女性dmd基因携带都能生出健康的孩子吗
首先你描述的症状应该是典型dmd，可以生健康的孩子，前提是先确诊dmd哪些基因缺失或重复，相应地也就可以确定你女朋友是否携带者，如果不是携带者，就跟正常人一样随便生，如果是携带者，必须做产前诊断：孕11~孕13周做绒毛穿刺，或者孕16周~20周羊水穿刺，（孕周是从末次月经第一天算
，北京协和医院可以做），检测结果最长3周出结果，检查结果男孩有50%几率是患者，50%正常，如果是患者就必须引产。女孩也是50%携带，携带不发病。其实只有25%的几率必须引产，这个几率可控，应该是乐观的，我认为。
如何确诊dmd基因哪些缺失和重复和检查你女朋友是否携带者，据我所知，现在有3家医院检测dmd基因：广州医学院第三附属医院（2008年可以邮寄血过去检查，现在不清楚）、湖南湘雅医院生殖中心、北京协和医院（挂儿科遗传号）。可能要查你女朋友和其第基因，抽血就能检测，先得确认dmd哪些基因缺失或重复，如果是典型的dmd，查79个点就可以得出结果，这个具体先去医院咨询，准备生孩子前最好查出结果。
以上希望能帮到你，我身边有姐妹通过产前诊断生了健康的儿子，产前诊断越早对女性身体伤害越小，最早孕11周做绒穿，孕14或15周就知道结果，如果引产对身体相对伤害小，所以dmd携带的姐妹记得孕11周就可以绒穿了，祝好运。
另外，第三代试管婴儿可以避免引产，提前筛选基因，可是弊端花钱多，成功几率低，我觉得年轻就先不考虑这个方法，最好自然怀孕产前诊断
是由于编码dystrophin的DMD基因的突变所引起， 有约 1/3 病例为散发，没有家族史，是由基因突变造成。
dmd属于隐形遗传疾病，是在x染色体上，女性有两个x染色体，在生孩子的时候会从母亲拿一条x染色体，如果拿了健康的染色体就是健康的孩子，如果拿了dmd染色体，生女儿就是携带，生儿子就是发病，对于生健康孩子的几率是50%，携带几率是25%，发病25%。生女儿携带几率50%。进行性肌营养不良会遗传吗?
有概率遗传的。进行性肌养不良症特指Dystrophin基因突变导致的一组遗传性疾病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育...
dmd哪个基因缺失最严重
假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3\/10万，占出生男婴的20-30\/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差...
dmd患儿取决于父母哪方?我和老公身体健康儿子是dmd,家人埋怨我的原因...
dmd是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3\/10万，占出生男婴的20-30\/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，!女性为致病基因的携带者!。通常5岁左右发病。肌萎缩是进行性的，这是本病的特点，预后差。
dmd与bmd基因检测的区别
1、全称不同：DMD的全称是杜氏进行性肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy)；BMD的全称是贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy)。2、基因突变的差异：基因突变的主要类型是基因片段缺失,在基因5’端和3’端分别存在一个缺失高发区,贝氏进行性肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD),以外...
dmd是什么病?
DMD患者该基因发生突变，会导致蛋白功能异常，最终造成肌肉进行性坏死。DMD患者约1\/3为新发突变，其余均为X染色体隐性遗传，而男性只有一个X染色体，所以一旦男性获得了变异的X染色体，就会发病；女性有一对X染色体，只有两条X染色体均携带变异基因才会发病，有一个X染色体携带了变异基因，该女性就会成为该...
dmd家庭的男孩子有正常的么
致病基因DMD位于Xp21，男性发病，女性为致病基因携带者。DMD患儿一般3~5岁出现肌无力症状，病情进行性加重，大约12岁左右失去独立行走能力，20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。所以说，这类家庭的孩子可能是有正常的。也可能都是有这类症状。这要看具体的情况，俗话说，命里有时终须有，命里无时莫...
