运动神经元疾病的临床分类都有哪些？
北京德胜门中医院-刘泉鹏-痿症科-副主任医师-运动神经元病的分类及临床表现
运动神经元病的分类如下： 1、肌萎缩侧索硬化：又称渐冻人症，主要累及脊髓前角细胞和锥体束，患者可出现肌肉跳动、无力、萎缩、肌张力增高、病理征阳性、腱反射亢进等症状； 2、进行性延髓麻痹：主要累及延髓和桥脑颅运动神经核，患者可出现舌肌萎缩、舌肌震颤、真性球麻痹的表现，少数患者可累及锥体束，表现为病理征阳性； 3、进行性脊肌萎缩：主要累及脊髓前角，患者可出现肌肉的进行性萎缩； 4、原发性侧索硬化：主要累及侧索，患者可出现腱反射亢进、病理征阳性、肌张力增高等症状。
运动神经元是指负责将脊髓和大脑发出的信息传到肌肉和内分泌腺，支配器官活动的神经元。运动神经元病属于罕见疾病，是一系列以运动神经元改变为突出表现的慢性进行性神经系统变性疾病。目前发病原因尚不明确，患者表现为肌无力、肌萎缩、延髓麻痹等，通常无感觉异常。该病多为中老年发病，病程多为2~6年，大多预后不良，常因呼吸肌受累死于呼吸肌麻痹或肺部感染。目前仍缺乏能够有效逆转或控制病情发展的药物。运动神经元病致病因素多样且互相影响，故其治疗必须是多种方法的联合应用。运动神经元病的治疗包括病因治疗、对症治疗和各种非药物治疗。
目前对于运动神经元病并无针对性饮食宜忌，均衡饮食即可。
运动神经元病患者的护理应时刻注意观察患者的营养状态、吞咽功能和呼吸状态等，关心患者的心理状况，保持环境干净整洁，减少并发症的出现。
按照医嘱用药，了解药物可能发生的不良反应，服药期间定期复查血常规及肝肾功能。
根据自身的病情，患者在医生指导下进行一些适当的运动。
对于长期卧床的患者应保持周围环境的干净、整洁，家属或护理人员应每天按时帮助患者翻身、拍背、按摩、擦洗，减少感染、褥疮等并发症的出现。
对存在吞咽困难的患者应放缓进食速度，尽量避免误吸的出现。
最多见的类型，大多数为散发，发病年龄多在30～60岁之间，男性多于女性，呈现典型的上、下运动神经元同时损害的临床特征。
运动神经元的主要临床表现是什么?
运动神经元病共有4种类型：肌萎缩侧索硬化型、原发性侧索硬化型、进行性肌萎缩型和进行性延髓麻痹型。运动神经元病是由于人体负责运动功能的神经元发生损害而出现的一组进展性的疾病。临床上依据病变部位进行分型。1.肌萎缩侧索硬化型最为多见，是上运动神经元和下运动神经元都出现了损害，肌肉无力、...
运动神经元病是什么?
运动神经元病是一种发展迅速的神经系统疾病，当患有运动神经元病时，神经细胞就会死亡，因此外界刺激无法从大脑传到肌肉。久而久之，患者的肌肉会逐渐萎缩。当这种情况发生时，患者会失去对动作的控制，走路、说话、吞咽和呼吸都变得越来越困难。症状通常开始于手、脚或声音的肌肉无力，残疾进行性加重。临...
运动神经元病临床表现
运动神经元病的临床表现主要体现在起病年龄、病程、症状体征以及不同亚型的差异上。ALS（肌萎缩侧索硬化症）通常在成年后起病，散发性患者平均发病年龄56岁，有家族史的患者则平均发病年龄更早。病程一般为3-5年，但不同亚型的患者病程有所不同。年轻发病者生存期较长，家族性ALS的病程与散发性患者不...
运动神经元疾病症状?
肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。 症状二、下运动神经元型： 多于30岁左右发病。通常以...
运动神经元疾病可分为3种类型,哪三种?
