1甲基2溴丙烷如何生成异丙基甲酸？
如图：
1-甲基-2-溴丙烷不存在，根据你说的要生成异丙基甲酸，那溴代烃应该是2-溴丙烷
把2-溴丙烷和镁放入无水乙醚里做成格式试剂，然后格式试剂和二氧化碳反应，接着酸性水解就可以了
合成路线
不叫1-甲基-2-溴丙烷，就叫2-溴丙烷。将2-溴丙烷在乙醚中和金属没反应，合成格氏试剂，然后和二氧化碳反应后水解，就得到异丙基甲酸。
反应方程式如下：CH3CHBrCH3+Mg = (CH3)2CHMgBr
(CH3)2CHMgBr + CO2 = (CH3)CHCO2MgBr
(CH3)CHCO2MgBr +H2O =( CH3)2CHCOOH
用化学方法如何鉴别烯醛溴、溴苯、2—溴丙烷、2—甲基2—溴丙烷_百 ...
分别取样，加入溴水，褪色的一组就是 烯醛溴 在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀,无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。一般：一级卤代烃需...
如何用丙烯制取2-甲基丙酸
1.丙烯与溴化氢加成生成2-溴丙烷 CH2=CHCH3 + HBr ➝ CH3CH(Br)CH3 2.2-溴丙烷与镁屑在无水乙醚中反应生成格氏试剂(异丙基溴化镁)CH3CH(Br)CH3 + Mg ➝ (CH3)2CHMgBr 3.格氏试剂与干冰反应，再水解可得2-甲基丙酸 (CH3)2CHMgBr + CO2 ➝ (CH3)2CHCOOMgBr...
马尔可夫尼可夫规则
在自由基加成反应中，加成试剂对烯烃的加成位置往往与马氏规则不一致。例如，在溴化氢对异丁烯的加成反应中，若在自制过氧化物的作用下，则溴原子连接到末端碳原子上，而不是按马氏规则所预示那样，连在第二碳原子上，结果得到2-甲基溴丙烷：这一现象称为过氧化物效应。造成这种现象的原因是：在上述...
几道有机化学题求助
1，（1）异丁醇 （2）2-甲基-1，2-二溴丙烷 （3）2-甲基-2-溴丙烷 （4）2-甲基-1-溴丙烷 （5）2-甲基-2-磺丙酸 （6）2-甲基-2-丙醇 2，它们都服从C+离子机理，就是H加在双键的两个C中与之相连H多的那个C上 另外一个C则带一个正电。（1）CH3H2C+ (2)(CH3)2HC+ (3)...
...其他无机试剂制备化合物:异丁烯,2甲基2丙醇,2甲基2溴丙
异丁烯： NaOH\/EtOH，得到 2-甲基-2-丙醇：异丁烯，酸催化，加成一分子水得到 2-甲基-2-溴丙烷：异丁烯，HBr 1,2-二溴丙烷：你这个抄错题了吧？碳数不一样。制法也有，异丁烯，KMnO4，得到丙酮，氢化得2-丙醇，浓硫酸，得丙烯，Br2，得到1,2-二溴丙烷。
丙烯如何合成2-甲基-2戊烯
如图,利用酮和磷叶立德的反应.1、丙烯与硫酸加成,再水解生成异丙醇,异丙醇被氧化生成丙酮.2、丙烯在过氧化物存在下与溴化氢自由基加成,生成1－溴丙烷.1－溴丙烷与三苯基磷反应,再在醚中用正丁基锂处理得到磷叶立德.3、丙酮与磷叶立德反应生成2－甲基－2－戊烯.
如何用丙烯合成2,3-二甲基丁烷
丙烯先与溴化氢加成生成2-溴丙烷，然后再与锂反应后再与溴化亚铜反应制得二烷基铜锂；二烷基铜锂与2-溴丙烷反应就得到2,3-二甲基丁烷。
有哪些反应主要是遵循反马氏规则
游离基加成反应、硼氢化-氧化反应、炔烃的亲电加成反应遵循反马氏规则。在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应（参见过氧化物效应），反马氏规则。反马氏规则的一个例子是吸电子基团取代的烯烃与亲电试剂的反应。受诱导效应影响，当烯烃双键碳上连有-CF3等吸电子基时，由于强吸电子基的存在。其吸...
由1-溴丙烷怎么合成4-甲基-3-戊烯-2-酮?
合成方法见图：
有机化学如何完成下列转变
第一题：在KOH存在下加热脱去溴化氢，再在过氧化物存在下与HBr加成即可得产物。第二题具体步骤：⑴将异丁烯在硫酸存在下与水发生加成反应，生成叔丁醇；⑵叔丁醇与金属钠反应生成叔丁醇钠；⑶异丁烯在过氧化物存在下与HBr发生加成反应，生成2-甲基-1-溴丙烷；⑷2-甲基-1-溴丙烷与叔丁醇钠反应可生成...
