什么是唐氏儿?

~ 问题一：什么是唐氏儿 我国每年会有将近120万个畸形儿，也就是说，每30秒，我国就新增加1个残疾婴儿，就意味着有一个家庭将因此饱受痛苦。数字是沉重的，但出生缺陷给家庭和社会带来的痛苦和伤害，到底有多重?又该采取怎样的防范措施?央视《每周质量报告》对此进行了调查。
一、折磨人的“神经管畸形” 北方省份尤甚
山西省的一些妇幼保健院，经常会有一些儿童被遗尿困扰，还有一些青年被一种奇怪的腰痛病折磨得痛苦不堪，甚至要打“封闭”来镇痛。这天上午，医生为一个遗尿的学生和一个腰痛的青年检查后发现，两人的脊柱都有个小裂口。
医生介绍，脊柱上这种隐蔽的小裂口叫隐性脊柱裂。儿童遗尿，至少一成以上受隐性脊柱裂的影响;而成年人有隐性脊柱裂的也不少，大概占到3%。
遗憾的是，得了隐性脊柱裂，即便小时候不遗尿，长大成人后也会腰痛，而且逐渐加重，痛苦一生。
专家介绍，这种隐性脊柱裂是神经管畸形出生缺陷中，症状最轻的一种。
出生缺陷：是指胎儿出生前就已经存在的身体结构或功能异常，这种异常显现得有早有晚。神经管畸形就是胎儿发育中，因负责中枢神经系统发育的神经管闭合不全，所造成的一类出生缺陷，也是世界上最严重的出生缺陷之一。
专家介绍，神经管畸形容易导致胎儿死亡，即便胎儿存活，也难免一生痛苦。
记者在山西、陕西等地调查时发现，神经管畸形缺陷儿一出生，往往就被遗弃。即便神经管畸形缺陷儿长大后，命运依然坎坷。
13岁的小娅咪，因神经管畸形，骶椎位置长出了一个硕大的神经囊肿，她的下肢几乎瘫痪。医生说，囊肿还将随小娅咪一块长大，一旦破损便威胁生命。
记者注意到，一些重度神经管畸形缺陷儿，无论手术与否，都很容易因神经受损致残。这家个人创办的助才中心里，因神经管畸形致残的孩子占了将近一半。这些孩子的手术创口早好了，但走路却可能永远是一个梦。
记者：那你有什么想法，以后长大了?
神经管畸形患者：“想走。”
我国出生缺陷监测中心常年对全国31个省、132个市县的460多个医院产科，进行了出生缺陷监测。结果发现，我国神经管畸形整体高发，平均发生率为万分之十左右，处于世界高位。
中国出生缺陷监测中心副主任朱军：
“特别是我们的山西、陕西，甘肃、内蒙，这些北方的省份，它的神经管缺陷的发生率，远远高于全国的平均水平。甚至是在全世界也是排在前列的。”
神经管畸形出生缺陷给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。每年我国因神经管畸形直接经济损失高达2亿元。
二、每年70亿损失的“唐氏综合征”
记者调查发现，我国新生儿的生命和健康在遭受神经管畸形严重侵害的同时，还面临另一类出生缺陷的严重威胁，即胎儿身上承载遗传密码的染色体发生变异，导致功能异常缺陷，比如唐氏综合征、也就是先天愚型，就是其中之一。
人类已发现的染色体病综合征有400多个，面容痴呆、智力障碍和发育迟缓几乎是共同特征，而唐氏综合征缺陷儿智力尤其低下。
据专家透露，目前，我国唐氏综合征发生率像神经管畸形一样高，为万分之十左右，但每年造成的直接经济损失却远远超过神经管畸形，达到70亿元。
三、每年130亿损失的“先天性心脏病”
尽管神经管畸形、唐氏综合征如此令人难以承受，然而，记者调查发现，还有发生率更高、危害更为严重的出生缺陷，成为摧残生命的顽凶。
躺在抢救室里的这名婴儿，出生仅1个小时，便皮肤青紫，命悬一线。
山西省壶关县妇幼保健院儿科主治医师 赵庆祝：
“正常的声音在左侧(胸腔)最强，他是在右侧发现最强，经过我们给他吸氧几个小时以后，他始终不改善，考虑他有严重的先天性心脏病......>>

