为什么环丙烷加氢开环最容易
其活性大小顺序为环丙烷＞环丁烷＞环戊烷，含碳数越多的环烷烃很难发生催化加氢反应。
①分子为全重叠型构象;
②键角不符合 sp3 杂化的角度产生角张力;
③C−Cσ 键没有按轴向重叠,电子云重叠少;
④不同碳上的两个氢原子之间的距离小于 vanderWaals 半径之和,有排斥力
1-甲基-2-乙基-环丙烷开环加氢是从哪儿加的啊?加卤化氢呢?
加氢：形成支链最多的烷烃（稳定性好），所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷，两者的量接近。加卤化氢：H+首先加到含氢多的碳上（马氏规则），开环形成碳正离子，两边开环的几率几乎相等，所以形成的碳正离子为CH3CH2CH(CH3)-CH(+)-CH3或(CH3)2CH-CH(+)-CH2CH3，分别重排为(CH3CH2)2C(...
1,1,2-三甲基环丙烷加氢反应在哪断键加氢?产物是啥?
和H2加成开环，四级碳和二级碳之间的单键断开，产物为2,2-二甲基丁烷
环烷烃可以加成吗
(1) 加氢.在催化剂Ni的作用下，环烷烃可进行催化加氢反应,碳链两端的碳原子与氢原子结合生成烷烃（2）加卤素、氢卤酸 环丙烷在常温下，能与卤素或氢卤酸发生加成反应;在加热条件下，可以与卤素或氢卤酸发生加成反应
为什么碳碳单键不能发生加成反应
碳碳单键之间可以发生加成反应。比如说C3H6环丙烷：C3H6 + H2 →（催化剂） C3H8（丙烷），这就是加成；C3H6 + HBr →C3H7Br（1-溴丙烷） 这也是加成。但这一般不被称作加成，而叫做开环。其主要原因不是因为碳碳单键的不饱和，它实际上是饱和的，而是因为分子成环以后所承载的张力，环小了，...
甲基环丙烷开环反应
甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧？由于是催化加氢，环丙烷吸附到催化剂表面上，故从空间位阻考虑，应该是没有取代基的两个碳吸附上去，断掉这个单键加氢。和Br2反应，断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴。 应该是亲电历程，环丙烷碳碳单键的电子云向外突出，易进行亲电历程...
有机化学 环烷烃
1，与X2，HX开环加成是亲电历程，即先断碳链加氢形成稳定的碳正离子，氯再加到碳正离子上去。（其实反应历程中不一定真的形成碳正离子，否则不就会有重排了？，但作为亲电历程，结果可以这样看，符合马氏规则）简记为碳链断在含H多的C与含H少的C之间。例：如1，1，2—三甲基环丙烷与HX开环加成...
催化加氢速率比较
环烷烃催化加氢后生成烷烃，比较加氢条件知，环丙烷、环丁烷、环戊烷、环己烷开环难度依次增加，环的稳定性依次增大。在Pt、Pd、Ni等催化剂存在下，烯烃和炔烃与氢进行加成反应，生成相应的烷烃，并放出热量，称为氢化热(heat of hydrogenation，1mol不饱和烃氢化时放出热量)。催化加氢的机理（改变反应...
脂环烃的性质有哪些?分类哪些?
(1)加氢：在催化剂铂，钯或雷尼镍的作用下，环丙烷和环丁烷与氢发生开环加成反应。 例如环丙烷在镍和80℃的条件下发生开环加成反应，生成正丙烷。（环丙烷易加氢，环丁烷则需要在较高的温度下才能加氢。而环戊烷和环己烷必须在更为强烈的条件下方能加氢）（2）加卤素：小环烷烃还与卤素发生开环加成...
最难催化加氢为相应的直链烷烃的是环丙烷吗?
不是，三元环本身就不是很稳定，催化加氢很容易开环
(15分)环丙烷可作为全身麻醉剂,环己烷是重要的有机溶剂。下面是部分环...
（1）烯烃（2）环丙烷环丙烷开环加氢需要的反应温度最低（3） （4）溴水（或溴的四氯化碳溶液，或高锰酸钾酸性溶液）现象：溴水（或溴的四氯化碳溶液，或高锰酸钾酸性溶液）褪色结论：烯烃能与溴发生加成反应，而环烷烃不能（或烯烃能被高锰酸钾酸性溶液氧化，而环烷烃不能） （1）烯烃与环烷烃...
