加成反应，化学高手来看看！

化学高手来看看,高一有机化学题目~

解：楼主好！
第一题，楼主只需牢记一个规律~
看：
CH4+2O2==点燃==CO2+2H2O，左右系数加起来是3：3
C2H4+3O2==点燃==2CO2+2H2O，左右系数加起来是4：4
C3H4+4O2==点燃==3CO2+2H2O，左右系数加起来是5：5
事实上，所有H数量是4的烃都能适用这个规律。所以答案是B啦~（C3H6）
第二题：这里涉及好几个方程式。
CH4+Cl2==光照==CH3Cl（第一种）+HCl
CH4+2Cl2==光照==CH2Cl2（第二种）+2HCl
CH4+3Cl2==光照==CHCl3（第三种）+3HCl
CH4+4Cl2==光照==CCl4（第四种）+4HCl
这儿，为了使生成物都相同，每个反应的CH4就必须相同，都是0.25mol。
第一个用0.25mol氯气，第二个0.5，第三个0.75，第四个1mol，所以总共是2.5mol。
答案选C啦。
第三题：
这道题适用最简分子式。
意思就是把这个分子当作一个分数，能约分的都约分，成为一个最简单无法约分的东西。
如：A中C2H6约成CH3
B中C3H6约成CH2
C中两个都可以约成CH2
D中一个CH2一个没法约，就是C3H4
然后题目要求不管怎么变，烧出来的东西必须一样，那么意思就是C和H所占比例必须一样，所以利用最简分子式去判断，易得选C咯。
第四题：
A没法说明甲烷有四面体结构，因为只有一种构造的物质有很多，但是都不是。
B也没法说明。设想一下：
H
H——C——H
H
（上下都有化学键相连）
把一个H换成Cl~
Cl
H——C——H
H
H
H——C——Cl
H
这两种，你可以转一下就发现其实是相同的，而这个假设建立在它是平面构型的基础上，所以平面构型也可以支持没有同分异构体的一氯取代物。
C中，这个是关键~
如果平面构型，Cl可以位于上下位或上左位，你是无法把它转的相同的，但是立体构型，在每个顶点上的氢换成Cl，那么可以转成相同的了。所以，C的二氯取代物可以说明甲烷的正四面体结构。
D同A的分析，只不过把H换成Cl了嘛。
所以选C~
第五题，它燃烧生成CO2和H2O是1：1
我们仍然用最简化学式，假设CO2就是1，H2O也就是1
那么它可能是CH2Ox（x是氧的系数，不确定，但是因为有氧气参加燃烧，所以x肯定小于3，因为CO2和H2O里也就3个O）
那么A由于括号里的分析可以被排除~
B的话，这儿是用最简化学式表示的，它可能是C2H4,C3H6,C4H8等等，不一定是C1，H2。
C的话，举个反例，C2H4就可以了。
D正确，原因有下：
1，别的都被排除了（拍死~~）
2，可以举出两种情况的例子：
C2H4和 CH2O就是。
所以选D啦~
第六题~我想你学过系统命名法（没有的话可以去预习，或者Hi我），它的意思就是一个正常乙烷的1号碳和2号碳上各有1个氢（共有2个）被溴取代了~画图如下：
Br Br
H C——C H
H H
每个原子之间都有单键相连~
那么答案就是这样啦~B,C,C,C,D，最后一道看上面吧~
楼主加油！

加成反应不能断δ键，但也不是一定断π，也可能是大π键等等

在有机化学中，马氏规则是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则，其内容即：当发生亲电加成反应（如卤化氢和烯烃的反应）时，亲电试剂中的正电基团（如氢）总是加在连氢最多（取代最少）的碳原子上，而负电基团（如卤素）则会加在连氢最少（取代最多）的碳原子上。

同学您是大学生吗？这是我当年大二上学期的有机课~给某种不饱和烃加成HX时，氢原子会被加成到含氢较多的碳原子上，另一个基团会加在氢原子较少的碳原子上。比如给CH3CH=CH2加成HCl时，会生成CH3CHClCH3。
符合马氏规则的加成称为马氏加成。
同样的还有反马氏加成。取决于反应物的性质和反应条件的选择。 附加一句，高中的时候这个没有啥应用，不要记太多 对自己容易弄混

就是通俗的氢上加氢，氢原子加在含氢较多的碳原子上。例如：丙烯更氯化氢发生加成反应，氢原子加在含氢多的顶端碳原子上，氯原子加在中间碳原子上。生成2-氯丙烷，就是马氏定则的体现！

化学马氏定律：有机物加成时，氢加在氢多的一侧。有机物消去时，氢掉在氢少的一侧

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元坝区13444454982： 加成反应,化学高手来看看! - ？
枞司九味： 在有机化学中,马氏规则是一个基于扎伊采夫规则的区域选择性经验规则,其内容即:当发生亲电加成反应(如卤化氢和烯烃的反应)时,亲电试剂中的正电基团(如氢)总是加在连氢最多(取代最少)的碳原子上,而负电基团(如卤素)则会加在连氢最少(取代最多)的碳原子上.