问题二：什么原因可能导致唐氏儿 唐氏儿筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 　　唐氏儿是多余染色体出现问题 　　　染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。 　　先天性愚型就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿，平时不哭不闹，即使是饿了、渴了或大小便，也非常安静。 　　患儿眼距增宽、眼裂狭小，双眼外侧往上斜，鼻梁扁平，外耳及头围比正常儿童小，运动及语言能力发育明显落后，很晚才学会坐、站、走和讲话。 　　唐氏儿并非高龄产妇”专利” 　　　年龄在35岁以上的女性被称为高龄产妇，生育的子女唐氏综合征发病率明显增高。另外，父亲年龄超过3订岁，对生出唐氏儿的风险也有影响。但研究证明，唐氏儿的出现与孕妇妊娠前和妊娠早期病毒感染、父母饮酒、吸烟及环境污染有密切关系。因此，健康夫妇也有生育“唐氏儿”的潜在危险。 　　孕妇妊娠前患过流感、风疹或服用致畸药物，如四环素等，受孕时夫妇一方染色体异常，或一方长期在放射性、污染环境下工作，或孕妇有习惯性流产史，以及出现过早产或死胎现象，均是导致唐氏儿的危险因素。 　　出现上述情况之一，夫妇就应到医院接受检查，并据实告知医生，必要时夫妇应选择终止妊娠，以免畸形儿出生。 　　产前筛查拦截唐氏儿 　　按目前的出生率，我国平均每20分钟就有一例唐氏儿出生，这无疑给家庭和社会造成了沉重的负担。由于这种疾病目前仍缺乏有效的治疗手段，因此重视产前筛查的意义重大。 　　多年来，国内外一直把大于35岁的孕妇作为高危产妇进行唐氏综合征的产前诊断。然而随着环境污染及不良生活习惯的影响，即使没有任何异常家族史的正常孕妇仍有可能生出唐氏儿。近几年的筛查结果表明，35岁以上孕妇生育的唐氏儿占其总出生量的15，因此，唐氏产前筛查是阻止唐氏儿出生的关键。 　　风险性指数不是100％准确 　　进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。 　　唐氏筛查得到的不是绝对值而是可能性，即生育唐氏儿的危险性大小，因此经过筛查定为低危也不能绝对保证胎儿百分之百健康。但就目前来看，唐氏筛查是最先进、最可靠的筛查方式。

问题三：唐氏儿是什么意思？ 唐氏综合症，其实也就是看看是不是智力低下

问题四：唐氏儿是因为什么引起的 基因遗传、怀孕上唐氏儿最直接的导致原因可能是近亲结婚、
夫妻双方不良的生活习惯
环境等各种因素 例如长时间生活在高磁场、高温，或摄入过多有毒有害气体、食物也会使基因型改变。导致胎儿患病。
一般上高龄孕妇多见，主要是 *** 或卵细胞分裂后出现异常并形成受精卵引起。如果你决定要生育小孩，则孕期要行规律的产前检查，做唐氏筛查，糖筛，排畸B超，TORCH试验等

问题五：唐氏儿是什么原因造成的 染色体存在于人体细胞核中，每个细胞的细胞核中都有同样的46条(23对)染色体，其中22对常染色体决定了每个人身体的各种性状，另一对性染色体决定了人的性别。如果由于某些原因，胎儿染色体数目异常，就有可能影响发育，导致畸形。
唐氏儿就是因为新生儿细胞中多了一条染色体所致，主要表现为智力低下，发育迟缓。在我国，大约每750名新生儿中就会有1个患有唐氏综合征，称为唐氏儿，俗称痴呆儿

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兴文县19123123481： 什么是唐氏儿啊? - ？
捷贾氨茶： 唐氏综合征就是21三体综合征,也称作先天愚型,是人类最常见的一种染色体病,一般患儿会具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,给家庭和社会带来严重的负担,所以孕期进行唐氏筛查,及早发现,及时处理.

兴文县19123123481： 什么叫唐氏儿? - 久久问医？
捷贾氨茶： 唐氏儿也就是患有唐氏综合征的孩子,是宝宝染色体异常引起的,这与染色体类型变异有关,会引发宝宝发育方面出现障碍.有些胚胎会在宫内流产,而少数出生后伴有智力低下,生长发育障碍等.唐氏综合征又叫做二十一三体综合症,患者容易出现病理性的面容,比如鼻梁塌陷,眼距宽等等,还有可能伴随肾脏异常,心脏畸形等病症,建议孕妇一定要在孕期做好相关的筛查.

兴文县19123123481： 什么叫唐氏儿呢???????？
捷贾氨茶： 您好:唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题.“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容. 截至目前,医学上对此疾病既无有效预防手段,也无有效治疗手段,只能通过产前筛查和诊断尽可能及早发现,以终止妊娠来防止患儿出生.

兴文县19123123481： 唐氏儿是什么意思?？
捷贾氨茶： 唐氏综合征婴儿俗称“唐氏儿”,它是现阶段我国最常见的染色体异常综合问题.“唐氏儿”的主要特征为低智商,并伴有特殊面容.

兴文县19123123481： 什么叫唐氏综合症? - ？
捷贾氨茶： 唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等.简记作:DS. 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一...

兴文县19123123481： 什么是唐氏儿 - ？
捷贾氨茶： 唐氏综合征就是21三体综合征,也称作:先天愚型、伸舌样痴呆等.简记作:DS. 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.由于在配子(生殖细胞)形成期或合子期(约在受精后24小时内)细胞内多了一...

兴文县19123123481： 唐氏宝宝是什么意思 有哪些表现 - ？
捷贾氨茶： 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认的染色体病.“唐氏儿”通常为先天性中度智力障碍.妊娠期间,是通过孕早期、孕晚期的唐氏筛查确认胎儿... 唐氏综合征是人类最常见的一种染色体病,也是人类第一个被确认...

兴文县19123123481： 唐氏筛查是什么?唐氏儿什么意思? - ？
捷贾氨茶： 唐氏筛查是排查是否有胎儿患有唐氏综合症的一种化验方式.它是通过检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.唐氏儿是患有唐氏综合症的胎儿.唐氏综合症是一种偶发性疾病,一般患儿会具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,患儿不但自己痛苦,还会给家庭造成极大的精神及经济负担.因此唐氏筛查是孕妇必须接受的检查之一,长春在孕妈妈可在怀孕15-20周期间到四六一医院检查.