蒸馏方可得到产品.
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙酯的制备原理,为什么要减 - ？
子车炎氨力： 乙酰乙酸乙酯的制备原理:含α-活泼氢的酯在碱性催化剂存在下,能与另一分子的酯发生酯缩合反应,生成β-羰基酸酯,乙酰乙酸乙酯,就是通过这一反应来制备的,当 用金属钠作偶合剂时,真正的催化剂是钠与乙酸乙酯残留的少量乙醇作用产生的醇钠,一旦反应开始,乙醇就可以不断生成并和金属钠继续作用.如果使用高纯度的乙酸乙酯和金属钠反而不能发生缩合反应. 减压蒸馏的原因:乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯(靠蒸馏出来提纯)
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙酯制备2 - 庚烯的过程.求解 - ？
子车炎氨力： 先合成2-己醇,然后把2-己醇和浓硫酸按1:3混合迅速加热到170℃, 使酒精分解制得2-庚烯.浓硫酸在反应过程里起催化剂和脱水剂的作用 CH3COCH2COOEt——EtONa——>——CH3CH2CH2Cl——>CH3COCH(CH2CH2CH3)COOEt——...
石柱土家族自治县15292016920： 以乙烯为原料(无机试剂任选)合成乙酰乙酸乙酯 - ？
子车炎氨力： 乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯
石柱土家族自治县15292016920： 以乙醇为原料使用必要的无机试剂合成乙酰乙酸乙酯 - ？
子车炎氨力： 您好,乙烯先水化制乙醇,将乙醇氧化为乙酸,乙酸与乙醇浓硫酸催化下生成乙酸乙酯,含乙醇的乙酸乙酯在Na作用下反应生成乙酰乙酸乙酯,具体的可以去药智网查看,回答满意请您采纳,谢谢.
石柱土家族自治县15292016920： 制备乙酰乙酸乙酯时,为什么试剂必须绝对无水,仪器为什么要清洁干燥? - ？
子车炎氨力：[答案] 制取方法 1.乙酸乙酯自缩合法:先用Na在二甲苯里制成钠沙,然后分离二甲苯用无水乙醚清洗,再装入乙酸乙酯开始回流,一段时间后,待颜色成为橘红色,钠基本反应完时为止,再进行减压蒸馏方可得到产品. 2.双乙烯酮与乙醇酯化法:双乙烯酮...
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙酯的制备原理,为什么要减压蒸馏?~! - ？
子车炎氨力： 乙酰乙酸乙酯的沸点较高,好像180摄氏度,而且乙酰乙酸乙酯在受热的温度超过95摄氏度时就会分解,所以才采取减压蒸馏来提纯(靠蒸馏出来提纯)原理略:利用乙酸乙酯a-H的活性......
石柱土家族自治县15292016920： 乙酰乙酸乙酯的制备为什么用乙酸和饱和食盐水洗?乙酰乙酸乙酯的制备 ？
子车炎氨力： 用饱和食盐水洗是为了洗去碳酸钠,否则下一步用饱和氯化钙溶液洗去醇时,会产生絮状碳酸钙沉淀,造成分离的困难,用食盐水洗的同时,还可以减少酯在水中的溶解
