地中海贫血的人为什么长得都很像
地中海贫血的人为什么长得都很像
地中海贫血是遗传性疾病,患者自出生即患病,较严重的地中海贫血病情会影响到患者的生长发育。重型地中海贫血患儿主要有这些特点:
出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。
地贫家庭一定要做好孕前和产前诊断,检查,筛查地贫胎儿,同时,对于已经出生的地贫胎儿要尽早了解病情,积极治疗。
男8岁 地中海贫血症状 地中海贫血的症状是什么
1.α球蛋白生成障碍性贫血:出生时即贫血,伴有黄疸、肝脾肿大; 2.纯合子(β0)球蛋白生成障碍性贫血: 1)出生时正常,属数月后出现贫血,呈进行性加重 2)可有发热、纳差、腹泻、黄疸、肝、脾逐渐肿大 3)3~4 岁时,表现生长发育迟缓,精神萎靡 3.杂合子(β+)珠蛋白生成障碍性贫血:少数患者有贫血
地中海贫血的注意
.生活调理,地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居,适寒温,注意预防外感;多进行户外活动;呼吸新鲜空气;进行适宜的体育锻炼,气功锻炼,打太极拳等有助于增强体质和抗病能力。
2.饮食调理,注意饮食调养,宜进食营养丰富的食物,凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物,当禁食或少食。由于小儿脾肾常不足的生理特点,喂养要合理,以免饥饱无常,偏食,饮食不洁损伤小儿脾胃。健脾养血可选以下食疗方:(1)乌龙大枣汤:乌鸡1只,龙眼肉20g,砂仁15g,大枣50g,加水适量,加油盐调味,文火炖2小时,食肉饮汤。|©食品论坛 -- 关注食品安全,探讨食品技术 (2)冬虫夏草炖鸡:乌鸡1只,冬虫夏草,意次仁30g,当归10g,加水适量,加油盐调味,文水炖2小时,食肉饮汤
少吃含铁的食物
含铁丰富的食物有动物肝脏,全血、肉、鱼、禽类,其次是绿色蔬菜和豆类。黑木耳、海带、芝麻酱含铁较丰富。
含铁较多
木耳 185.0
海带 150.0
芝麻酱 58.0
茶叶 39.5
紫菜 33.2
金针菜 16.5
腐竹 15.1
芹菜 12.0
油豆腐 9.4
冬菇 8.9
萝卜干 8.5
姜 7.0
鸡蛋 3.6
鸭蛋 3.3
泥鳅 2.7
甲鱼 2.5
鲫鱼 2.5
牛肉 2.1
羊肉 2.0
兔肉 2.0
河虾 0.1
多吃含叶酸和维生素E的食物
叶酸的食物叶酸属于维生素的一种,是饮食中重要的成分,它含在肝脏、笋、水果、小麦及绿色蔬菜中。
孕妇应常食和多食富含叶酸的食物,如菠菜、牛奶、动物肝脏、土豆、水果、西红柿等,以消除或减少叶酸缺乏的可能。
下面是含叶酸多的食物:
绿色蔬菜莴苣、菠菜、西红柿、胡萝卜、青菜、龙须菜、花椰菜、油菜、小白菜、扁豆、豆荚、蘑菇等。
新鲜水果橘子、草莓、樱桃、香蕉、柠檬、桃子、李、杏、杨梅、海棠、酸枣、山楂、石榴、葡萄、猕猴桃、草莓、梨、胡桃等。
动物食品动物的肝脏、肾脏、禽肉及蛋类,如猪肝、鸡肉、牛肉、羊肉等。
豆类、坚果类食品黄豆、豆制品、核桃、腰果、栗子、杏仁、松子等。
谷物类大麦、米糠、小麦胚芽、糙米等。
下面是含维生素E多的食物:
维生素E主要存在于植物性食品中,在棉子油、玉米油、花生油、芝麻油及菠菜、莴苣叶、甘薯、鲜奶油、全牛奶、豆、蛋、牛肝、胡萝卜、番茄、苹果、鸡肉、香蕉、面包、土豆等食物中含量较多。
天然维生素E广泛存在于各种油料种子及植物油中,在谷类、坚果类和绿叶蔬菜中都含有一定量的天然维生素E。另外,肉、蛋、奶和鱼肝油等中也含有一些。但相比较而言,动物油脂中生育酚的含量普遍低于植物油,猪油板油最高在20mg /100g左右, 炼制后的猪油降低到5mg. 但在鱼油中的维生素E含量则相当丰富。
在植物油中,胡麻油中含量最高390mg/100g;其次是麻子籽油108mg/100g; 豆油,棉籽油,芝麻油 玉米油在80-50mg /100g 之间。 色拉油由于多次榨取和漂洗,维生素E含量较少 20mg/100g左右。 食用油通常是人们从膳食中摄取维生素E的主要来源。
由于科学界对维生素E的抗氧化能力的认识,补充维生素E 成为一种时尚。目前维生素E补充剂的量一般超过膳食参考摄入量的十倍以上,如美国的产品通常推荐100—300mg /d。我国卫生部也对营养素补充剂允许量做了调整,需要时,每天可补充高达300mg。
3.精神调理,注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义。七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧程序。所以本病患者应保持心情舒畅,乐观。
地中海贫血的症状
症状呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。
治疗情况要看具体的病情,可以治好。
地中海贫血的2个问题
地中海贫血是一种遗传性的疾病,不会传染.不同的健康证有不同的要求,如果是饮食行业,只要没有传染病就可以办健康证.如果是移民,参军等,那就不行.
