MOD法为什么不准确

用福林酚法测蛋白酶活性时OD出现负数是什么原因
用福林酚法测定蛋白酶活性时，所用的酪蛋白哪里可以买?用干酪素(用于微干酪素不好，那是酪蛋白水解产物，大小不一，纯度较低。作标准曲线可以用

OD600为什么需要测量OD600
常规操作流程包括：首先，调整光度计至600nm波长；其次，用空白样品调零；然后，将待测样品放入，测量其透过率T值，通过公式计算得到OD600值。未来，随着技术的发展，部分光度计可能会直接内置OD600测定功能，简化操作过程，只需在测量模式中增加OD选项即可。总的来说，OD600测量法作为一种科学、精确的方法，...

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过氧化氢酶法
过氧化物酶法常用辣根过氧化物酶（HRP），由于酶反应具有单一性，所以干扰因素较少。HRP的作用底物为过氧化氢，催化反应时的供氢体有几种：（1）邻苯二胺（OPD），产物为橙色可用肉眼观察判别。（2）联大茴香胺（OD）,产物为橘黄色，颜色较稳定；（3）5－氨基水杨酸（5－AS）：产物为深棕色，敏感...

分光光度法测OD中的OD是什么?
准确的范围在1.9-2.1

紫外分光光度计如何测量细菌数目
你是什么菌种？用得最多的就是505nm测菌丝菌体、560nm测酵母、600nm测细菌。 用测OD方法画微生物生长曲线时，同一株菌的起始培养浓度可以准备多管（根据检测点的需要，如需检测10个点，就准备10管），然后每个点取一管出来测OD值就行了。【2】还有就是利用琼脂板涂板法： 是最准确地一种，可以...

用紫外可见分光光度法测定某样品
纯DNA：OD260\/OD280≈1.8(＞1.9,表明有RNA污染；＜1。6，表明有蛋白质、酚等污染）纯RNA：1.7 ＜OD260\/OD280＜2.0（＜1.7时表明有蛋白质或酚污染；＞2.0时表明可能有异硫氰酸残存）若样品不纯，则比值发生变化，此时无法用分光光度法对核酸进行定量，可使用方案二的方法或其他方法进行...

您好,我买了一种蛋白粉,我想通过实验来看看他是不是真正的蛋白质,除了...
直接将蛋白粉溶解在水中（如果说明书上说可以溶解的话），拿去实验室，用纯水做空白，做个200-300nm之间的波长扫描，看看在280nm处是不是有吸收峰。如果吸收值（OD）很高，稀释了重新侧，直到吸收值介于0-1之间便可。如果在280nm有特征峰，说明蛋白质粉是纯的。否则，假的了。

分光光度法测定有什么意义?
即：-lgT=a*c（式中a为吸光系数，c为浓度）当溶液浓度不变时，溶液的液层厚度越大，对光的吸收程度越大，则透光度越小。即：- lgT=a*b（b为液层厚度）将以上两式合并可用下式表示：lgT=a*b*c 2.研究表明：溶液对光的吸收程度即吸光度（A）又称消光度（E）或光密度（OD）与透光度（T...

有谁知道比色法,比浊法和吸光度OD之间的关系。是不是一回事
比色法作为一种定量分析的方法，开始于19世纪30～40年代。比色分析对显色反应的基本要求是：反应应具有较高的灵敏度和选择性，反应生成的有色化合物的组成恒定且较稳定，它和显色剂的颜色差别较大。选择适当的显色反应和控制好适宜的反应条件，是比色分析的关键。OD是optical delnsity（光密度）的...