近亲结婚生的第一个儿子生鱼鳞病，第二个儿子正常，那第二个生的孩子会生鱼鳞病吗

如何正确育儿？~

链接: https://pan.baidu.com/s/1NdzTP__G8OWPi-2h3NpBFA
提取码: w4pg

孩子在成长发育过程中，有两方面因素决定着孩子的能力：一是遗传，另一个则是环境因素。

一|鱼鳞病的类型：
临床上根据鱼鳞病的症状表现，遗传方式，发病时间等将鱼鳞病分为四种类型：
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累；腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。

三、鱼鳞病会遗传吗？
鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。
在鱼鳞病类型中，其中最为常见的是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病和性联遗传寻常性鱼鳞病。他们的遗传方式完全不同。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。
顾名思义，“常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病”从病名上就可以判断，它的的遗传方式是显性遗传。可是不时有患者问：我的父母没有鱼鱼病，而我被遗传了鱼鳞病，或者父母的上一辈有，而父母正常，自己又患病了，这是否就是隐性遗传？实际上这种方式理解显性遗传还是隐性遗传是完全错误的。
人类除红细胞外，每个细胞中都有一个细胞核，细胞核的主要成分就是染色体，是遗传的基本单位。人的每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。因为染色体是遗传的基本单位，其中任何一对染色体存在着缺陷都可能导致遗传性疾病。在相互结成对的23对染色体中，如果某对染色体中的一条染色异常就表现出疾病的是显性遗传；而单独一条异常不会表现出症状，只是在二条染色体的等位点都异常时才表现出症状的是隐性遗传。因为单独一条染色体异常的概率要大大高于成对染色体同时异常的概率，所以显性遗传病的发病概率要大大高于隐性遗传病。常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病患者，其根源在于22对常染色体中的某一对染色体中的一条异常。目前具体那一条染色体的那个基因异常还不明确，所以还不能开展常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的胎儿产前诊断。相信随着基因水平的研究，不久将会搞清楚，到时就可以开展本病的产前诊断了。
常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女政策，这种状况目前可能已不典型。4、双亲无病时，子女一般不会患病。
那么也许有病友会问，那么我的父母都好的，为什么我会发病呢，这可能有以下二个方面的原因，一是父母可能有一方存在着基因异常，只是症状轻微不被注意，或者本身症状轻随着年龄的增长已基本看不出来，而作为患者可能不了解父母的情况。二是父母不存在着基因异常，而本身在胚胎分裂发育中发生基因突变而导致本病的发生。在论坛中不时有鱼鳞病患者相当悲观，认为此生还是也找个鱼儿结婚为好，这是要不得的。因为如果夫妻双方都是患者（考虑均为杂合子情况下），那么子女的患病可能性将达到3/4。
性联遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式隐性遗传。
人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状；女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。
1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者
2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。
性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者； 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病；儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者；3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者； 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。
根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。

请问你们自己有这个病 吗，如果都没有，那么这个种遗传方式应该是隐形遗传，你们第二个儿子带有致病基因的概率应该是三分之二，不带的就是三分之一，这个致病基因是隐形基因，所以你第二个儿子没表现出病症，如果和正常人结婚，后代不一定的，如果配偶也带有隐形基因，那么出现病症的概率应该是六分之一，这些只是一种情况，因为不知道你们自己有没有，但是根据你的描述，我猜测你们没有，所以这种情况的概率大些，要想确保安全，还是做个基因检查吧，如果你儿子没有致病基因就放心吧

哈哈 虽然大学毕业3年了 但高中时这点生物知识还没忘。答案是不一定
鱼鳞病是隐性疾病 因为父母双方生的第2个儿子正常 说明父母的那对染色体都是1个有病的染色体和正常的染色体，孩子从父母那各得1个染色体，除非孩子从父母那得到的染色体都是带病的才会显示症状
所以第二个孩子1/4几率生鱼鳞病 3/4几率正常（2/4显示正常但是带病的染色体）
基本情况就是这样 具体名词可能不对 但是结果肯定是对的

你好，鱼鳞病是遗传性皮肤病，但并不是百分百的遗传可以出现隔代遗传，或者你的上一代鱼鳞病的症状比较轻微只是表现为比常人的皮肤干燥粗糙遗传到你这症状比较重，建议您放平心态，顺其自然，平时多吃水果蔬菜，多吃富含维生素丰富的食物