这种病不能算是残疾.
有地中海贫血的人能喝茶吗
病情分析:轻型的地中海贫血一般不会对健康产生太大的影响的。指导意见:可以喝茶的,喝茶对于地中海贫血不会有直接的影响。 意见建议:饮食治疗是治疗贫血的有效手段之一.可食肝脏,瘦肉,动物血,木耳,海带,香菇,心,肝,肾,瘦肉,奶,蛋等食物,.注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.
地中海贫血的表现是什么
海洋性贫血三种类型: (1)重型:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。 (2)中间型:轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年。 (3)轻型:轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现
人为什么会得地中海贫血
分析:根据您的描述,可考虑为是一种先天的血液疾病。 建议:海洋性贫血又称地中海贫血,简称地贫,是一种先天的血液疾病,和父母的遗传有关。意见:地中海贫血是一种严重的遗传性疾病,其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。
地中海贫血的人应该吃什么食物?
地中海贫血的人应该吃什么食物?健康专家指出,地中海贫血患者除了在饮食上要多吃鸡肉、牛奶、鸡蛋等营养丰富的食物外,还需多吃一些富含高蛋白的食物。下面,就让微微健康网我带大家一起去了解地中海贫血吃什么。想了解怎么有效防治地中海贫血的朋友,赶紧来看看吧。 地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,多表现为慢性进行性溶血性贫血。 疾病专家介绍说,地中海贫血患者应多吃高蛋白食物。因为,光补充铁元素也是不够的,还要使铁被人体充分吸收利用才能起到补血的效果,而高蛋白食物就能够帮助人体对铁的吸收,同时这类食物也是合成血红蛋白必需的物质,这类食物有如蛋类、乳类、鱼类、瘦肉类、虾及豆类等。 缺乏维生素E,容易使地中海型贫血患者的血球破裂,进而引起溶血。可以充分摄取如绿叶蔬菜、全谷类、红萝卜、蛋类、甘藷、豆类制品、及植物油等,都是防治地中海贫血很好的选择。 看了微微健康网我介绍的内容之后,相信大家对于地中海贫血的人应该吃什么食物也已经有了一定的了解。在此,我还要提醒地中海贫血患者,在治疗疾病期间,应随时注意血液的变化,并避免感染。若还还想继续了解更多关于“地中海贫血吃什么”的内容,不妨来看看“轻型地中海贫血吃什么好?”。
地中海贫血为什么叫地中海
因为这种遗传疾病在地中海沿岸地区, 如希腊, 义大利, 中东, 北非等等(相对世界其他地方)较常见。 当然东亚东南亚也常见。
地中海贫血是基因疾病, 跟外因没关系。不过地贫基因能够在经历进化后保留到今天, 也许是因为对能防止疟疾有一定关系, 至于地中海气候和疟疾是否有关系, 那就属于猜测了。
为什么地中海贫血患者血红蛋白的A2会升高?
