《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为三年。
参照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第六条,《印鉴卡》有效期为三年。《印鉴卡》有效期满前三个月,医疗机构应当向市级卫生行政部门重新提出申请。
参照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第四条,医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》申请,并提交下列材料:
(一)《印鉴卡》申请表;
(二)《医疗机构执业许可证》副本复印件;
(三)麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度;
(四)市级卫生行政部门规定的其他材料。
《印鉴卡》有效期满需换领新卡的医疗机构,还应当提交原《印鉴卡》有效期期间内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。
扩展资料
参照《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十六条,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(简称印鉴卡)。医疗机构应当凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
设区的市级人民政府卫生主管部门发给医疗机构印鉴卡时,应当将取得印鉴卡的医疗机构情况抄送所在地设区的市级药品监督管理部门,并报省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门备案。省、自治区、直辖市人民政府卫生主管部门应当将取得印鉴卡的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。
参照《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条,医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件:
(一)有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员;
(二)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师;
(三)有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。
参照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》第五条,市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,应当于40日内作出是否批准的决定。对经审核合格的医疗机构可发给《印鉴卡》,并将取得《印鉴卡》的医疗机构情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关,报省、自治区、直辖市卫生行政部门备案。
省级卫生行政部门将取得《印鉴卡》的医疗机构名单向本行政区域内的定点批发企业通报。对于首次申请《印鉴卡》的医疗机构,市级卫生行政部门在作出是否批准决定前,还应当组织现场检查,并留存现场检查记录。
参考资料来源:简阳市人民政府 - 麻醉药品及第一类精神药品购用印鉴卡审批
参考资料来源:姚安县人民政府 - 麻醉药品和精神药品管理条例
麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷要求是
印刷用纸为淡红色,右上角标注麻、精一”。麻醉药品和第一类精神药品处方应逐日开具,每张处方为1日常用量,对于需要特别加强管制的麻醉药品,二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于二级以上医院内使用;哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用。
麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为
3年。根据查询中华人民共和国卫生部官网显示,处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存,普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年,医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
哪级医师可在医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方
执业医师。根据安庆第一人民医院显示:执业医师可以在医疗机构开具麻醉药品第一类精神药品处方,在本医疗机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方,不得为自己开具该种处方。
医疗机构的麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡有效期为几年
三年。《印鉴卡》有效期为三年,期满前三个月,医疗机构向市级卫生行政部门重新提出申请。市级卫生行政部门接到医疗机构的申请后,于40日内作出是否批准的决定。
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经何部门批准取得麻醉...
【答案】:B 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准,实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准,取得麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡(以下称印鉴卡)。医疗机构...
储存麻醉药品和第一类精神药品的处方保存期限
3年。根据查询律图显示,《处方管理办法》规定,麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年,在这3年期限内,医疗机构应当妥善保存麻醉药品和第一类精神药品处方,以便对处方进行追溯和管理。
取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的必备条件包括
【答案】:A、B、C、D 医疗机构向设区的市级卫生行政部门提出办理《印鉴卡》,应当具备下列条件:(1)有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目;(2)具有经过麻醉药品和第一类精神药品培训的、专职从事麻醉药品和第一类精神药品管理的药学专业技术人员;(3)有获得麻醉药品和第一类精神药品处方...
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的应当经哪级人民政府卫生主...
医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品时,必须经所在地设区的市级人民政府卫生主管部门批准。这是为了确保医疗机构在使用这些特殊药品时符合法律要求,并能够保障患者的安全与健康。市级卫生主管部门具有权威性和专业性,在审批过程中会对医疗机构进行严格监督和管理,以确保合理、安全、有效地使用相关药物...
从事麻醉药品和第一类精神药品批发的区别
而第一类精神药品则是通过改变神经系统中的神经递质的水平来调节情绪、认知和行为等方面的功能。3、使用范围:麻醉药品一般只能由专业医生在医疗机构内进行使用,用于手术麻醉或者重度疼痛管理,而第一类精神药品则是可以在医生的指导下在医疗机构或者家庭中使用,用于治疗精神障碍和神经系统疾病。
什么是第一类精神药品,什么是第二类,第三类,第四类?
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度,精神药品分为:第一类精神药品;第二类精神药品。《麻醉药品、精神药品管理条例》所称麻醉药品和精神药品是指列入“目录”的药品和其他物质。我国生产及使用的麻醉药品的品种(27种)可卡因、蒂巴因、可待因、双氢可待因、二氢埃托啡、地芬诺酯、芬太尼...
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泷质鼻窦: 全国性批发和区域性批发企业向其他企 业及单位销售麻醉药品和第一类精神药品时应注 意以一下情况: (1)全国性批发企业、区域性批发企业向其他企业、单位销售 麻...