根据临床表现的不同，运动神经元疾病可以分为四种类型：(1)肌萎缩侧索硬化症(ALS)，表现为先出现手部虎口肌肉萎缩、后可出现全身的肌肉萎缩、无力，说话不清，口水多、咀嚼无力、吐咽困难、颈项肌无力，肌肉痉挛、跳动，爪型手，情感倒错、爱哭爱笑、不能自主控制，呼吸困难，胸闷憋气，最终因呼吸衰竭...
运动神经元的症状有哪些?
通过大量临床实践，创新发展的治疗方法，包括定向肌肉生长法、骶管疗法、吞咽困难的整体疗法，中药外用膏涂擦、中药塌渍、中药熏洗、蜡疗等系列治疗方法。可在延缓病情发展、提高患者生存质量、减轻患者痛苦、延长寿命等方面起到较好作用。一、治疗方法 1、药物治疗 当患者患有运动神经元病，可以口服维生素E...
运动神经元是以什么为主要症状的疾病?
运动神经元病 (motor neuron diseases)，是人体运动神经元被破坏的一种疾病，病因尚不明确，可能与感染、免疫、遗传、营养障碍等有关，这些因素导致神经系统中有毒物质堆积，从而损伤运动神经元，引发疾病[2]。运动神经元病属于罕见病，每 10 万人中有 2~8 人患病[4]，儿童和成年人均可发病[1]，...
运动神经元疾病分为哪几种类型 ?可以用什么方式治疗?
若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症称原发性侧索硬化症，临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。三、上、下运动神经元混合型 通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合...
什么是运动神经元病?
运动神经元病是上下运动神经元受累为表现的慢性进行性神经系统变性疾病，特征临床表现是肌无力和萎缩，延髓麻痹和锥体束征。一般感觉和括约肌功能不受累。根据累及的范围不同，分为肌萎缩侧索硬化，进行性延髓麻痹，进行性肌萎缩，原发性侧索硬化。
运动神经元都有什么症状?
症状三：运动障碍 早期运动神经元病患者，只会出现轻微的运动障碍。比如说只是轻微的手抖，就和太紧张一样。慢慢的会发现自己的手变得越来越笨拙，开始出现经常的发抖，患者会有一种就和太饿导致走不动路，拿不起东西一样的感觉，严重以后走路的时候甚至可能会自己绊倒，感觉头重脚轻。运动神经元病除了...
卞亨福枢： 运动神经元病分类: 1.遗传 目前已经发现了十多种与ALS发病相关的突变基因,其中最常见的是超氧化物歧化酶1基因(SOD1),其次是FUS和TARDBP,其余还包括ALS2、SETX、VAPB、ANG、OPTN、ATXIN2等.但是前三种基因与大...
平昌县18090821444： 运动神经元病常见类型 - ？
卞亨福枢： 运动神经元是一种神经肌肉疾病,是一种较为罕见的神经功能退行性疾病,运动神经元病可能遗传因素或是自身的免疫出现了缺陷所引起的,可能神经营养因子出现障碍或是兴奋性毒性所导致的,也可以称作是肌萎缩侧索硬化. 运动神经元病确切的病因尚不明确,是一种神经系统变性疾病.病变主要累及脊髓前角运动细胞,一般慢性发病,中老年人多发.主要表现为进行性的肌肉萎缩和肌肉无力,不会出现感觉障碍.
平昌县18090821444： 怀孕50,吃冰冻的东西对胎儿有影响吗 - 产前诊断科 - 复禾健康？
卞亨福枢： 运动神经元病( motor neuron disease)是一组原因不明的, 选择性侵犯运动系统或部分运动系统的进行性变性病. 病 理 改 变 病 变 范 围 包 括 上 、下运动神经元及其间的传导束,如脊髓前角细胞、脑神经运动核、皮层锥体细胞、皮质脊髓束和皮质延髓束等. 临床兼有上和/或下运动神经元受损的体征,表现肌无力、肌萎缩和锥体束征的不同组合.一般无感觉障碍.
平昌县18090821444： 孕囊排出后血量少腹痛明显 - 神经内科 - 复禾健康？
卞亨福枢： 病情分析:运动神经元病是以损害脊髓前角桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病.临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现其中以...
