麦白霉素片的药代动力学
【 药品名称 】 麦白霉素片
【 英文名称 】 Meleumycin Tablets
【 药品别名 】
【 性 状 】
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
【 药理作用 】
本品为16员环大环内酯类抗生素,抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌、部分阴性菌及一些非典型致病菌均有效。在革兰氏阳性菌中,本品对库克化脓性链球菌、化脓性链球菌D-58和肺炎链球菌高度敏感,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌等也有效。在革兰氏阴性菌中,淋病双球菌、脑膜炎双球菌对本品中度敏感。在非典型性致病菌中,本品对肺炎支原体、衣原体、军团菌具有良好的抑菌作用。本品的作用机制主要是与细菌50s核糖体亚单位结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成。本品为不诱导葡萄球菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的一种非诱导耐药型抗生素。
【 药代动力学 】
本品对消化道的刺激性较红霉素小,耐受胃酸的破坏较红霉素强,口服后2小时内可达血药峰浓度。本品属于脂溶性高的弱碱性药物,有良好的组织转运性。吸收后广泛分布,尤其在肝、肾、肺等组织中的浓度高。可高于血药浓度数倍。在胸腹水、脓液、痰、皮下组织和胆汁中的浓度也较高,本品不易通过血脑屏障,故在脑脊液中的浓度较低。本品主要在肝脏代谢,由胆汁经粪便排出,少量由尿排出(24小时排出量约为给药量的2%~3%)。口服本品的t1/2为2.4小时。
【 适 应 症 】
本品为抗生素类药。可用于治疗化脓性链球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌等敏感革兰氏阳性菌引起的耳鼻喉科感染、口腔科感染、呼吸系统感染、皮肤软组织感染,包括它们所引起的咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、大叶性肺炎等。耐青霉素G和对青霉素过敏者均可选用。本品也可用于治疗支原体、衣原体、军团菌等敏感非典型性致病菌引起的感染,如非淋病性尿道炎、前列腺炎、军团菌病等。
【 用法用量 】
口服:成人每日8~12片,分3~4次服用;小儿每日每公斤体重20mg,分3~4次服用。随年龄和症状适宜增减。
【 不良反应 】
1、胃肠道反应:较红霉素等14员环大环内酯类抗生素少而轻,口服本品后会发生恶心、呕吐、腹部不适、腹泻等反应。
2、 过敏反应:少见荨麻疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多等。
3、肝脏不良反应:较红霉素类少而轻,仅个别病人偶见转氨酶升高。
【 禁 忌 症 】
对大环内酯类抗生素过敏者禁用。
【 注意事项 】
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、本品为快效抑菌剂,不应与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂合用,以免发生拮抗作用。
3、本品不应与氯霉素和林可霉素类抗生素联合应用,以免降低疗效。
4、本品为16员环大环内酯,不与细胞色素P450形成代谢复合物,故对茶碱、酰胺咪嗪、甲基泼尼松龙等无明显相互作用,一般不发生红霉素等合并用药中所潜在的不良反应。
5、本品与其他大环内酯类抗生素有较密切的交叉耐药。
【 药物过量 】
过量应用可使上述不良反应的发生率增加或者发生药物中毒。
【 规 格 】 0.1g(10万单位)
【 药品名称 】 麦白霉素片
【 英文名称 】 Meleumycin Tablets
【 药品别名 】
【 性 状 】
本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色。
【 药理作用 】
本品为16员环大环内酯类抗生素,抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌、部分阴性菌及一些非典型致病菌均有效。在革兰氏阳性菌中,本品对库克化脓性链球菌、化脓性链球菌D-58和肺炎链球菌高度敏感,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎双球菌、溶血性链球菌、白喉杆菌、梭状芽孢杆菌等也有效。在革兰氏阴性菌中,淋病双球菌、脑膜炎双球菌对本品中度敏感。在非典型性致病菌中,本品对肺炎支原体、衣原体、军团菌具有良好的抑菌作用。本品的作用机制主要是与细菌50s核糖体亚单位结合,通过阻断转肽作用和mRNA移位而抑制细菌蛋白质的合成。本品为不诱导葡萄球菌对大环内酯类抗生素产生耐药性的一种非诱导耐药型抗生素。