元坝区13444454982： 什么为加成反应 - ？
枞司九味： 加成反应 (addition reaction)是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应.根据机理,加成反应可分为亲核加成反应,亲电加成反应,自由基加成,和环加成.

元坝区13444454982： 什么是加成反应? - ？
枞司九味： 答:加成反应是将原物质的不饱和键变成饱和键的反应,这样的化学键有碳碳双键,碳碳三键,可以和氢气,水,卤素单质,卤化氢等发生反应,过程是不饱和键中的一部分键断列,将其它原子分别连接在断列的键的两端,还有同种分子间分别断列一个键,将各自断列的键与其它的断列的键连接,构成高聚物.还有一些官能团,像羟基,一些淳类就是通过同种分子间脱水形成其它物质、或者是不同分子间、脱水形成其它物质,但本质都是加成反应.加合物就是加成反应的产物,而聚合物是同一种物质大量分子之间的缩合反应,其中也包括不饱和键的参与,聚合反应是加成反应的一种,聚合物都是混合物.

元坝区13444454982： 化学中,加成反应的严格定义是什么? - ？
枞司九味： 简单来说,断开双键或者三键(不一定是碳碳键,可以使碳氧,碳氮),然后在键的两边分别加上其他的园子或者原子团,这样就是加成反应了,他和取代反应最大的区别就是是否有断键. 定义: 不饱和化合物的一种特征反应.反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子,在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物.这个加成产物可以是稳定的;也可以是不稳定的中间体,随即发生进一步变化而形成稳定产物.加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类.其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成.

元坝区13444454982： 化学:什么是加成反应?酯化反应?详细! - ？
枞司九味： 加成反应在高中阶段最简单的判断方法就是产物只有一个.酯化是取代的一种,是酸和醇的反应,其中,酸脱羟基醇脱氢,产物是酯和水

元坝区13444454982： 化学,加成反应,化合反应,消去反应,取代反应都是什么意思怎么理解,能简单说下思路? - ？
枞司九味： 简单来说,化合反应是很多种物质反应生成一种产物的反应,但此定义一般是针对无机反应来说的,有机反应有自己的定义方式.加成反应一般发生在有双键或叁键(不饱和键)的物质中,举个简单的例子~西葫芦在南方一般被叫做生瓜,在北...

元坝区13444454982： 化学中什么叫加成反应,什么又叫聚合反应 - ？
枞司九味： 加成是断开双键或三键并在断键两端各加上一个基团的反应,一般只有一种生成物, 聚合是连续的重复的加成或缩合,分加聚和缩聚两种

元坝区13444454982： 氧化反应,加成反应的概念？
枞司九味： 1.物质失电子的作用叫氧化反应;得电子的作用叫还原.狭义的氧化指物质与氧化合;还原指物质失去氧的作用.氧化时氧化值升高;还原时氧化值降低.氧化、还原都指反应物(分子、离子或原子).氧化也称氧化作用或氧化反应.有机物反应时把有机物引入氧或脱去氢的作用叫氧化;引入氢或失去氧的作用叫还原.物质与氧缓慢反应缓缓发热而不发光的氧化叫缓慢氧化,如金属锈蚀、生物呼吸等.剧烈的发光发热的氧化叫燃烧. 2.加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.

元坝区13444454982： 加成反应、加聚反应、取代反应的理解及区分 - ？
枞司九味： 首先它们都是有机物中的反应名称,然后加成反应是一种有机化学反应,它发生在有双键或叁键的物质中.加成反应进行后,重键打开,原来重键两端的原子各连接上一个新的基团.加成反应一般是两分子反应生成一分子,相当于无机化学的化合反应,比如乙烯和溴单质的加成,乙烯和水德加成等等.......加聚反应与加成很相似,只是它生成的是一组相对分子质量非常大的有机分子,如聚乙烯的合成过程....至于取代反应是有机化合物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应.如甲烷在光照时与氯气反应等....

元坝区13444454982： 一个加成反应的产物会有几种? - ？
枞司九味： 烯烃和卤素单质加成生成二卤代烃,和卤代烃加成生成一卤代烃,和氢气加成生成烷烃,和水加成生成醇;炔烃和烯烃类似;醛和氢气加成生成醇;苯和氢气加成生成环丙烷.还有很多很多.