只有β地贫患者血红蛋白A2才会升高, α地贫患者常见HbA2降低。血红蛋白A2是由两条α珠蛋白和两条delta珠蛋白组成。 β患者的β珠蛋白合成减少, 而delta珠蛋白的合成增加(可能是一种补偿反应), 使得HbA2含量增加。
为什么会成为地中海贫血基因携带者
地中海贫血可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带...
什么是地中海贫血,一直听人说地中海贫血什么的,但是一直不懂,到底什么...
地中海贫血是一种遗传性疾病,在我国多见于南方沿海地区——两广、湖南、湖北、四川、浙江、福建和台湾地区。这种疾病是由于红细胞内的血红蛋白数量和质量的异常造成红细胞寿命缩短的一种先天性贫血。此病目前尚无特殊根治方法。只有间断输血或输浓缩的红细胞以补充红细胞的不足。地中海贫血的患者由于长期...
地中海贫血是什么原因造成的?它会不会危机生命力?
属于遗传病。两个地中海贫血基因携带者有25%的机会生下重度地贫患儿。轻度地贫无需治疗。中度地贫通过切除脾脏和定期输血可以获得正常人的寿命。重度地贫需要每隔20天输血和每天12小时皮下注射去铁治疗,否则活不过成年。可以通过造血干细胞移植治疗该病。
地中海贫血是怎么形成的,它对人体有什么危害
海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由与珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血 1:铁过度沉积与心脏病变的关系 当过多...
男方有地中海贫血,会影响生小孩吗?为什么?
地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病,这意味着只有当一个人从父母双方都继承了地贫基因时,他\/她才会患病。如果父母双方都是地贫基因携带者,那么他们的孩子有25%的几率患有地中海贫血。对于男方患有地中海贫血的情况,如果他的伴侣不是地贫基因携带者,那么他们的孩子将不会患有地中海贫血。但是,他们...
地中海贫血是什么 地中海贫血是什么病因
地中海贫血是什么病因?众所周知,人体血液中的珠蛋白链需要α、β、γ、δ链,一旦这四种链上的基因出现异常,便会阻扰珠蛋白链的产生,继而引发疾病。该病的主要病因便是基因出现异常,部分人是因为缺失,部分人是因为变异。目前,世界上较为常见的地贫症状主要出现在α、β上。一般来说,父母双方只要...
地中海贫血是什么?
,我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。该贫血是由于一种或几种正常珠蛋白肽链合成障碍(部分或全部缺乏)而引起的遗传性溶血性疾病。本病呈世界性分布,多见于地中海、中东、印度、阿拉伯以及东南亚地区,是最常见的人类遗传性疾病。我国则以西南和华南一带为高发区,北方少见。
夫妻两个人都有地贫怎么办
地中海性贫血也称为海洋性贫血,它是一种遗传性的溶血性贫血,是因为某个或多个珠蛋白基因异常引起的一种或者是一种以上的珠蛋白链合成减少或者缺乏,导致珠蛋白链比例失衡所引起的溶血,可以导致溶血无效的红细胞生成以及不同程度的小细胞低色素性贫血。它可以有α和β两种类型。对于夫妻两个人都有地...
地中海贫血到底是怎么一回事?
地贫主要分α和β地贫两种,以α地贫较常见。本病的发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常,造成肽链不平衡而产生以溶血性贫血为主的症状群。 地中海贫血的表现 地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性,轻者本人多无自觉症状而不易察觉,常...
芒彼绅丽: 地中海贫血是遗传性疾病,患者自出生即患病,较严重的地中海贫血病情会影响到患者的生长发育.重型地中海贫血患儿主要有这些特点:出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有:头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓腔变宽、皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症、下肢溃疡.地贫家庭一定要做好孕前和产前诊断,检查,筛查地贫胎儿,同时,对于已经出生的地贫胎儿要尽早了解病情,积极治疗.
郸城县18266933952: 我儿子十岁了一个月前做的包茎,好像给切 - 男科 - 复禾健康?
芒彼绅丽: 于地中海型贫血的患者缺少正常的血红素,红血球携氧功能差,体内主要造血器官骨髓与次要造血器官肝脏、脾脏均会进行旺盛的造血作用,但造出的红血球也多半品质不佳,容易被破坏,成为恶性循环.骨髓增生会侵犯周围的皮质骨,使骨骼较脆弱.每天一杯(雪验茶)能够补益气血,养血安神.