【 药代动力学 】
本品对消化道的刺激性较红霉素小,耐受胃酸的破坏较红霉素强,口服后2小时内可达血药峰浓度。本品属于脂溶性高的弱碱性药物,有良好的组织转运性。吸收后广泛分布,尤其在肝、肾、肺等组织中的浓度高。可高于血药浓度数倍。在胸腹水、脓液、痰、皮下组织和胆汁中的浓度也较高,本品不易通过血脑屏障,故在脑脊液中的浓度较低。本品主要在肝脏代谢,由胆汁经粪便排出,少量由尿排出(24小时排出量约为给药量的2%~3%)。口服本品的t1/2为2.4小时。
【 适 应 症 】
本品为抗生素类药。可用于治疗化脓性链球菌、溶血性链球菌、肺炎双球菌、葡萄球菌等敏感革兰氏阳性菌引起的耳鼻喉科感染、口腔科感染、呼吸系统感染、皮肤软组织感染,包括它们所引起的咽炎、扁桃体炎、猩红热、丹毒、大叶性肺炎等。耐青霉素G和对青霉素过敏者均可选用。本品也可用于治疗支原体、衣原体、军团菌等敏感非典型性致病菌引起的感染,如非淋病性尿道炎、前列腺炎、军团菌病等。
【 用法用量 】
口服:成人每日8~12片,分3~4次服用;小儿每日每公斤体重20mg,分3~4次服用。随年龄和症状适宜增减。
【 不良反应 】
1、胃肠道反应:较红霉素等14员环大环内酯类抗生素少而轻,口服本品后会发生恶心、呕吐、腹部不适、腹泻等反应。
2、 过敏反应:少见荨麻疹、药物热、嗜酸性粒细胞增多等。
3、肝脏不良反应:较红霉素类少而轻,仅个别病人偶见转氨酶升高。
【 禁 忌 症 】
对大环内酯类抗生素过敏者禁用。
【 注意事项 】
1、孕妇及哺乳期妇女慎用。
2、本品为快效抑菌剂,不应与β-内酰胺类繁殖期杀菌剂合用,以免发生拮抗作用。
3、本品不应与氯霉素和林可霉素类抗生素联合应用,以免降低疗效。
4、本品为16员环大环内酯,不与细胞色素P450形成代谢复合物,故对茶碱、酰胺咪嗪、甲基泼尼松龙等无明显相互作用,一般不发生红霉素等合并用药中所潜在的不良反应。
5、本品与其他大环内酯类抗生素有较密切的交叉耐药。
【 药物过量 】
过量应用可使上述不良反应的发生率增加或者发生药物中毒。
【 规 格 】 0.1g(10万单位)
本品口服吸收迅速,广泛分布于各器官中,肝、肺、脾、皮肤及口腔内浓度较高,胆汁中有很高浓度,尿中浓度很低。主要由胆汁随粪便排出。
麦白霉素片的药理作用是什么??
【不良反应】1.肝毒性:在正常剂量下本品的肝毒性较小,主要表现为胆汁淤积和暂时性氯基转移酶升高等,一般停药后可恢复。2.过敏反应:主要表现为药物热、药疹和荨麻疹等。3.偶见恶心、呕吐、上腹不适、食欲不振等胃肠道反应。
肖永红的临床药理研究经历
1988年:柱晶白霉素Ⅱ期临床研究(分中心主研)(四川省抗菌素工业研究所)1990年:环丙沙星临床验证(分中心主研)(太原制药厂)1990年:培氟沙星临床验证(分中心主研)(天津药物研究所)1992年:环丙沙星、培氟沙星、氧氟沙星、依诺沙星正常人体药代动力学 研究(主研)1994年-1997年:参与洛美沙星、克拉霉素...
牡丹江市有几个药厂?
牡丹江龙泉制药厂 乙酰螺旋霉素、干酵母、对乙酰氨基酚、谷维素、强的松、双氢克尿塞、西维尔、速效伤风胶囊、土霉素、去痛片、正痛片、肝胃气痛片、扑尔敏、盐酸黄连素 电话0453-6224640 6224574 牡丹江红星制药厂 头孢氨苄片、利福平胶囊、维生素B1片、维生素C片、白霉素片、谷维素片、脑复康胶囊、白霉素...
麦白霉素片,乙酰螺旋霉素片,盐酸左氧氟沙星片 氢溴酸高乌甲素片这四种...
你好,这四种药物不能同时口服,不要盲目用药
麦白霉素和白霉素片是一回事吗
是一样的 但是现在都不怎么用了 因为抗生素太多了!!!楼主换其他的吧。。。
柱晶白霉素的乙酰吉他霉素片
对淋球菌、百日咳杆菌等革兰阴性菌也有抗菌作用。对钩端螺旋体、立克次体、支原体等也有效。该品系多组分大环内酯类抗生素,作用机制、抗菌谱与红霉素相似。对革兰阳性球菌作用对钩端螺旋体、立克次体、支原体也有效。该品作用机制、抗菌谱、抗菌作用与吉他霉素完全相同,静脉注射给药,动力学口服的药物...
麦白霉素片注意事项
对于肝、肾功能不全的患者,使用麦白霉素片时需谨慎,可能需要调整剂量或密切监测其效果。由于本品与其他大环内酯类药物存在交叉耐药性,如果对麦白霉素过敏或不耐受,也可能对其他同类药物产生过敏反应,一旦出现过敏症状,应立即停药并进行适当处理。麦白霉素可能干扰Higerty法的荧光测定,影响尿儿茶酚胺...
