如何用苯制备1,3,5三氯苯?关键步骤求大神标注一下反应原理或名称坐等

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如何由苯制备1,3,5三溴苯~

1)苯用Br2卤代成溴苯
2)溴苯水解成苯酚
3)苯酚和Br2的水溶液取代成三溴苯酚
4)三溴苯酚用碘甲烷和碳酸钾甲基化成三溴甲苯
5)三溴甲苯用酸性KMnO4氧化成三溴苯甲酸
6)三溴苯甲酸用氢氧化钠脱羧成三溴苯

苯合成1,3,5-三溴苯方法:
1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。
2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下,被还原为苯胺。
3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。
4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。
5、重氮盐和次磷酸反应,生成1,3,5—三溴苯。
苯在常温下为一种无色、有甜味的透明液体,其密度小于水,具有强烈的芳香气味。苯的沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。
苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶.除碘和硫稍溶解外,无机物在苯中不溶解。
苯能与水生成恒沸物,沸点为69.25℃,含苯91.2%。因此,在有水生成的反应中常加苯蒸馏,以将水带出。

扩展资料:

苯的工业用途

苯是工业上一种常用的溶剂,主要用于金属脱脂。由于苯有毒,人体能直接接触溶剂的生产过程现已不用苯作溶剂。
苯有减轻爆震的作用而能作为汽油添加剂。在1950年代四乙基铅开始使用以前,所有的抗爆剂都是苯。然而随着含铅汽油的淡出,苯又被重新起用。由于苯对人体有不利影响,对地下水质也有污染,欧美国家限定汽油中苯的含量不得超过1%。
苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物:
苯经取代反应、加成反应、氧化反应等生成的一系列化合物可以作为制取塑料、橡胶、纤维、染料、去污剂、杀虫剂等的原料。大约10%的苯用于制造苯系中间体的基本原料。
苯与乙烯生成乙苯,后者可以用来生产制塑料的苯乙烯;
苯与丙烯生成异丙苯,后者可以经异丙苯法来生产丙酮与制树脂和粘合剂的苯酚;
制尼龙的环己烷;
合成顺丁烯二酸酐;
用于制作苯胺的硝基苯;
多用于农药的各种氯苯;
合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。
合成氢醌,蒽醌等化工产品。
参考资料来源:百度百科-苯
参考资料来源:百度百科-1,3,5-三溴苯

苯先硝化,还原得到硝基苯,然后和氯气发生反应,生成2,4,6-三氯苯胺,然后和亚硝酸反应,重氮化,最后加乙醇还原即得目标产物


1,3,5-三甲基苯制备
1,3,5-三甲苯可以通过多种方法制备,其中一种途径是利用C9芳烃。在重整重芳烃过程中,均三甲苯的含量约为11.8%,但由于其沸点与邻甲乙基苯相近(164.7℃和165.15℃),传统的精馏法在分离上具有挑战性。另一种方法是通过异构化法,以偏三甲苯为原料。在这个过程中,经过分馏,1,3,5-三甲苯的...

怎么制备1,2,3-三溴苯呢?
重氮盐的还原:重氮盐和H3PO2反应,N2+被H取代,生成1,3,5—三溴苯。以上步骤需要在严格的实验条件下进行,并且需要专业的实验设备和技能。此外,由于涉及到危险化学品的操作,因此在进行此类实验时,务必遵守所有的安全规定和程序。值得注意的是,虽然这些步骤可以用来制备1,2,3-三溴苯,但是在实际...

1,3,5-三氯苯制备
制备1,3,5-三氯苯的方法主要有两种:首先,采用热解法。将经过干燥处理的六六六无毒体在热解釜内加热,反应过程中会产生1,3,5-三氯苯,同时伴随大量氯化氢的副产物。这种方法得到的三氯苯是一种混合物,主要包括1,2,4-三氯苯,但其为主要成分。其次,碱解法更为具体,六六六无毒体与石灰乳在共...

由苯怎么制的1,3,5—三溴苯,写出化学反应式很反应原理,谢谢啦
楼上搞笑,酚羟基怎么消去??方程式不好打,我把反应物、条件和生成物说一下好了:1、苯和HNO3在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。2、硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和NaNO2及稀H2SO4反应,得到2,4,6...

怎用苯合成1,3,5-三溴苯
苯合成1,3,5-三溴苯方法:1、苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。2、硝基苯在铁和浓盐酸的作用下,被还原为苯胺。3、苯胺和溴水反应,生成2,4,6-三溴苯胺。4、2,4,6-三溴苯胺在低温下和硝酸钠及稀硫酸反应,得到2,4,6-三溴苯的硫酸重氮盐。5、重氮盐和次磷酸反应,生成1,...

