药品注册代码

药品国药准字里面的数字以及字母，都有什么含义？需要详细的．~

国药准字S10960023：10代表原卫生部批准的药品，96是96年批准的，0023是顺序号。
药品按照《药品注册管理办法》审批的药品，其药品批准文号或新药证书的编号实行统一格式，药品批准文号的统一格式为：国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z表中药，S代表生物制品，J代表进口药品分包装。
新药证书号的统一格式为：国药证字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号，其中H代表化学药品，Z代表中药，S代表生物制品。

扩展资料：
注意事项：
买药和存药都必须关注药物的有效期，这也是药盒不能随意丢弃的重要原因，能防止用户吃到过期药。有效期的标注方式有两种，第一种如有效期至2009年11月，说明该药到2009年12月1日开始失效。
第二种如生产日期2009年11月，有效期3年，则说明该药只能使用到2012年10月31日。即便是进口药物也必须按照这种表示方法用中文写明。
参考资料来源：百度百科-国药准字号

国药准字号依据药品的种类划分：
一、H代表化学药品
1、通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂。
2、天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂。
3、用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂。
4、由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物。
5、新的复方制剂。
二、Z代表中成药
1、两个或两个以上功效相似的中成药同用，以增强药效的用药方法。
2、功效不同的 中成药配伍同用，一药为主，一药为辅，辅药能够提高主要功效。
3、其中一种药物能够明显抑制或消除另一种中成药的偏性或副作用。
4、也有些中成药的配伍是因为部分疾病的治疗必须采用不同的治疗方法。

扩展资料：
国药准字号的法律规定：
一、药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字。试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。
二、每种药品的每一规格发给一个批准文号。除经国家药品监督管理局批准的药品委托生产和异地加工外，同一药品不同生产企业发给不同的药品批准文号。
三、自2002年1月1日以后批准生产的新药、仿制药品和通过地方标准整顿或再评价升为国家标准的药品，一律采用新的药品批准文号格式。
四、自2002年1月1日以后批准发给的化学药品《进口药品注册证》，其注册证号格式亦作部分改变，其中字母“X”改为“H”，其它部分不变。
五、药品批准文号及化学药品的进口药品注册证号换发后，印有原格式批准文号及注册证号的包装标签在2003年6月30日后禁止流通使用。
参考资料：百度百科-国药准字

一、正面回答
药品注册代码，是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的代码标识，以数字形式体现。国家药品代码本位码共14位，由国家药品国别码、国家药品类别码、国家药品本体码和校验码依次连接组成。
二、分析详情
药品注册，是指国家药品监督管理总局根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售的药品的安全性、有效性、质量可控性等进行系统评价，并决定是否同意其申请的审批过程。药品注册申请包括新药申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请和补充申请。新药申请，是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请。已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的，按照新药申请管理。已有国家标准的药品申请，是指生产国家食品药品监督管理总局已经颁布正式标准的药品的注册申请。进口药品申请，是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。补充申请，是指新药申请、已有国家标准的药品申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或取消原批准事项或者内容的注册申请。进口药品注册，如果境外生产企业在中国没有合法办事机构，必须委托中国的专业机构代理注册。再注册申请，指药品批准证明文件有效期满后，申请人拟继续生产或进口该类药品的注册申请。
三、药物的注册分类有什么
药物的注册分类：
1、未在国内外上市销售的药品；
2、改变给药途径尚未在国内外上市销售的药品；
3、已在国外市场上销售但未在国内上市销售的药品；
4、改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基，但不改变药理作用的的原料药或制剂；
5、改变国内已上市销售药品的剂型，但不改变给药途径的制剂；
6、已有国家药品标准的原料药或制剂。

药品注册代码是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的代码标识，以数字形式体现。国家药品代码本位码共14位，由国家药品国别码、国家药品类别码、国家药品本体码和校验码依次连接组成。

---

白云区17022766994： 药品上用的条码是什么类型? - ？
凤乖顺尔： 这个很难说,因为药品上的条码各种各样,特别是国外进口药的条码.一般来说CODE39,CODE128,GS1, PDF417, DataMatrix, Aztec.如果你需要知道具体的条码类型的话,请打 8008282803 寻求帮助.

白云区17022766994： H和HC还有Z和ZC开头的药品批准文号各代表什么意思? - ？
凤乖顺尔： 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国务院药品监督管理部门批准,并在批准文件上规定该药品的专有编号,此编号称为药品批准文号.药品生产企业在取得药品批准文号后,方可生产该药品. 药品批准文号格式:国药准字+1位字母+8...

白云区17022766994： 药品本位码在哪个位置�1�3 - ？
凤乖顺尔： 药品本位码目前没有要求印在药品包装上,也没有发现有过药品厂家将药品本位码印在包装上. 本位码用于国家药品注册信息管理,在药品包装上不体现(监管码体现于药品包装).药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品唯一的...

白云区17022766994： 药品电子监管码的C码是指什么? ？
凤乖顺尔： 国家药品编码,是指在药品研制、生产、经营、使用和监督管理中由计算机使用的表示特定信息的编码标识.国家药品编码包括本位码、监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现. 国家药品编码本位码由国家局统一编制赋码,药品在生产上市注册申请获得审批通过的同时获得国家药品编码.本位码用于国家药品注册信息管理,在药品包装上不体现.药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品唯一的身份标识.

白云区17022766994： 如何申请FDA注册号 - ？
凤乖顺尔： 你所说的FDA注册号是指 DMF文件归档号,还是NDC登记号?一、关于DMF1、DMF是英文DRUG MASTER FILE的简称,译为“药物主文件”(一译“药物档案”).它是描述有关产品生产和质量控制方面的一套完整的文件资料,主要包括生...

白云区17022766994： 药品条码是什么意思?什么时候实施的药品条码 - ？
凤乖顺尔： 国家药品编码包括本位码、监管码和分类码,以数字或数字与字母组合形式表现.本位码用于国家药品注册信息管理,药品首次注册登记时赋予本位码,是国家批准注册药品惟一的身份标志.监管码用于药品监控追溯系统,直接体现于药品包装...

白云区17022766994： 在哪里查卫生许可证、执行标准号真伪? - ？
凤乖顺尔： 药品包装上必须有且仅有批准文号,格式是“国药准字+1位字母+8位数字”.具体来说,化药品使用字母“H”,中药使用字母“Z”,通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”,生物制品使用字母“S”,体外化学诊断试剂使用...

白云区17022766994： 药品本位码是什么?药品本位码是什么,与电子监管码区别 ？
凤乖顺尔： 希望能帮到你,麻烦点击 “好评”,谢谢你^_^)药品本位码属于国家药品编码的一种.药品本位码用于国家药品注册信息管理,药品首次注册登记时赋予本位码,是国家...

白云区17022766994： 药品的批准文号是什么意思?在哪查的到?? - ？
凤乖顺尔： 《关于统一换发并规范药品批准文号格式的通知 》 国药监注〔2002〕33号 2002年01月28日 发布 各省、自治区、直辖市药品监督管理局,解放军总后卫生部: 药品批准文号是药品生产合法性的标志.《药品管理法》规定,生产药品“须经国...

白云区17022766994： 药店里的药品都是有批准文号的吗? - ？
凤乖顺尔： 所有的药品都有批准文号,淘宝上的药品肯定也有,但是一定要看好,很多都是保健品或食品的批准文号,如果确定要用药品减肥,最好还是去药店 ,毕竟药品不同于其他商品,安全第一!