母亲杂合基因突变致女儿发生急性再障怎样治疗

作者&投稿:攸底 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 有意思,还可以有这样的问题,你怎么知道母亲是杂合基因?你咋知道是母亲的杂合基因导致了女儿的再生障碍性贫血。
对于AA这样的疾病,通常都是“common disease common variants”,不可以只是单个基因突变所致的。
问题还是那个,再生障碍贫血怎么治疗
听医生的,该怎么治疗怎么治疗,如果换不了骨髓,那就坚持治疗输血


有种基因病会造成人身高,长相也会很好。这是什么基因病?以前听老师提起...
查出病因竟是罕见“基因突变”为了确诊明明性早熟的病因,陈主任取了明明的血液送检基因测序,检测结果发现,明明带有一致病性的杂合突变LHCGR基因突变c.1703C>T,导致基因568位密码子编码由丙氨酸(Ala)变为缬氨酸(Val)。明明最终被确诊为家族性男性性早熟,即其父亲体内带有不显现的基因,受到环境影响等...

基因突变对人体又什么危害
5.引起遗传性疾病,导致个体生育能力降低和寿命缩短,这包括基因突变致蛋白质异常的分子病及遗传酶病。据估计,人类有50000个结构基因,正常人的基因座位处于杂合状态的可占18%,一个健康人至少带有5-6个处于杂合状态的有害突变,这些突变如在纯合状态时就会产生有害后果。6.致死突变,造成死胎、自然...

基因突变一定非得是纯合子突变吗
5.引起遗传性疾病,导致个体生育能力降低和寿命缩短,这包括基因突变致蛋白质异常的分子病及遗传酶病。据估计,人类有50000个结构基因,正常人的基因座位处于杂合状态的可占18%,一个健康人至少带有5-6个处于杂合状态的有害突变,这些突变如在纯合状态时就会产生有害后果。6.致死突变,造成死胎、自然...

葡萄糖六磷酸脱氢酶基因检测结果显示杂合突变型是什么意思
感染、食物)刺激而引发G6PD缺陷病症状,包括溶血性贫血等。需要强调的是,G6PD缺陷病是一种遗传性疾病,对于个体的具体影响和表现可能因个体差异而异。如果你接受了G6PD基因检测,结果显示为杂合突变型,建议咨询医生或遗传学专家,了解基因突变对你的具体健康影响以及如何进行适当的管理和预防措施。

patl2基因杂合突变只能供卵吗
是的。根据查询万方数据网显示,patl2基因杂合突变会导致母体不育,卵母细胞成熟障碍,所以只能供卵。

男孩是杂合性基因突变,能说明是父母哪一方遗传吗?
健康的身体依赖身体不断的更新,保证蛋白质数量和质量的正常,这些蛋白质互相配合保证身体各种功能的正常执行。每一种蛋白质都是一种相应的基因的产物。基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不...

父亲有蚕豆病,母亲正常,生出来的女儿会有蚕豆病吗?
因此本病既然可引起女性杂合子发病,就不能说是传男不传女的遗传规律了。根据G6PD缺乏症特有的遗传方式,儿子患病,一定是从母亲 遗传得到;女儿患病,可能是从父方,也可能是从母方,还有可能是从父母双方遗传而来。 如果父亲为患者,母 亲正常,儿子一定正常,女儿一定携带该基因。如果母亲为杂合子,父亲正常,儿子有50...

SLC26A4 IVS7-2 A > G 杂合突变型 显示异常有事吗?怎么办
SLC26A4 IVS7-2A〉G杂合突变(Aa)一般来说父母中有一个是这种基因携带者,这种基因突变其中包含两个基因,我们就用A来代表它!纯合突变aa,杂合突变Aa。隐性致病基因的杂合子本身不发病,但可将隐性致病基因遗传给后代,称为携带者。广义地说,携带者是指携带有某种致病基因或异常染色体,但本身并不...

人基因突变会怎样?
不会怎么样,人体几乎每天都有基因突变,不是每种基因突变都能带来严重的后果,能带来严重的后果的基因突变发生的概率几乎为零

什么是纯合突变,什么又是杂和突变?
杂合突变和纯合突变,是基因突变的两种类型。纯合突变是指一对等位基因都存在突变。杂合突变指一对等位基因中,只有其中一个基因出现突变。比如等位基因aa突变成了AA就是纯合突变,突变成Aa就是杂合突变,所以纯合突变比杂合突变更为严重。从遗传学的角度来说,第一代的突变个体就是纯合突变,属于比较严重...

鹿泉市19224338326: 母亲有gba基因有杂合突变会遗传给儿子吗 -
寇兴洁丹: 这个说的是突变所在基因为GJB2,突变的位点为299,是说GJB2基因的第299-300缺少了AT碱基,杂合突变说的是这对等位基因中只有其中一个出现突变,也就是一个是野生型一个是突变型,野生型的是正常的.遗传性耳聋芯片主要检测的是四个基因片段的9个与遗传性耳聋相关的位点,您说的这是其中一个的一个位点.欢迎采纳或者追问,只要我看到了就会回你.

鹿泉市19224338326: 医学上存在“交叉遗传”吗? -
寇兴洁丹: 伴性遗传都有交叉遗传的特点的 伴性遗传病位于性染色体上的致病基因引起的疾病称为伴性遗传病(sex-linked inheritable disease).此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类.(一)X伴性显性遗传病(X-linked dominant inheritable ...

鹿泉市19224338326: 变异的基因是显性遗传还是隐性遗传 -
寇兴洁丹: 基因的突变有不定向性,就是说它有可能突变成显性的、也可能突变成隐性的例子:隐性的有:人的色盲、血友病 显性的有:人的抗维生素D佝偻病

鹿泉市19224338326: 基因变异给人类带来的影响 -
寇兴洁丹: 基因变异是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异.从分子水平上看,基因变异是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变.基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种隐定性是相对的.在一定的条件下基因也...

鹿泉市19224338326: 智力低下的再发风险有哪些?智力低下的再发风险有哪些?
寇兴洁丹: 智力低下的再发风险有这些:(1) 染色体畸变引起智力低下的再发风险:染色体畸变主 要发生在亲代配子的形成过程中,在人群中一般都是散发的, 如果父母完全正常...

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