曾郭败酱：[答案] 1.丙烯与溴化氢加成生成2-溴丙烷 CH2=CHCH3 + HBr ➝ CH3CH(Br)CH3 2.2-溴丙烷与镁屑在无水乙醚中反应生成格氏试剂(异丙基溴化镁) CH3CH(Br)CH3 + Mg ➝ (CH3)2CHMgBr 3.格氏试剂与干冰反应,再水解可得2-甲基丙酸 (CH3)2...
城阳区15555421165： 2 - 甲基 - 1 - 溴 - 丙烷制备2 - 甲基 - 1 - 溴 - 2 - 丙醇 - ？
曾郭败酱：[答案] 首先在NaOH/乙醇中发生消除反应生成2-甲基丙烯(异丁烯),然后再与溴水发生加成,按马尔科夫尼科夫规则生成产物(溴水中含有次溴酸,可看做Br+与OH-)
城阳区15555421165： 38.由1 - 溴 - 2 - 甲基丙烷和必要的无机试剂合成3 - 甲基丁酸.？
曾郭败酱： 1-溴-2-甲基丙烷在乙醚中,与镁制成格式试剂,然后通CO2,酸化即得3-甲基丁酸 或1-溴-2-甲基丙烷与氰化钠进行氰基取代,然后酸性水解,也可得3-甲基丁酸,但是氰化钠剧毒.
城阳区15555421165： 如何由2 - 溴丙烷制1 - 溴丙烷 - ？
曾郭败酱： CH3CHBrCH3+NaOH在醇做溶剂加热条件下消去,得丙烯(shuCH2=CHCH3) CH2=CHCH3与HBr在有过氧化物催化的条件下加成,可得1-溴丙烷 例如: CH3-CHBr-CH3 →CH2=CH-CH3(强碱醇溶,消去) CH2=CH-CH3→CH2Br-CH2-CH...
城阳区15555421165： 2 - 甲基戊烷和溴在光照下生成什么 1 - 异丙基 - 5 - 甲基环己烯和溴化氢反应 1,2 - 二氯 - 4一氯甲苯在 - ？
曾郭败酱： 你好, (1)叔氢的活性最高,所以是和叔氢反应; (2)叔碳正离子的稳定性比仲碳正离子的稳定性高,所以,溴是加在叔碳原子上; (3)受各个氯原子的影响,所以4′位上的氯容易被取代; (4)卤代烃消去时,总是对的尽量对称的产物. 希望对你有所帮助! 不懂请追问! 望采纳!
城阳区15555421165： 甲基环丙烷开环反应 - ？
曾郭败酱： 甲基环丙烷和氢气和溴水反应,都是加成反应,三元环张力大,能发生开环加成反应,但是开环断键的位置有两种.由于,这两个反应的机理不一样,导致断键位置不同:和H2,得到的是(CH3)2CHCH3,即断键在环上不连甲基的两个C之间,CH2-CH2之间,以得到支链化合物最稳定.和Br2,属于亲电加成,得到BrCH2CH2CHBrCH3,即断在环上CH2-CH之间.具体可以查大学有机化学教材. 我想你可以查阅《基础有机化学》邢其毅版的 在P150-151,教材的题目中也出到这样的反应的.
城阳区15555421165： 1 - 溴丙烷怎样生成1,2 - 二溴丁烷? - ？
曾郭败酱： 1-溴丙烷先制备成CH3CH2CH2MgBr格氏试剂,再与HCHO(甲醛)反应,得到产物水解,得到1-丁醇,再在KOH+乙醇条件下脱水得到1-丁烯.再加入纯的溴水发生加成反应,最后得到产物1,2-二溴丁烷.
城阳区15555421165： 以丙烯为原料,无机试剂任选,合成乳酸 - ？
曾郭败酱： (1)与Br2加成生成1,2-二溴丙烷 (2)1,2-二溴丙烷碱性水解得1,2-丙二醇 (3)1,2-丙二醇用KMnO4氧化得2-氧代丙酸 (4)2-氧代丙酸催化加氢得乳酸(2-羟基丙酸)
城阳区15555421165： 1 - 甲基2 - 乙基环丙烷与溴化氢反应 - ？
曾郭败酱： 乙基环丙烷与液溴在常温下发生加成反应,环丙烷基的三元环破裂,生成1,3-二溴戊烷,反应式表示如下:c3h5﹣c2h5+br2→ch2brch2chbr﹣ch2ch3.
城阳区15555421165： 如何用2 - 甲基丙烯 合成4 - 甲基戊酸 - ？
曾郭败酱： 目标分子是比原料多两个碳的羧酸,因此可以考虑丙二酸二乙酯合成法.原料烯烃与溴化氢发生反马氏加成得到2-甲基-1-溴丙烷. 丙二酸二乙酯在乙醇中与乙醇钠反应脱去质子,然后和2-甲基-1-溴丙烷反应,发生2位的烷基化.产物用氢氧化钠水解,之后酸化得到2-异丁基丙二酸,后者加热脱羧得到产物.
