新生儿足底血查什么?

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新生儿足跟血是检查什么的~

看有无隐性遗传病,一般采血后两周出结果,如果不好医院会电话通知的,没接到电话就说明没问题!

说起足底血,新生儿抽血时候确实让人心疼的不得了。新生儿抽取足跟血是为了检查一些早期没有明显症状的疾病,可以通过对血液的测试来检测,这些疾病,发现得越早越好,及早治疗以免延误病情。


新生儿采集足跟血,主要是为了检测是否患有先天性甲状腺功能低下、丙酮尿酸症。
每个新生儿宝宝都会在出生的72小时,别护士小姐暴走,说抱去采集足跟血,但是很多家长都很纳闷,怎么刚一出生就要采血进行检查呢?这些担忧在所难免,刚出生的宝宝都要带过去抽取足底血呢?我们一起来看一下,哪些被煲粥的小宝宝,都离开斗的。所以我们下面就来介绍一下,新生儿出生后,采集足跟血都干什么用?


采集足底血的时间。
在新生儿出生的72小时,既要进行足跟血采集和检查婴儿在出生72小时后,就要进行足跟血的采集和检查。因为医院规定,要检查早产热会哦这是低价疾病。
一般的婴儿都是在出生后三天到七天之间进行采集,但是,如果有某种原因,比如说早产儿,有其他疾病,或者提前出院,最迟不能超过出生20天内,一定要采集完足跟血。
采集足跟血的目的是啥
主要目的就是检测一下早期没有明显症状,但是通过检测结果来看 ,通过验血就能够测试出来,而这些疾病,早期发现治病率还挺高呢。目前我国列入筛查范围内的项目有先天甲状腺功能低下和丙酮尿酸症。除了这两个是属于国家免费的项目,还有几十种的收费项目,这些都是自愿检查的项目了。如果婴儿足月,体重正常,可以不进行其他项目的检查。


这两种疾病是能够早发现早治疗的,如果没有发现或者没有及时治疗,是会造成婴儿智力低下。
为啥抽取新生儿的足跟血,而不是其他部位?
1、进行这种检查时,一定需要抽足跟血吗?事实上,对于新生儿来讲,脚上血管比较丰富,医生容易找准血管采集到需要血量。并且宝宝的手比较娇嫩,当处在静默状态时,若强行去带宝宝的手,可能影响宝宝手部正常发育。


宝宝出生后,一定要做足跟血筛查,为宝宝健康保驾护航,若第一次出现不合格,宝妈不要着急,要进行再次复查,可能是由于某些原因导致出现误差。


采集后要注意什么?
晚上热敷抽血处,避免血液凝结。要按时哺乳,24小时内避免盆浴。检查结果30天后才能出来,一般医院会通过短信方式告知,自己也可以扫码查询。



你好,一般是在新生儿出生72小时后采足底血检查,会采三到四滴血、送检新生儿筛查项目,包括先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和某些遗传代谢性疾病的筛查。

这些遗传代谢性疾病会造成宝宝智力发育障碍及其他代谢异常,但是早发现早治疗却可以阻止病情进展、从而获得良好的预后。所以新生儿筛查有助于宝宝以后的健康成长,是每个新生儿必须要做的。目前国家从筛查的早期宣教,采血检验,复查和后续的治疗随访都建立一系列完善的制度和流程。

因为某些先天性遗传代谢病,在婴儿出生的头几个月里往往与正常婴儿一样,没有任何特异的症状,医生是难以诊断。而这些疾病如果不及时治疗 ,就会发生不可逆的大脑或其他脏器损伤,导致智力发育明显落后或其他残疾。

如在出生一个月内明确诊断,并给予有效的治疗绝大多数患儿的智力发育、体格发育能达到同龄儿的正常水平。所以新生儿疾病筛查就显得格外重要,而且常规的新生儿筛查费用政府补贴。



一般是检测孩子的检查苯丙酮尿症和甲状腺功能低下症,如果是复检可能是血液出现保存问题,一般得上这些病的几率是百万分之一!

先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症主要是这两种


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新生儿足底采血检查什么项目
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新和县18016939058: 新生儿足底血查什么
徒怀克瑞: 足跟血主要查苯丙酮尿症(简称PKU)和甲状腺功能减低症(简称CH),这两种疾病如果不及时治疗可造成宝宝智力严重低下,但是如果在新生儿期早发现、早诊断、早治疗,可以避免对宝宝造成严重伤害.

新和县18016939058: 新生儿足底血查什么
徒怀克瑞: 苯丙酮尿症及先天性甲状腺功能低下两种疾病

新和县18016939058: 婴儿足底血筛查什么
徒怀克瑞: 根据你的描述属于检查先天性疾病有关,需要增加营养补充维生素微量元素,易消化易吸收饮食,规律生活习惯按时作息.

新和县18016939058: 新生儿足跟血是查什么?
徒怀克瑞: 在医院出生的新生儿都要做足跟血筛查,主要是为了筛查能够引起小儿智力障碍的先天性疾病.我们国家主要筛查两种疾病,即苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症(俗称“呆小症”).

新和县18016939058: 新生儿足跟血查什么 - 久久问医
徒怀克瑞: 新生儿足跟血筛查是指在婴儿出生72小时后采集足跟血进行的检查.主要针对发病率较高,早期无明显症状但有实验室阳性指标,能够确诊并且可以治疗的疾病.目前我国列入筛查范围的项目有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症. 通过采取新生儿足跟血可以筛查一些先天性代谢方面的缺陷,通常是筛查这五项:苯丙酮尿症、甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、地中海贫血.其中甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症是必须要做的,其余几项做不做家长可斟酌后自己做决定.

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