帛省辰旺： 环丙烷.因为小环更容易发生开环的加成反应,随着环的增大,起反应性能就逐渐增大,环己烷即便是相当强烈的环境也不发生加成反应. 总之,四元环不如三元环那么容易开环,在常温下与卤素和卤化氢不发生开环反应,环戊烷和环己烷也是如此.
宜秀区15763853781： 甲基环丙烷开环反应 - ？
帛省辰旺： 甲基环丙烷和H2反应应该是主要生成2-甲基丙烷吧? 由于是催化加氢,环丙烷吸附到催化剂表面上,故从空间位阻考虑,应该是没有取代基的两个碳吸附上去,断掉这个单键加氢. 和Br2反应,断掉最多取代基碳和最少取代基碳之间的单键加溴. 应该是亲电历程,环丙烷碳碳单键的电子云向外突出,易进行亲电历程,最多取代基碳和最少取代基碳之间单键的空间位阻较小,Br2易进攻,断键生成Br2CH2CH2CH(+)CH3(取代基多的碳正离子稳定),然后Br-再加上去生成Br2CH2CH2CHBrCH3.
宜秀区15763853781： 1 - 甲基 - 2 - 乙基 - 环丙烷开环加氢是从哪儿加的啊?加卤化氢呢? - ？
帛省辰旺： 加氢:形成支链最多的烷烃(稳定性好),所以主要产物为2-甲基戊烷和3-甲基戊烷,两者的量接近. 加卤化氢:H+首先加到含氢多的碳上(马氏规则),开环形成碳正离子,两边开环的几率几乎相等,所以形成的碳正离子为CH3CH2CH(CH3)-CH(+)-CH3或(CH3)2CH-CH(+)-CH2CH3,分别重排为(CH3CH2)2C(+)(CH3)或(CH3)2C(+)-CH2CH2CH3,然后带正电的碳结合卤素(不妨用Br),最终的主要产物为3-甲基-3-溴戊烷和2-甲基-2-溴戊烷,其量也接近.
宜秀区15763853781： 环丙烷,环丁烷和环戊烷加氢反应速率 - ？
帛省辰旺： 3-6元环中,环己烷最稳定,其次是环戊烷,环丁烷,环丙烷; 五元,六环都比较稳定,三,四元环不稳定; 主要考虑环张力,包括角张力,扭转张力,空间张力等. 同样稳定的环不容易发生反应,即不容易开环,所以反应速率要反过来.
宜秀区15763853781： 最难催化加氢为相应的直链烷烃的是环丙烷吗? - ？
帛省辰旺： 不是,三元环本身就不是很稳定,催化加氢很容易开环
宜秀区15763853781： 环烷烃的性质和作用 - ？
帛省辰旺： 环烷烃的化学性质 Chemical Properties of Cycloalkanes 大环烷烃的化学性质与烷烃相似,在一般情况下,不与强酸、强碱、强氧化剂等发生反应.小环烷烃分子不稳定,容易发生开环进行加成反应.但随着环的增大,其反应性能逐渐减弱.(1) ...
宜秀区15763853781： 环丙烷和环丁烷为什么不稳定容易开环 - ？
帛省辰旺： 加溴水,溴水褪色很快的是丙基环丙烷,褪色很慢的是环丁烷
宜秀区15763853781： 化学:不对称环烷烃与氢气或氢卤酸加成断键短哪怎么判 - ？
帛省辰旺： 有区别,氢卤酸开环一般是经历C+离子中间体,你只要判断,哪个C-C断开后,形成的C+中间体更稳定,就是在哪个断开. 氢气开环,规则是生成支链最多的烷烃.
宜秀区15763853781： 环丙烷和环丁烷为什么不稳定容易开环 - ？
帛省辰旺：[答案] 一般五元或六元环比较稳定,三元环和四元环中键角太小,之间产生较大的斥力,所以二者不稳定.
宜秀区15763853781： 化学甲基环丙烷开环反应(与H2,X2,HX等) - ？
帛省辰旺： 由于甲基吸引电子的能力不如氢原子,所以当环丙烷上的一个氢被甲基取代时,会使分子形状发生变化,即没被甲基取代氢的两个碳之间的距离变大,它们之间的作用力变小,所以这个键比较容易断裂,因此主要产物是2-甲基丙玩,而不是正丁烷