女性DMD携带者生儿子的患病机率是多少
传子不传男说明你妈妈的生孩子的病几率是二分之一，那你是他的孩子，是男孩就是4分之一女孩8分之1.可以参考那个基因遗传定律很简单，可以理论上推论出来。
母亲不是dmd携带者,那么孩子会不会遗传dmd
不会。唯一的来源是他爹。但男性DMD会在十几岁左右死去，而且很早就会发病。未成年，还找一老婆，将基因传递下去，可能性较小。这个通过婚恋基因解码会解释得比较清楚。
dmd基因女性两条x染色体上全有吗
如果女性患者发病，致病基因才会在2条XX上，如果不患病携带，致病基因会在1条X上。男性遗传到有致病基因的X即可发病，不需要第二条。以上回答来自IVF（试管婴儿）和遗传领域的守望者——沁溪健康
杜氏肌营养不良简称DMD,又叫假肥大型肌营养不良,你真的了解吗?_百度知 ...
在 DMD中，肌营养不良蛋白基因的变异或缺失，会导致肌营养不良蛋白的缺失，这种蛋白质缺失会影响肌肉纤维正常生理功能，从而导致肌肉虚弱。相对于女孩，男孩患有DMD的概率会更大一些，因为肌营养不良蛋白基因位于X染色体上，男孩只携带有一条X染色体，而女孩携带有两条X染色体。带有DMD基因的女孩可能仍然会...
牢削泰托： 首先你描述的症状应该是典型dmd,可以生健康的孩子,前提是先确诊dmd哪些基因缺失或重复,相应地也就可以确定你女朋友是否携带者,如果不是携带者,就跟正常人一样随便生,如果是携带者,必须做产前诊断:孕11~孕13周做绒毛穿刺...
正安县18880041687： 我是一名dmd因子携带者,如何生育健康的小孩? - ？
牢削泰托： 假肥大性肌营养不良(DMD),是最常见的一类进行性肌营养不良症,为X-连锁隐性遗传.主要是男孩发病,女性为致病基因的携带者.通常5岁左右发病.肌萎缩是进行性的,这是本病的特点,预后差.本病主要为男性发病,在已生育过 ...
正安县18880041687： 有杜氏肌营养不良的女人能生孩子吗? - ？
牢削泰托： 肌营养不良有十多种类型,轻重不一,轻者不影响生活,五六十岁还能行走;重者影响寿命(dmd类型,一般20-30岁就死亡了),你岳母应该不是假肥大性肌营养不良,因为女性只能是基因携带者而不发病(文献上记载不发病,但是实际的确...
正安县18880041687： dmd基因缺失,女孩没有症状怀疑是携带者还需看吗 - ？
牢削泰托： 如果只是隐性治病基因的携带者可以暂时不用看,因为是完全正常的,然后以后准备生孩子时需要检测一下,如果丈夫也是同样的dmd基因缺失携带者,后代有机会会是患者
正安县18880041687： 有关DMD基因检测的疑问 - ？
牢削泰托： 初步判断是DMD, 假肥大型肌营养不良症.X连锁隐性遗传病,3-5岁隐袭起病,骨盆带肌肉无力,走路慢,脚尖着地,鸭步. 90%患儿伴有肌肉假性肥大,触之坚韧,肌力减弱.伴有心肌损害,9-12岁不能...
正安县18880041687： 地中海贫血携带者,究竟能不能生出健康的孩子? ？
牢削泰托： 答案是:做好筛查,一样可以生出健康的宝宝. 夫妇双方若同为轻度地中海贫血患者(地中海贫血基因携带者),怀孕以后,对子代的遗传概率是:1/4为正常胎儿,1/2为...
正安县18880041687： 我是dmd基因携带者,可以生二胎吗?儿子检查出患者,但是舅舅,表? ？
牢削泰托： 不一定了,只要定期到医院胎检,医生没说就不会有问题的.怀孕期间妈妈一定要安心不要有顾虑,宝宝就会很健康不快乐!