正常那就没有得病。
近亲结婚只是说得遗传病得概率比较高，不提倡近亲，但是大多数情况父母都正常的情况下小孩子是没有问题的。
对你第一个儿子表示遗憾，但第二个应该挺好得。

---

阳新县17037119454： 先天性鱼鳞病是怎样的一种疾病 - ？
印削溃疡： 你好!先天性鱼鳞病是一种先天性常染色体隐性遗传性皮肤病.主要为全身或部分表皮过度角化,颗粒层萎缩或消失及皮脂腺萎缩,致使皮肤干燥、粗糙呈鱼鳞状.症状:父母多为近亲结婚.出生时皮肤即有干燥、潮红、发亮,似蒙上一层棕黄色牛皮纸.眼睑外翻,由于上皮细胞增生过盛,阻塞鼻孔,而致使呼吸受影响.皮肤紧张将口形改变,口周可见皲裂,耳壳增厚.指甲、毛发发育不良,且质地松脆,指、趾拳曲不能动.轻症者角化层较薄,呈棕红色或淡红色,反复剥脱可延至数月,最终局限于四肢伸侧.

阳新县17037119454： 鱼鳞病是不是近亲结婚 - ？
印削溃疡： 已经知道鱼鳞病是一种常染色体或X性染色体的遗传病,近亲结婚会增加患这种病的风险,这也是婚姻法为何禁止近亲结婚的原因.

阳新县17037119454： 我今年38岁,女性,有先天性鱼鳞病,和老公结婚后生了个儿子,一切正常,心里还是蛮欣慰的,可是这个月 - ？
印削溃疡： 鱼鳞病基本都是遗传导致的一种遗传性鱼鳞病,主要是皮肤干燥粗糙掉鳞屑,冬重夏轻症状,女性遗传下一代几率比较高些,男性遗传概率较低!这个不要过于担心,可以咨询一下郑州华柱鱼鳞病赵伏成博士.也可以使用些药物舒克肤、纳米修复素药膏!望采纳

阳新县17037119454： 近亲结婚生了第一个孩子很聪明,第二个会有问题吗 - ？
印削溃疡： 第一个能生个健康的宝宝就已经是运气了,还是别生了,否则是害了孩子

阳新县17037119454： 近亲结婚的危害 - ？
印削溃疡： 在我国一些偏僻的地区仍存在着近亲结婚的旧习俗,认为这是“亲上加亲,不断亲缘”.其实近亲结婚所带来的危害是相当大的,主要是增加了下一代遗传性疾病发生的机会. 有许多人可能携带某些遗传病的基因,而不表现出来,成为“隐性遗...

阳新县17037119454： 为什么近亲结婚生出来的孩子会有问题. - ？
印削溃疡： 因为近亲血液里的基因很相似,染色体也大都一样,所以相同的基因过多就会导致遗传物质的概率很大,他们之间的结晶一般都遗传缺点...假如这一代的孩子没有智力残疾或者身体残疾,下一代或者下下一代...肯定会有畸形的产生

阳新县17037119454： 近亲结婚的孩子第一代会有事么?？
印削溃疡： 第一代结婚看你运气如何.运气好的话那么第一代头一个孩子依然没有异常,可第2个孩子有异常的我也看见过.而有的第1个孩子无异常而第2个孩子有异常也有,而且近亲结婚的,2个孩子都有异常的总之近亲结婚总的来说不好.总有异常的,除非真心的相爱,坚决不要小孩不然的话你的结婚结晶将是异常的,为了下一代的幸福还是的别近亲结婚.

阳新县17037119454： 父母双方都没鱼鳞病怎么子女有 - ？
印削溃疡： 鱼鳞病的类型根据症状的不同可分为以下四种:大疱型鱼鳞病、板层型鱼鳞病、性联型鱼鳞病、寻常型鱼鳞病.各类型遗传方式如下:寻常型鱼鳞病遗传方式:50%遗传机率 ,或代代遗传,可隔代遗传(隐性遗传).每代表现性状,除非外显率...

阳新县17037119454： 请问第一个孩子是白化病?请问第一个孩子是白化病,再生一个会不会还 ？
印削溃疡： 白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中.如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女,就会患病,而且子女中男女患病机会均等,这种情况的发生几率是 1/4 .