吉他霉素是不是也叫白霉素
通用名:吉他霉素片 曾用名:柱晶白霉素片 商品名:英文名:Kitasamycin Tablets 汉语拼音:Jitɑmeisu Piɑn 本品主要成份为吉他霉素 参考资料:http:\/\/baike.baidu.com\/view\/458722.htm
麦白霉素片简介
药品名称为麦白霉素片,其对应的拼音为Maibai Meisupian,英文名称则是Meleumycin Tablets。这款药物的来源可以追溯到中国药典2005年版的第二部分,具有一定的权威性。麦白霉素片属于大环内酯类药物,这类药物通常以其特定的化学结构和抗菌特性而知名。它们在医学上被广泛应用,主要用于治疗各种由细菌引起...
麦白霉素片,布洛芬片,b1能治什么病
神精疼,抗炎
政诸阿伐: 【 药品名称 】 麦白霉素片 【 英文名称 】 Meleumycin Tablets 【 药品别名 】 【 性 状 】 本品为糖衣片,除去糖衣后显白色或类白色. 【 药理作用 】 本品为16员环大环内酯类抗生素,抗菌谱较广,对大多数革兰阳性菌、部分阴性菌及一些非...
木兰县13918562548: 药代动力学试验中的一些基本参数和简称有哪些? - ?
政诸阿伐: 药代动力学参数 一、吸收 溶出度:药物分子在消化道中溶解的程度 生物利用度:药物吸收的程度 绝对生物利用度 最大血药浓度(Cmax) 达峰时间(Tmax) 二、分布 由于体内环境的非均一性(血液、组织),导致药物浓度变化的速度不同. ...
木兰县13918562548: 抗菌药物的药代动力学与药效动力学(pk/pD)综合参数是反映什么三者之间关系的确切参数 - ?
政诸阿伐: 抗生素,细菌,人体
木兰县13918562548: 麦白霉素片是消炎药么 - ?
政诸阿伐: 是消炎药,抗菌性能与红霉素相似,对革兰阳性菌和支原体显示很强的抗菌作用,对部分革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用.部分耐红霉素的金黄色葡萄球菌对本品仍可敏感.主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌、白喉杆菌、支原体等敏感菌所致的呼吸道、皮肤、软组织、胆道感染和支原体性肺炎等
木兰县13918562548: 药物在体内的药代动力学过程包括哪些阶段 ?
政诸阿伐: 药代是指药物代谢,药物在体内吸收、分布的同时可能伴随化学结构的转变,这就是药物代谢的过程,又称为生物转化.研究它,需要运用的化学知识多.药物被代谢后,通常失去药物活性,因此代谢速度快,疗效不能持久或不能发挥应有药效.当然,也有代谢产物具有比原药更强的活性,或有毒物质.有些药物在体内不发生代谢或部分代谢.因此,药物代谢的情况很多,各种影响过程的因素复杂.药物动力学,简称药动学.研究的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,是药物的体内动力学过程.研究它,需要运用的物理知识多.(网文)
木兰县13918562548: 关于药代动力学的问题 - ?
政诸阿伐: 药物代谢动力学,简称药动学,是定量研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄等动态变化规律的一门学科.为了解释药物在体内的动态变化规律,常借助数学的方法,根据体内药量和时间数据简历一定的数学模型,求算相应的药动学参数.临床医务人员可根据药动学参数,制定合理的给药方案,以达到安全有效的目的.
木兰县13918562548: 药物的作用机制是不是就是药代动力学? - ?
政诸阿伐: 不是,比如说立普妥的药物作用机制就是降血脂,通过降低血管中的低密度脂蛋白,来减少心血管事件的风险;而立普妥的药代动力学指的是它的吸收、分布、代谢、排泄等.
木兰县13918562548: 药代动力学的药物代谢 - ?
政诸阿伐: 药物在体内发生的化学变化,就是生物转化,也就是代谢. 从理化性质上看,药物生物转化的结果,是使其增加极性和水溶性,以利于排泄,是机体的一种保护性机制. 从生物学性质上看,药物的代谢物的可能失去活性,也可能提高活性或产...
木兰县13918562548: 用于比较同一药物两种剂型生物等效性的主要药代动力学参数是 - ?
政诸阿伐: 用于比较同一药物两种剂型生物等效性的主要药代动力学参数是B:曲线下面积、生物半衰期及相对生物利用度生物等效性的评价方法是依靠1-2a置信区间法进行生物等效性判断,(USP规定AUC,Cmax等效为80%-125%)
木兰县13918562548: 药代动力学的基本概念是什么? ?
政诸阿伐: 药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程,即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学.药代动力学是用数学模型和公式研究体内药物...