如何用苯制出1,2,3,4-四氯环己烷
(1)与Fe+Br2发生取代反应,生成氯苯,(2)加成(Ni,加热),生成一氯环己烷,(3)在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成环己烯,(4)与Cl2加成,生成1,2-二氯环己烷,(5)再在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应,生成1,3-环己二烯,(6)最后于氯发生加成反应即可。此题,也可以先加成为...

怎么由苯合成1,2,3-三溴苯
解题如下:苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下,硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应,N2被H取代形成1,3,5-三溴苯。

1,3,5-三溴苯如何合成的?
合成答案如下:苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应,N₂+被H取代,生成1...

1,3,5-三溴苯的合成方程式是什么?
合成答案如下:苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应,N₂+被H取代,生成1...

1,3,5-三溴苯的制备?
苯和HNO₃在浓硫酸的作用下加热,生成硝基苯。硝基苯在Fe和浓HCl的作用下,被还原为苯胺。苯胺和溴水反应,生成三溴苯胺。三溴苯胺在低温下和NaNO₂及稀H₂SO₄反应,得到三溴苯的硫酸重氮盐。重氮盐和H₃PO₂反应,N₂+被H取代,生成1,3,5—三溴...

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仪牵蒲郁:[答案] 苯先硝化,还原得到硝基苯,然后和氯气发生反应,生成2,4,6-三氯苯胺,然后和亚硝酸反应,重氮化,最后加乙醇还原即得目标产物

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北碚区15653182788: 1,3,5 - 三氯苯的理化性质 -
仪牵蒲郁: 外观与性状:白色结晶,有特殊气味.熔点(℃):63.4 沸点(℃):208.5 相对蒸气密度(空气=1):6.26 分子式:C6H3Cl3 分子量:181.45 饱和蒸气压(kPa):1.33(78.0℃) 溶解性:不溶于水,微溶于醇,易溶于乙醚、苯 健康危害:该品有...

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仪牵蒲郁: 硝化得硝基苯,硝基苯催化还原得苯胺,再与溴水反应,得2.4.6-三溴苯胺,制成重氮盐再用乙醇或次磷酸完全还原,即得

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仪牵蒲郁: 首先苯和硝酸反应成硝基苯,然后用盐酸和铁将硝基苯还原成苯胺,这时由于氨基是邻对位取代基,临位的空间位阻较大,于是和硫酸反应后生成对位的硝基苯磺酸,这时可以用亚硝酸与其反应,将氨基氧化成重氮盐,然后在用溴化铜和溴化氢反应,生成对溴代苯磺酸,然后再用溴和溴化铁反应,生成位于溴基两侧临位的取代物,最后可以用酸将磺基水解,得到1,2,3-三溴苯.

北碚区15653182788: 如何由苯为原料合成2 - 甲基 - 5 - 氯苯磺酸.急!急!急!! -
仪牵蒲郁: 苯——1,2,4-三氯苯——+浓硝酸——2.4-二硝基氯苯,具体加什么催化剂不记得了.化学反应方程式如下C6H6+3Cl2-------C6H3Cl3 C6H3Cl3 + 2HNO3-------------2.4-二硝基氯苯 其结构图在这上面不好画. 只能写出分子式了.

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仪牵蒲郁: 苯可以通过取代反应制取氯苯. 方程式: 通常分成气相法和液相法: ①气相法,反应温度400~500℃,成本高于液相法,故已被淘汰. ②液相法,通常用三氯化铁催化,但在生成氯苯的同时,还伴有多氯苯生成. 氯苯也可以通过氧氯化法制备: 反应是在275℃和常压下于气相中进行的,催化剂为铜-氧化铝.为了抑制多氯苯的生成,所用的苯需大大过量.尽管如此,还会生成5%~8%的二氯苯,而氯化氢被全部用完.

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仪牵蒲郁: 硝基苯继续硝化得到间二硝基苯间二硝基苯用氯化亚锡还原得到间苯二胺间苯二胺进行重氮化氯代得到1,3-二氯苯间苯二胺可以与两分子亚硝酸反应得到双重氮盐,邻苯二胺和对苯二胺都不行的.

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仪牵蒲郁:[答案] 苯——1,2,4-三氯苯——+浓硝酸——2.4-二硝基氯苯,具体加什么催化剂不记得了.

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